Болезнь обнаружили в конце сентября 2017 года — на шее появились шишки.  В Киргизии врачи лечили простуду и лимфоденит, образования от этого стали расти только быстрее. Правильный диагноз поставили только в России — в Морозовской больнице.

С тех пор Байтемир и мама живут в московской клинике. Байтемир и его мама скучают по Родине: в Киргизии остались 2 брата, сестра и папа, родственники. Мальчику пришлось бросить школу, спортивную борьбу, покинуть дом.

Байтемир любит математику и хочет стать изобретателем, недаром его любимый персонаж — это ученый Тони Старк или Железный человек из комиксов Марвел. В больнице же его мечта приняла более четкие очертания: он хочет изобрести аппарат, который излечит всех людей на земле.

Лечение для Байтемира в России платное. Семья всеми силами старается обеспечить ребенку оплату медицинских услуг: сначала дедушка продал машину, затем дядя. До конца лечения еще долго, но уже потратили 1, 5  миллиона рублей.

Впереди еще пять курсов терапии, лучевая терапия и операция. Семье необходима поддержка, поэтому мама обратилась в фонд, чтобы оплатить лечение.

15.02.2018.

Новости5

Спасибо большое за всё. Байтемир живёт полной счастливой жизнью. Учится, ходит на шахматы. В январе было контрольное обследование в Москве в Рогачева. Врачи сказали, что все хорошо. Только наблюдение и контроль. И через пять лет снимут диагноз. Мы очень счастливы.

Благодаря Богу, Вам и тем, кто нам помогал, Байтемир живёт. Спасибо большое, что интересуетесь Байтемиром, нам очень приятно . Дай бог вам здоровья, счастья и процветания вашему фонду.

04.03.2019

Здравствуйте! Спасибо, что интересуетесь состоянием Байтемира. Мы закончили лечение, у нас сейчас поддерживающая терапия, будем получать 6 месяцев. Переносит все хорошо. Полностью лечение закончилось с хорошим исходом, мы были очень рады. В этом году он будет обучаться "домашним обучением " ,в школу он не пойдет. Отрасли волосы, ресницы, брови. Он счастлив благодаря таким фондам, как вы. Спасибо вам большое!

09.08.2018
Оплата медицинских услуг ФГБУ «НМИЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачева» для Асилбекова Байтемира.
15.06.2018
227 500 ₽
Оплата медицинских услуг ФГБУ «НМИЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачева» для Асилбекова Байтемира.
07.03.2018
494 472 ₽

Помочь другим детям

5
сбор идёт

Руслан Болелин

18 лет, острый лимфобластный лейкоз
Руслан готовится к трансплантации, до начала которой важно сохранить ремиссию. Помочь может терапия препаратом Спектрила.
Руслан Болелин
49 706 ₽
2 000 000 ₽
49 706
из 2 000 000 ₽
сбор идёт

Ярослав Терешкин

16 лет, лимфома Ходжкина
Чтобы Ярослав смог сделать шаг к выздоровлению, ему необходимо пройти терапию препаратами Адцетрис и Опдиво.
Ярослав Терешкин
180 334 ₽
1 965 129 ₽
180 334
из 1 965 129 ₽
сбор идёт

Тёма Клюкин

4 года, нейробластома забрюшинного пространства
Для проведения таргетной терапии необходим препарат Лорвиква, одна упаковка которого стоит почти полмиллиона рублей.
Тёма Клюкин
272 187 ₽
1 326 720 ₽
272 187
из 1 326 720 ₽
сбор идёт

Юля Опарина

12 лет, нейробластома
Юле нужна терапия дорогостоящим препаратом Ивилфин, а это почти полтора миллиона рублей.
Юля Опарина
323 350 ₽
1 490 000 ₽
323 350
из 1 490 000 ₽
сбор идёт

Елизавета Тартан

16 лет, лимфома Ходжкина
Чтобы выйти в стойкую ремиссию, Лизе необходимо пройти терапию препаратами Адцетрис и Опдиво.
Елизавета Тартан
1 106 086 ₽
1 742 580 ₽
1 106 086
из 1 742 580 ₽
Все подопечные