Денис Матулевич
13 лет, Саркома Юинга
Остановить развитие опухолевой ткани Денису поможет таргетная терапия. Для этого важно провести специальное молекулярно-генетическое исследование Foundation One. Оно поможет подобрать нужный препарат и добиться максимального эффекта в лечении. Стоимость исследования — 148 500 рублей.

— Сын заболел в апреле два года назад. Я хорошо помню этот день. Денис носился по детской площадке, как вдруг стал прихрамывать. Мы подумали: просто потянул ногу. Но прошла неделя, а хромота не проходила, — рассказывает Роман, папа Дениса.

Денис Матулевич

Денис. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

Врач долго рассматривал снимок ноги Дениса. Крутил его в руках, но ничего не говорил. Затем молча отправил к ортопеду, который выписал два направления: одно в Медицинский центр ортопедии им. Г. И. Турнера, другое — к онкологу.

— В центре сказали, что это не по их части. Тогда мы решили сделать магнитно-резонансную томографию в платной клинике, чтобы не идти к онкологу с пустыми руками. В девять часов вечера на почту пришло заключение, в котором хорошо виднелось «остеосаркома». А рядом знак вопроса. 25 апреля мы отправились на приём в клинику им. Н. Н. Петрова. Если честно, я до последнего надеялся, что это ошибка. Но опасения подтвердились. Была и хорошая новость: опухоль оказалась локальной, не расползлась дальше. Так её было проще удалить.

Денис Матулевич

Денис с папой. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

Через пять дней Денис вместе с мамой лёг в больницу. Лечение начали с химиотерапии. После двух курсов опухоль уменьшилась, а вместе с этим улучшилось и самочувствие Дениса. Он перестал хромать.

В октябре 2021 года ногу прооперировали, удалив поражённую часть кости. Денис прошёл ещё восемь курсов химиотерапии и вышел в долгожданную ремиссию.

Денис Матулевич

Денис с папой. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

— Я сказал сыну, что как только нас выпишут, мы купим ему собаку. Обещание сдержал. По возвращении домой Дениса ждал щенок – йоркширский терьер по имени Руня. Денис был счастлив. На карманные деньги купили щенку лежанку.

После выписки семья выдохнула. Было чувство, будто с плеч упала глыба. В сентябре Денис с радостью вернулся в школу. Горизонт планирования отодвинулся. Казалось, что обычная жизнь с овсянкой по утрам, покупкой обоев и проверкой уроков вернулась. Но через семь месяцев опухоль выросла вновь на том же месте.

— «У Дениса рецидив». В эти слова не хотелось верить. Было ощущение, что мы — пассажиры самолёта, в котором кончилось горючее. Денис спрашивал: «Почему это случилось со мной?» А я не знал, что ответить. Врач назначил химиотерапию по новому протоколу. Но после второго курса оказалось, что опухоль не уменьшилась, а выросла ещё больше. Врачи приняли решение о срочной операции. Гистология показала 100% сохранность опухолевых клеток. Значит лечение не сработало.

Денис Матулевич

Денис. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

Сейчас Денис проходит новый этап лечения. Оно экспериментальное и сочетает в себе лучевую и химиотерапию. Чтобы «распаковать» генетическую поломку и подобрать подходящий препарат, нужно отправить опухоль на исследование в Германию.

Чтобы остановить развитие опухолевой ткани, Денису требуется таргетная терапия. С целью поиска мишеней для применения таргетной терапии важно провести специальное молекулярно-генетическое исследование Foundation One. Оно поможет выявить, к какому из препаратов чувствительна опухоль и добиться максимального эффекта в лечении. К сожалению, рекомендуемый вид диагностики не проводится в России и не финансируется из средств государственного бюджета. Поэтому требуется помощь благотворителей.

В. С. Фёдоров, лечащий врач

Денис Матулевич

Денис. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

— Нас все вокруг поддерживают. Учительница, зная как Денис любит школьные сосиски в тесте, передаёт их через сестру. Одноклассники шлют видео с пожеланиями, переживают. Всё это даёт нам надежду и силы продолжать борьбу с болезнью. Мы верим, Денис поправится. По-другому просто быть не может, — говорит Роман.

Чтобы чувствовать себя лучше, Денису нужна ваша поддержка. Помогите ему сделать шаг на пути к выздоровлению. Стоимость необходимого исследования — 148 500 рублей.

Текст: Ксения Малишевская

Сбор завершился всего за один день. Огромное спасибо за поддержку! Новости о дальнейшем лечении Дениса мы будем публиковать на этой странице.

Новости2
С ноября 2023 года Денис в ремиссии. Год будет находиться на таргетной терапии. Учеба в школе дистанционно. В этой четверти две четвёрки, остальные предметы на пять. Занимается дополнительно английским языком с репетитором. В связи с приемом таблеток, показатели крови не в пределах нормы. Поэтому раз в неделю ездим в КНпЦСВМП(о) имени Н.П. Напалкова на контроль. Также из-за таблеток поменялся цвет волос — Денис стал блондином. Стараемся ходить в кино и театр. На улице стало теплее — стали чаще ходить гулять и брать с собой собаку. Она была подарена Денису 2 года назад при выписке после первого лечения.
21.03.2024
Сбор Дениса завершился всего за один день. Огромное спасибо за поддержку!
13.04.2023
Помочь другим детям
5
сбор идет
Захар Мардан
17 лет, острый лимфобластный лейкоз
У Захара грибковая пневмония. Справиться с ней может помочь терапия препаратом Амбизом и ваша поддержка.
2 650
798 000
2 650
из 798 000
сбор идет
Андрей Овчаров
18 лет, лимфома Ходжкина
В ноябре Андрей с мамой прилетел на лечение в Санкт-Петербург. Для проведения иммунотерапии ему нужен препарат Адцетрис.
3 700
1 334 580
3 700
из 1 334 580
сбор идет
Илья Чебашов
4 года, низкодифференцированная нейробластома
Мы собираем деньги на покупку лекарственного препарата Треосульфан и оплаты наркоза для Ильи. Поддержите его.
«Хочу пойти на рыбалку вместе с папой и дедушкой»
38 437
547 530
38 437
из 547 530
сбор идет
Ярослав Дегтярев
6 лет, острый миелобластный лейкоз
Для определения подходящего донора родителям и сестре Ярика нужно пройти специальное исследование — типирование.
«Когда вернусь домой, построим с папой домик-мастерскую во дворе!»
66 050
127 590
66 050
из 127 590
сбор идет
Дмитрий Сливин
17 лет, острый лимфобластный лейкоз
Чтобы выйти в ремиссию и подготовиться к пересадке костного мозга, Диме нужно пройти терапию препаратом Биспонса.
«Мечтаю вернуться в родной Саратов»
499 676
2 061 102
499 676
из 2 061 102
Все подопечные