сбор идет
Захар Мардан
17 лет, острый лимфобластный лейкоз
У Захара грибковая пневмония. Справиться с ней может помочь терапия препаратом Амбизом и ваша поддержка.
Даша Карамова
11 лет, ганглионейробластома
Даша лечится уже четыре года. Два года прошли в Краснодаре, а когда врачи родного региона исчерпали все средства, то поехали в Петербург — в НИИ им. Раисы Горбачевой.
Даше необходима лучевая терапия. Ее стоимость 335 000 рублей.
Хрупкая Даша прижимается к маме и смущенно улыбается. Ее мама Ольга рассказывает, что девочка стала стеснительной, когда заболела. Самой большой трагедией для нее стала потеря волос. Она боялась, что над ней будут смеяться, поэтому сторонилась незнакомых людей. Остальные тяготы лечения Даша переносит невероятно мужественно. «Не знаю, откуда она берет силы, – рассказывает мама, – даже когда ей было очень плохо, она в первую очередь утешала меня. Она вообще о других заботится больше, чем о себе».
«Она вообще о других заботится больше, чем о себе»
Даша в НИИДОГиТ им. Р.М.Горбачевой . Фото: Светлана Булатова для свет.дети
За последние 4 года Даша с мамой провели больше времени в больницах, чем дома. Сначала лежали в Краснодаре, потом в Санкт-Петербурге, в НИИ им. Раисы Горбачевой. Каждый раз, когда приезжают на обследование или лечение, Даша вешает на стену самодельный календарь и зачеркивает дни, которые остаются до возвращения домой в станицу Переясловская. Там ее ждут бабушка с дедушкой и любимые подруги. «Самый счастливый момент – это когда мы садимся в самолет, лететь домой. Мы знаем, что бабушка с дедушкой уже едут нас встречать», – рассказывает Даша. Мама добавляет, что девочка каждый раз просит взять в аэропорт ее любимого кота Сему, но дедушка отказывается возить Сему в машине.
«Самый счастливый момент – это когда мы садимся в самолет, лететь домой»
Даша с мамой. Фото: Светлана Булатова для свет.дети
Раньше Даша хотела стать ветеринаром, но сейчас для нее главное – выздороветь, вернуться в школу. Пока у нее была ремиссия, она успела начать учиться в первом классе, сходить на линейку, выбрать себе форму и тетради. В самом начале учебного года на плановом обследовании обнаружилось, что болезнь вернулась. Даша прошла химиотерапию, ей сделали пересадку костного мозга от мамы, но небольшие метастазы все равно остались.
После пересадки костного мозга от мамы, у Даши обнаружили множественные мелкие метастазы. Ей необходимо пройти курс лучевой терапии. Онкологическая клиника Медицинского института Березина Сергея имеет наиболее совершенный аппарат, который позволяет попадать точно на мелкие очаги заболевания и не задевать здоровые ткани. Самые сложные случаи мы отправляем им. Для этой девочки больше нет других лечебных возможностей.
Даша. Фото: Светлана Булатова для свет.дети
Единственный способ лечения – лучевая терапия. Из-за большого количества мелких метастаз, лучевую терапию необходимо провести на самом современном оборудовании. Курс стоит 335 000 рублей. У семьи Карамовых таких денег нет. Чтобы начать лечение, нужна ваша помощь!
Текст: Мария Хомулло
Новости8
Сегодня Даша умерла. Приносим соболезнования родным и близким.
25.05.2020
У Даши рецидив. Завтра мы пройдем полное обследование, врачи решат, что с нами делать. Самочувствие плохое, всю неделю она температурит, сил нет. Жду завтрашнего дня, надеюсь что-нибудь нам назначат для лечения.
04.02.2020
Обследование показало прогрессию. Продолжаем "Ниволумаб" и назначили химию. Сейчас дома в Краснодаре, до 8 апреля. 9го - госпитализация. В середине месяца ПЭТ - будет видно, как действует лекарство.
05.04.2019
Мы с Дашей 16 февраля закончили лучевую терапию. Перенесла она лечение удовлетворительно. Потом нас отпустили домой на 3 недели( так что и 23 февраля и 8 марта мы праздновали дома в кругу семьи). Сейчас мы в Питере, прилетели 11 марта. Даше прокапали лекарство и ждем 26 марта, будет обследование мбдж, по результатам которого будет видно, что делать дальше. Вот такие дела пока у нас. Самочувствие у Даши разное, почти всю неделю голова болела, сегодня живот. Но бывает и нормально. Занимаемся уроками, которые нам задали. Смотрит мультики.”
20.03.2019
Помочь другим детям
5
сбор идет
Андрей Овчаров
18 лет, лимфома Ходжкина
В ноябре Андрей с мамой прилетел на лечение в Санкт-Петербург. Для проведения иммунотерапии ему нужен препарат Адцетрис.
сбор идет
Илья Чебашов
4 года, низкодифференцированная нейробластома
Мы собираем деньги на покупку лекарственного препарата Треосульфан и оплаты наркоза для Ильи. Поддержите его.
«Хочу пойти на рыбалку вместе с папой и дедушкой»
сбор идет
Ярослав Дегтярев
6 лет, острый миелобластный лейкоз
Для определения подходящего донора родителям и сестре Ярика нужно пройти специальное исследование — типирование.
«Когда вернусь домой, построим с папой домик-мастерскую во дворе!»
сбор идет
Дмитрий Сливин
17 лет, острый лимфобластный лейкоз
Чтобы выйти в ремиссию и подготовиться к пересадке костного мозга, Диме нужно пройти терапию препаратом Биспонса.
«Мечтаю вернуться в родной Саратов»
