Диана Мехдиева
12 лет, Гигантская хордома ската
Диане провели операцию по удалению опухоли. Из-за непростого расположения убрать полностью опухолевые клетки не удалось. Сейчас девочке нужно пройти протонную лучевую терапию. Однако для Дианы, гражданки Азербайджана, эта процедура проводится платно. Стоимость терапии — 500 000 рублей.

— «Обещай не плакать. Я вернусь. Обязательно вернусь», — эти слова дочь сказала мне перед операцией по удалению опухоли. Я ухватилась за них. Мы с мужем держали друг друга за руки, и все восемь часов операции я повторяла её «вернусь» как мантру. А потом вышел врач. Он улыбался, — рассказывает Дилара, мама Дианы.

Диана Мехдиева

Диана. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

Она родилась семимесячной. Вес — чуть больше полутора килограмм, тревога за будущее и невнятные прогнозы. Но Диана вопреки всему выжила. А ближе к двум годам и вовсе пошла. Сама. Правда, прихрамывая на правую ногу.

Дилара не сдавалась — каждый год возила дочь по врачам, делала массажи и процедуры. Но результатов не было. Диана хромала. Это было записано в медкарте с историей болезни. Это видели другие. Но не мама. Она смотрела с восхищением, любила и умилялась. И от этой любви Диана расцветала — чувствовала себя счастливой.

Диана Мехдиева

Диана. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

— Тревожные симптомы начались два года назад. К нам в гости приехала родственница. Она подошла ко мне и сказала: «У Дианы один глаз меньше другого. Видишь?» Потом дочь стала жаловаться на то, что немеет язык. А в прошлом году появилась боль в шее. Диана назвала её «плохой». Мы сначала поехали к неврологу, потом на обследование, где нас и огорошили новостью: «Опухоль. Выживаемость 1%», — вспоминает Дилара.

С трудностями справлялись всей семьей. С помощью родственников Диларе удалось собрать сумму на перелёт. Осталось понять, куда лететь: в Турцию или в Россию?

Диана Мехдиева

Диана с мамой. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

— Турцию мы отмели после того, как поняли: они работают по старым технологиям, которые травматичны для пациента. Зато в России, в клинике им. Бурденко (НМИЦ нейрохирургии им. ак. Н. Н. Бурденко — прим. ред.), предложили сделать операцию через нос. И мы рванули в Москву.

По приезду в Бурденко диагноз подтвердился: гигантская хордома ската.

Диана Мехдиева

Диана. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

— Врачи поддерживали нас. Я корила себя в том, что не заметила опухоль раньше. А они успокаивали: «Ты не могла этого знать. Ты не виновата». И уже от этого становилось легче, — рассказывает Дилара.

Операция прошла успешно. Оказалось, случай Дианы попал в историю клиники им. Бурденко и стал одним из самых сложных и значимых за последние пятнадцать лет в клинике.

Диана Мехдиева

Диана. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

— После операции Диана могла впасть в кому или остаться инвалидом. Но она очнулась чуть больше, чем через час. А одиннадцать дней спустя её выписали. Диана вышла из больницы на своих ногах. Разве это не чудо? — говорит Дилара.

В настоящее время Диане показано проведение лучевой терапии. С учётом расположения остаточных фрагментов опухоли вблизи стволовых структур предпочтительно проведение протонной лучевой терапии в условиях Медицинского института им. Сергея Березина. Однако в России лечение для Дианы, гражданки Азербайджана, осуществляется на платной основе. Поэтому требуется помощь благотворителей.

А. Н. Шкарубо, лечащий врач

Диана Мехдиева

Диана. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

Вот уже несколько дней Диана вместе с родителями живет в Санкт-Петербурге. Она ждёт лечения и говорит маме «люблю» на трёх разных языках: азербайджанском, лезгинском и русском.

Диане и её семье нужна ваша поддержка, чтобы чудо свершилось вновь. Стоимость необходимой протонной терапии — 500 000 рублей.

Текст: Ксения Малишевская

Сбор Дианы завершён. Спасибо за помощь! Дальнейшие новости о лечении Дианы мы будем публиковать на этой странице.

Новости5

Диана скончалась. Приносим глубокие соболезнования родным и близким.
27.12.2023
У Дианы всё хорошо. Вчера сделали повторную МРТ, завтра отправим результаты в Москву. Диана ходит в школу, в свободное время рисует. Спасибо, что не теряете с нами связь!
05.12.2023
Оплата протонной терапии в ООО "ЛДЦ МИБС" для Мехдиевой Дианы.
10.05.2023
500 000
Сбор Дианы завершён. Спасибо за помощь!
09.02.2023

Помочь другим детям

4
сбор идет

Фёдор Бурков

2 года, острый лимфобластный лейкоз
Следующим шагом на пути к выздоровлению должна стать трансплантация. Подобрать донора для Феди поможет типирование.
7 250
190 700
7 250
из 190 700
сбор идет

Ярослав Дегтярев

6 лет, острый миелобластный лейкоз
Чтобы избежать осложнений после проведения трансплантации, Ярославу нужна терапия лекарственным препаратом Ливтенсити.
«Когда вернусь домой, построим с папой домик-мастерскую во дворе!»
300
4 776 000
300
из 4 776 000
сбор идет

Камила Шаньязова

17 лет, медуллобластома
После болезни и непростого лечения Камила не может ходить самостоятельно. Ей нужен курс реабилитации.
«Я обожаю готовить!»
61 661
202 600
61 661
из 202 600
сбор идет

Андрей Овчаров

18 лет, лимфома Ходжкина
В ноябре Андрей с мамой прилетел на лечение в Санкт-Петербург. Для проведения иммунотерапии ему нужен препарат Адцетрис.
480 273
1 247 580
480 273
из 1 247 580
Все подопечные