— Ещё год назад у Азалии были длинные волосы. Во время лечения они стали сильно выпадать. Я видела, что ей было тяжело это принять, — рассказывает Лилия, мама Азалии. — Длину убирали постепенно — сначала постригли каре, только потом побрили налысо. Я, наверное, переживала больше, чем сама Азалия. В знак поддержки тоже хотела состричь свои волосы. Но дочь мне не дала, сказала: «Мама, я хочу, чтобы ты была красивой».

Азалия. Фото: Ольга Стриженкова для свет.дети

Теперь всё иначе. Купленная несколько месяцев назад чалма, которая должна была помочь принять новый образ, Азалии больше не нужна. Она редко её надевает. Только когда возникает желание. В лицо болезни Азалия смотрит храбро, хотя до этого никогда даже не слышала о том, что такое онкология.

Когда весной этого года Азалия сдала анализ крови, никто не ожидал, что показатели будут настолько низкими: гемоглобин — 35. Норма — 120. Азалию отвезли в отделение гематологии и онкологии Детской республиканской клинической больницы на «скорой» прямо из кабинета врача, взяли пункцию. Результат пришёл на следующий день. Диагноз — острый лимфобластный лейкоз.

Азалия. Фото: Ольга Стриженкова для свет.дети

Оставив учёбу в колледже технологии и дизайна, Азалия начала непростое лечение. Два блока химиотерапии прошла в родной Казани, ещё один — в Санкт-Петербурге. Переносить лечение было тяжело, сейчас — легче. Но по-прежнему есть ограничения в питании. Многое из того, что любит Азалия, ей нельзя.

— Азалия за время лечения очень сильно похудела. Как-то у неё упал уровень глюкозы. Под запретом было почти всё: хлеб, макароны, манты. Даже манка, которую дочь очень любит, — рассказывает Лилия. — Сейчас, например, ей очень хочется киви. Но пока врачи не разрешают его есть. Все с нетерпением ждём, когда Азалия поправится.

Азалия с мамой. Фото: Ольга Стриженкова для свет.дети

Три месяца назад благотворители поддержали Азалию и помогли собрать больше двух миллионов рублей на покупку тринадцати упаковок Блинцито. Препарат помог Азалии выйти в ремиссию и приступить к следующему важному этапу лечения — трансплантации гемопоэтических стволовых клеток.

Сейчас мы вновь обращаемся к вам за помощью. Азалия продолжает лечение, несмотря на то, что уже не находится всё время в больничной палате. Для профилактики возникновения реакции «трансплантат против хозяина» она проходит терапию препаратом Джакави. Таблеток, которые Азалия получала, пока находилась в больнице, осталось мало. А прерывать терапию нельзя.

Азалия. Фото: Ольга Стриженкова для свет.дети

На данный момент Азалия находится под наблюдением после аллогенной трансплантации гемопоэтических стволовых клеток. Для профилактики возникновения реакции «трансплантат против хозяина» пациенту было назначено лечение. В связи с непереносимостью ингибиторов кальциневрина, которые оказывают противовоспалительное и иммуносупрессивное действие, было принято решение назначить Азалии терапию препаратом Джакави. Лекарство показало свою высокую эффективность в лечении осложнений, возникающих после трансплантации. Однако пока Джакави не входит в рамки стандартной профилактики реакции «трансплантат против хозяина», поэтому приобрести его можно только индивидуально и платно.

А. С. Егоров, лечащий врач

Азалия. Фото: Ольга Стриженкова для свет.дети

Мы собираем 327 700 рублей на покупку четырёх упаковок лекарственного препарата для Азалии. Поддержите её.

Текст: Валерия Кишенько

Сбор завершён. Спасибо каждому, кто поддержал Азалию! Дальнейшие новости о её лечении мы будем публиковать на этой странице.