Данил Кизилов
16 лет, Лимфома Ходжкина
Данилу предстоит пройти протонную терапию в Медицинском институте им. Сергея Березина. Лечение в этом центре пациенты могут получить за счёт федеральных квот на медицинскую помощь. Однако, к сожалению, квоты закончились. Данилу нужна поддержка. Стоимость протонной терапии — 3 032 114 рублей.

Придумать безболезненный способ лечения онкологии или изобрести удобную стойку для капельницы. Пока с будущей профессией Данил ещё до конца не определился. Но точно уверен в одном — он готов посвятить себя медицине. Важную роль в выборе направления сыграло собственное заболевание. Данил борется с лимфомой Ходжкина.

Данил Кизилов

Данил. Фото: Лиза Жакова для свет.дети

Он заболел в конце весны 2023 года. Из первых симптомов — шишка на шее, увеличился лимфоузел. Почти год назад этому сразу никто не придал значения. Как вдруг шишка начала неожиданно расти.

— Мы живём в небольшом посёлке недалеко от Благовещенска. За помощью обратились сначала к нашим районным врачам, потом к областным. Данила положили в хирургическое отделение, взяли биопсию и отправили материал на исследование в клинику им. Дмитрия Рогачёва в Москву. Через месяц пришёл результат, нам поставили диагноз. Озвучить его сыну было очень страшно, я не понимала, как он отреагирует, — вспоминает Виолетта, мама Данила.

Данил Кизилов

Данил с мамой. Фото: Лиза Жакова для свет.дети

«Мам, я всё знаю», — Данил вопреки всем опасениям принял новость о болезни спокойно. Тут же принял решение — накопленные деньги на приобретение нового мотоцикла пойдут на покупку билетов до Санкт-Петербурга.

— Данил заработал их сам. Они с ребятами создали большую бригаду. Помогали бабушкам колоть дрова, красить забор, рабочим — выносить мусор, — рассказывает Виолетта. — Расстался с деньгами легко. Сказал, что ничего страшного в этом нет, потом обязательно ещё накопит.

Данил Кизилов

Данил. Фото: Лиза Жакова для свет.дети

Одна пересадка, десять часов в пути, и Данил вместе с мамой приземлился в аэропорту Петербурга. Оттуда прямиком в больницу, в клинику им. В. А. Алмазова. 23 октября Данил начал непростое лечение. Курс за курсом он стойко проходил химиотерапию, принимал все лекарства вовремя и внимательно следовал указаниям врачей.

— Когда Данил был маленьким, он всегда «добросовестно» болел. Рядом обязательно стояла кружка с чаем и мёдом. Если нужно было мерить температуру — по часам. Поэтому и в этот раз он к лечению серьёзно отнёсся, — говорит Виолетта. — Данил легко запоминает все лекарства, которые ему назначают. Я при виде иголки или запахе спирта отворачиваюсь, а Данил скрупулёзно изучает каждую процедуру, которую ему проводят. Он очень много знает о своём диагнозе.

Данил Кизилов

Данил. Фото: Лиза Жакова для свет.дети

Следующий важный этап, который предстоит пройти Данилу, — протонная терапия в Медицинском институте им. Березина Сергея. Лечение в этом центре пациенты могут получить за счёт федеральных квот, выделенных на высокотехнологичную медицинскую помощь. На сегодняшний день квоты закончились. Поэтому мы обращаемся к вам за помощью.

На данный момент Данил прошёл шесть курсов химиотерапии, следующим этапом ему показано проведение лучевой терапии согласно протоколу лечения. С учётом распространенности опухолевого процесса наиболее предпочтительным вариантом является проведение протонной терапии. Это лечение позволит консолидировать ремиссию, минимизировать риск рецидива. Однако сейчас федеральные квоты на высокотехнологичную медицинскую помощь отсутствуют. Поэтому Данилу нужна поддержка фонда и благотворителей.

А. Ю. Смирнова, лечащий врач

Данил Кизилов

Данил с мамой. Фото: Лиза Жакова для свет.дети

Мы собираем 3 032 114 рублей на проведение протонной терапии для Данила. Поддержите его.

Текст: Валерия Кишенько

Сбор завершён. Спасибо каждому, кто поддержал Данила! Дальнейшие новости о его лечении мы будем публиковать на этой странице.

Новости8

Здравствуйте, радуемся тёплым дням. Данил проходит курс восстановления, принимает лекарства. Пытается наверстать упущенное время: ходит на консультации к учителям, спасибо им за это; ходит в бассейн; помогает возиться с внуком (родители уехали в отпуск). Друзья Данила поддерживают, понимают ситуацию. Дед подарил свой мотоцикл — мечта сбылась. Когда жара проходит, катается. Спасибо вам большое за то, что не забываете нас. Это очень ценно.
14.08.2024
Оплата медицинских услуг в ООО "ЛДЦ МИБС" для Кизилова Данила.
14.08.2024
34 850
Оплата авиабилетов для Кизилова Данила и сопровождающего лица из Благовещенска в Санкт-Петербург и обратно.
30.06.2024
35 008
Оплата протонной терапии в ООО "ЛДЦ МИБС" для Кизилова Данила.
28.06.2024
2 632 114

Помочь другим детям

7
сбор идёт

Стивен Коскинен

17 лет, острый лимфобластный лейкоз
Стивену необходима терапия препаратом Понаксен, чтобы сохранить стойкую ремиссию.
Стивен Коскинен
248 040
630 000
248 040
из 630 000
сбор идёт

Алина Дзюнзя

18 лет, острый миелоидный лейкоз
Чтобы защитить ослабленный после проведения трансплантации организм, Алине нужно пройти терапию препаратом Креземба.
Алина Дзюнзя
34 650
284 920
34 650
из 284 920
сбор идёт

Мадина Тагирова

11 лет, острый миелоидный лейкоз
Для снижения риска рецидива в будущем Мадине необходимо пройти терапию лекарственным препаратом Милотарг.
Мадина Тагирова
533 150
1 198 600
533 150
из 1 198 600
сбор идёт

Денис Васильченко

7 лет, острый лимфобластный лейкоз
Провести типирование и начать терапию препаратом Ливтенсити — всё, чтобы приступить к трансплантации костного мозга.
«Мечтаю снова вернуться к занятиям боксом!»
Денис Васильченко
2 330 066
4 492 450
2 330 066
из 4 492 450
сбор идёт

Фёдор Бурков

3 года, острый лимфобластный лейкоз
Федя готовится к трансплантации костного мозга. Снизить риск возникновения осложнений поможет терапия препаратом Ливтенсити.
Фёдор Бурков
2 109 809
4 400 000
2 109 809
из 4 400 000
сбор идёт

Дмитрий Маштаков

6 лет, острый лимфобластный лейкоз
Диме нужна терапия препаратом Блинцито и типирование, чтобы подготовиться к проведению трансплантации костного мозга.
Дмитрий Маштаков
228 694
1 372 270
228 694
из 1 372 270
сбор идёт

Ирина Алексеева

17 лет, остеосаркома левой орбиты
Чтобы Ира смогла продолжить учиться в колледже и заниматься творчеством, ей важно пройти терапию препаратом Кабометикс.
«Обожаю раскрашивать картины по номерам»
Ирина Алексеева
429 657
789 516
429 657
из 789 516
Все подопечные