Дарина Голумбевская
9 лет, Т-lll-лимфобластная лимфома
Сейчас Дарина проходит курс противорецидивной химиотерапии и готовится к повторной трансплантации костного мозга. Кто из родителей Дарины станет для неё донором, покажет специальное исследование — типирование, без которого трансплантация невозможна. Стоимость процедуры — 111 000 рублей.

Переполненный концертный зал, афиша крупными буквами, все ждут начало. Но та, чьё имя блистало на афише, была не здесь. Маленькая Дарина в это время находилась за тысячи километров от своего дома, на другом конце страны, и храбро боролась с болезнью. Концерт родного ансамбля был организован в её поддержку. На выступление пришёл почти весь посёлок, чтобы помочь Дарине преодолеть сложный путь к выздоровлению.

Дарина Голумбевская

Дарина до болезни. Фото из домашнего архива

Жизнь Дарины до болезни била ключом. Она всегда была чем-то занята: школа, танцы, рисование, игры с подружками, помощь родителям по дому. Никто не думал, что быстрая усталость и плохой аппетит станут первыми предвестниками тяжёлого диагноза — лимфобластной лимфомы.

Дарина Голумбевская

Дарина. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

Врачи отреагировали быстро. Сначала Дарина проходила лечение в детской городской клинической больнице Благовещенска, а затем — в клинике им. В. А. Алмазова в Санкт-Петербурге.

Дарина Голумбевская

Дарина со своей поделкой. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

Дарина прошла долгий путь лечения: от химиотерапии до трансплантации костного мозга. Она — одна из тех, кто в свои девять лет выдержала люмбальную пункцию спинного мозга без наркоза. Любой оловянный солдатик позавидовал бы её стойкости.

Дарина Голумбевская

Дарина на перевязке. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

Спустя семь месяцев непрерывного лечения Дарина вышла в ремиссию, и они с мамой улетели домой в Амурскую область. Но через месяц случился рецидив. Болезнь начала прогрессировать с новой силой. Дарину бортом санавиации из Благовещенска отправили в Санкт-Петербург. Это был долгий перелёт с тремя посадками и взлётами.

Дарина Голумбевская

Дарина с мамой. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

— Нас словно ангелы несли, — вспоминает Елена, мама Дарины. — А как прилетели — сразу в реанимацию. Но даже здесь дочь не может сидеть без дела, пытается что-то мастерить. Руки слабые, не слушаются, а она всё равно делает.

Дарина Голумбевская

Дарина. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

Сейчас Дарина проходит курс противорецидивной химиотерапии и готовится к повторной трансплантации костного мозга. Кто из родителей Дарины станет для неё донором, покажет специальное исследование — типирование, без которого трансплантация невозможна. Дарине нужна ваша поддержка.

Дарина Голумбевская

Дарина. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

С учетом сверхраннего рецидива Дарине показано проведение аллогенной трансплантации костного мозга. Так как времени на поиск совместимого неродственного донора мало, в качестве доноров рассматриваются мать и отец Дарины. Чтобы подтвердить совместимость генов, необходимо пройти специальное исследование — типирование. Однако процедура не оплачивается за счёт средств государственного бюджета. Поэтому необходима помощь благотворителей.

К. В. Голубева, лечащий врач

Стоимость необходимого исследования — 111 000 рублей. Поддержите Дарину.

Текст: Ирина Игумнова

Новости3

Оплата ритуальных услуг для Голумбевской Дарины.
10.04.2025
140 000
Дарина скончалась. Приносим глубокие соболезнования родным и близким.
08.04.2025
Оплата медицинских услуг в НМИЦ им. В.А.Алмазова.
04.04.2025
74 000

Помочь другим детям

8
сбор идёт

Алина Дзюнзя

18 лет, острый миелоидный лейкоз
Чтобы защитить ослабленный после проведения трансплантации организм, Алине нужно пройти терапию препаратом терапию Креземба.
Алина Дзюнзя
500
284 920
500
из 284 920
сбор идёт

Мадина Тагирова

11 лет, острый миелоидный лейкоз
Для снижения риска рецидива в будущем Мадине необходимо пройти терапию лекарственным препаратом Милотарг.
Мадина Тагирова
310 891
1 348 600
310 891
из 1 348 600
сбор идёт

Денис Васильченко

7 лет, острый лимфобластный лейкоз
Провести типирование и начать терапию препаратом Ливтенсити — всё, чтобы приступить к трансплантации костного мозга.
«Мечтаю снова вернуться к занятиям боксом!»
Денис Васильченко
1 210 503
4 492 450
1 210 503
из 4 492 450
сбор идёт

Фёдор Бурков

3 года, острый лимфобластный лейкоз
Федя готовится к трансплантации костного мозга. Снизить риск возникновения осложнений поможет терапия препаратом Ливтенсити.
Фёдор Бурков
1 279 520
4 400 000
1 279 520
из 4 400 000
сбор идёт

Агата Редькина

7 лет, миелоидная саркома
Агате необходимо пройти терапию препаратом Ливтенсити, чтобы снизить риск возникновения осложнений после пересадки.
«Люблю собирать пазлы и рисовать!»
Агата Редькина
862 045
1 100 000
862 045
из 1 100 000
сбор идёт

Дмитрий Маштаков

6 лет, острый лимфобластный лейкоз
Диме нужна терапия препаратом Блинцито и типирование, чтобы подготовиться к проведению трансплантации костного мозга.
Дмитрий Маштаков
187 394
1 372 270
187 394
из 1 372 270
сбор идёт

Ирина Алексеева

16 лет, остеосаркома левой орбиты
Чтобы Ира смогла продолжить учиться в колледже и заниматься творчеством, ей важно пройти терапию препаратом Кабометикс.
«Обожаю раскрашивать картины по номерам»
Ирина Алексеева
171 729
789 516
171 729
из 789 516
сбор идёт

Данила Сергейчев

6 лет, шванноматоз с поражением ЦНС
Чтобы сделать ещё один большой шаг к выздоровлению, Даниле необходима терапия лекарственным препаратом Алунбриг.
Данила Сергейчев
4 143 066
4 470 000
4 143 066
из 4 470 000
Все подопечные