сбор идёт
Стивен Коскинен
17 лет, острый лимфобластный лейкоз
Стивену необходима терапия препаратом Понаксен, чтобы сохранить стойкую ремиссию.
Дарья Беляева
22 года, апластическая анемия
Фонд «Свет» собирает деньги, чтобы оплатить обследование для 10-классницы Даши. Анализы необходимы девушке, чтобы контролировать течение апластической анемии — редкого заболевания, при котором костный мозг перестает производить достаточное количество клеток крови.
Даша живет там, где тесные дружеские отношения распространяются за границы дома и одной семьи: принято ходить друг к другу в гости, а торжества празднуются всем двором.
В самой семье тоже все друг за друга горой. Мама и папа, младшая сестренка Юля и старший брат Женя образуют крепкую семью, где несмотря на разницу в возрасте — Женя старше своих сестер больше чем на десять лет — царит полное взаимопонимание.
Фото: Александр Смирнов для свет.дети
Сейчас семья еще больше сплотилась, и всё ради одной цели: чтобы Даша выздоровела.
Сейчас семья еще больше сплотилась, и всё ради одной цели — чтобы Даша выздоровела.
Два года назад у Даши обнаружили серьезное заболевание. Апластическая анемия — очень редкое заболевание, при котором костный мозг перестает производить достаточное количество клеток крови. Отсюда головокружение, слабость, температура. С такими симптомами Дашу и повезли в больницу.
Фото: Александр Смирнов для свет.дети
Лечение проходило по месту жительства — в Институте неотложной и восстановительной хирургии Донецка. Мама теперь постоянно в больнице с дочерью, все домашние заботы легли на отца. «Наша привычная жизнь осталась в прошлом», — рассказывает мама Даши, Татьяна.
«Наша привычная жизнь осталась в прошлом»
Но прописанное переливание клеток крови не лечило, а просто поддерживало стабильное состояние девочки. Два года назад Даша и ее мама поехали в НИИ им. Р. М. Горбачевой в Санкт-Петербурге.
Лечение, проведенное в Петербурге, помогло. «Если раньше мы переливали компоненты крови раз каждый месяц, то уже два года нам это не требуется. Принимаем только лекарства, становится все лучше и лучше», — рассказывает мама Даши.
Фото: Александр Смирнов для свет.дети
Даша каждые полгода ездит в НИИ ДОГиТ им. Горбачевой на контрольное обследование. Но в этот раз все анализы, консультации и исследования стоят непосильно много для многодетной семьи. Кроме того, в течение следующих шести месяцев Даше необходимо принимать иммунодепрессивный препарат Экорал (циклоспорин).
Благотворительный фонд «Свет» собирает 74 440 рублей, чтобы провести обследование Даши, а также купить ей 25 упаковок необходимого лекарства.
Даша уже 2 года на домашнем обучении. Но если результаты обследования будут в порядке, то врачи позволят девушке снова вернуться в школу, в 10-й класс.
Это Дашина мечта — мы помогаем ей осуществиться.
Новости20
Спасибо большое, что поддерживаете с нами связь. Хотели приехать в Санкт-Петербург в марте на очередную госпитализацию в больницу, но потом с врачом согласовали и перенесли поездку на сентябрь. Сейчас Дарья наблюдается у врачей (терапевт, гематолог). Сдаёт анализы два раза в месяц, пьёт лекарство "Циклоспорин". Здоровье стабильное. Даша не ходит в школу, занимается с учителями дистанционно. Особенно из школьных предметов ей нравится алгебра, занимается алгеброй каждый день. В этом году Дашина мечта сбылась, ей подарили маленькую собачку, которую назвали Тимон. И теперь Дарья занимается своим любимцем, дрессирует, кормит, купает и выгуливает.
31.03.2020
Оплата медицинских услуг в «НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии им. Р.М. Горбачёвой» для Беляевой Дарьи.
26.07.2019
25 500 ₽
Оплата препарата "Экорал" для Беляевой Даши.
03.07.2019
24 500 ₽
Оплата препарата "Экорал" для Беляевой Даши.
26.06.2019
3 920 ₽
Помочь другим детям
9
сбор идёт
Алина Дзюнзя
18 лет, острый миелоидный лейкоз
Чтобы защитить ослабленный после проведения трансплантации организм, Алине нужно пройти терапию препаратом Креземба.
сбор идёт
Мадина Тагирова
11 лет, острый миелоидный лейкоз
Для снижения риска рецидива в будущем Мадине необходимо пройти терапию лекарственным препаратом Милотарг.
сбор идёт
Денис Васильченко
7 лет, острый лимфобластный лейкоз
Провести типирование и начать терапию препаратом Ливтенсити — всё, чтобы приступить к трансплантации костного мозга.
«Мечтаю снова вернуться к занятиям боксом!»
сбор идёт
Фёдор Бурков
3 года, острый лимфобластный лейкоз
Федя готовится к трансплантации костного мозга. Снизить риск возникновения осложнений поможет терапия препаратом Ливтенсити.
сбор идёт
Агата Редькина
7 лет, миелоидная саркома
Агате необходимо пройти терапию препаратом Ливтенсити, чтобы снизить риск возникновения осложнений после пересадки.
«Люблю собирать пазлы и рисовать!»
сбор идёт
Дмитрий Маштаков
6 лет, острый лимфобластный лейкоз
Диме нужна терапия препаратом Блинцито и типирование, чтобы подготовиться к проведению трансплантации костного мозга.
сбор идёт
Ирина Алексеева
17 лет, остеосаркома левой орбиты
Чтобы Ира смогла продолжить учиться в колледже и заниматься творчеством, ей важно пройти терапию препаратом Кабометикс.
«Обожаю раскрашивать картины по номерам»
сбор идёт
Данила Сергейчев
6 лет, шванноматоз с поражением ЦНС
Чтобы сделать ещё один большой шаг к выздоровлению, Даниле необходима терапия лекарственным препаратом Алунбриг.
