сбор идет
Артём Суворов
, злокачественное новообразование тканей грудной клетки
Врачи назначили Артёму таргетную терапию. Но чтобы её начать, сначала нужно провести молекулярно-генетическое исследование.
Айбиике Арапова
11 лет, Папиллярный рак щитовидной железы
Айбиике необходима таргетная терапия лекарственным препаратом Ленвима. Это поможет выйти в ремиссию и снизит риск прогрессирования заболевания. На платформе Tooba мы собираем 227 000 рублей, чтобы оплатить необходимое лекарство для девочки.
Папа ласково сравнивает Айбиике с Золушкой. Говорит, она такая же красивая. А ещё верит в будущее для дочери как в сказке. Наполненное чудесами, удивительными событиями и, самое главное, пропитанное счастьем. «Я уверен, всё это обязательно будет. Нужно только сначала закончить лечение», — добавляет Нурбек, папа девочки.
Айбиике. Фото из домашнего архива
Айбиике заболела три года назад. Родители заметили — с обеих сторон шеи увеличились лимфоузлы. Забили тревогу. Сначала обратились к педиатру, оттуда попали в кабинет онколога. После многочисленных обследований и анализов девочке поставили диагноз — папиллярный рак щитовидной железы.
«Болезнь разделила нашу семью на две части. Мы с дочерью и женой проходим лечение в Москве, а бабушка с дедушкой и тремя братьями дочери остались в родной Киргизии. Каждый из нас переживает за здоровье Айбиике. Больше всего хотим, чтобы она наконец-то поправилась, и вся семья вновь была вместе», — рассказывает Нурбек.
Айбийке. Фото из домашнего архива
Айбиике мужественно сражается за собственное здоровье и не готова отступать. Она уже перенесла операцию и прошла несколько курсов радиойодтерапии, которая, к сожалению, не дала видимых результатов.
Сейчас Айбиике находится на дневном стационаре — раз в неделю приезжает в больницу на консультацию врача и сдачу анализов. Девочке необходима таргетная терапия лекарственным препаратом Ленвима. Это поможет выйти в ремиссию и снизит риск прогрессирования заболевания.
Айбийке. Фото из домашнего архива
У Айбиике нет российского гражданства, получить необходимое лечение она может лишь на платной основе.
С помощью благотворителей Tooba нам удалось собрать 227 000 рублей, чтобы оплатить необходимое лекарство для Айбиике. Огромное спасибо за помощь!
Новости5
Оплата препарата "Ленвима" для Араповой Айбиике.
06.03.2024
125 500 ₽
Оплата препарата "Ленвима" для Араповой Айбиике.
24.10.2022
227 000 ₽
Здравствуйте! Спасибо, у нас все хорошо. Айбиике тоже чувствует себя хорошо, мы продолжаем принимать лекарство Ленвима. 16 мая мы принимали радиойодотерапию. Сейчас наблюдаемся у лечащего врача. Результаты йодотерапии отличные. Опухоль в легких уменьшилась. Лекарство помогает. Спасибо Вам огромное!
29.07.2022
Здравствуйте! На сегодняшний день дочка чувствует себя хорошо. Играет с детьми и ходит в школу на подготовительный класс. Наш лечащий врач сказала, что лекарства мы будем принимать год. Спасибо всем, кто протянул руку помощи. Пусть Аллах примет их благое дело и вознаградит семейным благополучием. Искренне желаю всем крепкого здоровья и счастья.
14.10.2021
Помочь другим детям
4
сбор идет
Фёдор Бурков
2 года, острый лимфобластный лейкоз
Следующим шагом на пути к выздоровлению должна стать трансплантация. Подобрать донора для Феди поможет типирование.
сбор идет
Ярослав Дегтярев
6 лет, острый миелобластный лейкоз
Чтобы избежать осложнений после проведения трансплантации, Ярославу нужна терапия лекарственным препаратом Ливтенсити.
«Когда вернусь домой, построим с папой домик-мастерскую во дворе!»
сбор идет
Андрей Овчаров
18 лет, лимфома Ходжкина
В ноябре Андрей с мамой прилетел на лечение в Санкт-Петербург. Для проведения иммунотерапии ему нужен препарат Адцетрис.
