Диана Мехдиева
12 лет, Гигантская хордома ската
Диане провели операцию по удалению опухоли. Из-за непростого расположения убрать полностью опухолевые клетки не удалось. Сейчас девочке нужно пройти протонную лучевую терапию. Однако для Дианы, гражданки Азербайджана, эта процедура проводится платно. Стоимость терапии — 500 000 рублей.

— «Обещай не плакать. Я вернусь. Обязательно вернусь», — эти слова дочь сказала мне перед операцией по удалению опухоли. Я ухватилась за них. Мы с мужем держали друг друга за руки, и все восемь часов операции я повторяла её «вернусь» как мантру. А потом вышел врач. Он улыбался, — рассказывает Дилара, мама Дианы.

Диана Мехдиева

Диана. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

Она родилась семимесячной. Вес — чуть больше полутора килограмм, тревога за будущее и невнятные прогнозы. Но Диана вопреки всему выжила. А ближе к двум годам и вовсе пошла. Сама. Правда, прихрамывая на правую ногу.

Дилара не сдавалась — каждый год возила дочь по врачам, делала массажи и процедуры. Но результатов не было. Диана хромала. Это было записано в медкарте с историей болезни. Это видели другие. Но не мама. Она смотрела с восхищением, любила и умилялась. И от этой любви Диана расцветала — чувствовала себя счастливой.

Диана Мехдиева

Диана. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

— Тревожные симптомы начались два года назад. К нам в гости приехала родственница. Она подошла ко мне и сказала: «У Дианы один глаз меньше другого. Видишь?» Потом дочь стала жаловаться на то, что немеет язык. А в прошлом году появилась боль в шее. Диана назвала её «плохой». Мы сначала поехали к неврологу, потом на обследование, где нас и огорошили новостью: «Опухоль. Выживаемость 1%», — вспоминает Дилара.

С трудностями справлялись всей семьей. С помощью родственников Диларе удалось собрать сумму на перелёт. Осталось понять, куда лететь: в Турцию или в Россию?

Диана Мехдиева

Диана с мамой. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

— Турцию мы отмели после того, как поняли: они работают по старым технологиям, которые травматичны для пациента. Зато в России, в клинике им. Бурденко (НМИЦ нейрохирургии им. ак. Н. Н. Бурденко — прим. ред.), предложили сделать операцию через нос. И мы рванули в Москву.

По приезду в Бурденко диагноз подтвердился: гигантская хордома ската.

Диана Мехдиева

Диана. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

— Врачи поддерживали нас. Я корила себя в том, что не заметила опухоль раньше. А они успокаивали: «Ты не могла этого знать. Ты не виновата». И уже от этого становилось легче, — рассказывает Дилара.

Операция прошла успешно. Оказалось, случай Дианы попал в историю клиники им. Бурденко и стал одним из самых сложных и значимых за последние пятнадцать лет в клинике.

Диана Мехдиева

Диана. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

— После операции Диана могла впасть в кому или остаться инвалидом. Но она очнулась чуть больше, чем через час. А одиннадцать дней спустя её выписали. Диана вышла из больницы на своих ногах. Разве это не чудо? — говорит Дилара.

В настоящее время Диане показано проведение лучевой терапии. С учётом расположения остаточных фрагментов опухоли вблизи стволовых структур предпочтительно проведение протонной лучевой терапии в условиях Медицинского института им. Сергея Березина. Однако в России лечение для Дианы, гражданки Азербайджана, осуществляется на платной основе. Поэтому требуется помощь благотворителей.

А. Н. Шкарубо, лечащий врач

Диана Мехдиева

Диана. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

Вот уже несколько дней Диана вместе с родителями живет в Санкт-Петербурге. Она ждёт лечения и говорит маме «люблю» на трёх разных языках: азербайджанском, лезгинском и русском.

Диане и её семье нужна ваша поддержка, чтобы чудо свершилось вновь. Стоимость необходимой протонной терапии — 500 000 рублей.

Текст: Ксения Малишевская

Сбор Дианы завершён. Спасибо за помощь! Дальнейшие новости о лечении Дианы мы будем публиковать на этой странице.

Новости5

Диана скончалась. Приносим глубокие соболезнования родным и близким.
27.12.2023
У Дианы всё хорошо. Вчера сделали повторную МРТ, завтра отправим результаты в Москву. Диана ходит в школу, в свободное время рисует. Спасибо, что не теряете с нами связь!
05.12.2023
Оплата протонной терапии в ООО "ЛДЦ МИБС" для Мехдиевой Дианы.
10.05.2023
500 000
Сбор Дианы завершён. Спасибо за помощь!
09.02.2023

Помочь другим детям

7
сбор идёт

Фёдор Бурков

3 года, острый лимфобластный лейкоз
Федя готовится к трансплантации костного мозга. Снизить риск возникновения осложнений поможет терапия препаратом Ливтенсити.
Фёдор Бурков
6 156
4 400 000
6 156
из 4 400 000
сбор идёт

Агата Редькина

7 лет, миелоидная саркома
Агате необходимо пройти терапию препаратом Ливтенсити, чтобы снизить риск возникновения осложнений после пересадки.
«Люблю собирать пазлы и рисовать!»
Агата Редькина
2 006
1 100 000
2 006
из 1 100 000
сбор идёт

Елизавета Тартан

16 лет, лимфома Ходжкина
Для продолжения лечения Лизе необходимо пройти терапию дорогостоящим препаратом Адцетрис.
Елизавета Тартан
413 105
1 334 580
413 105
из 1 334 580
сбор идёт

Сергей Сускин

20 лет, острый лимфобластный лейкоз
Серёжа уверен — «всё будет хорошо». Чтобы это случилось, ему нужна терапия лекарственными препаратами Биспонса и Креземба.
Сергей Сускин
3 197 254
3 887 816
3 197 254
из 3 887 816
сбор идёт

Дмитрий Маштаков

5 лет, острый лимфобластный лейкоз
Диме нужна терапия препаратом Блинцито и типирование, чтобы подготовиться к проведению трансплантации костного мозга.
Дмитрий Маштаков
32 212
1 372 270
32 212
из 1 372 270
сбор идёт

Ирина Алексеева

16 лет, остеосаркома левой орбиты
Чтобы Ира смогла продолжить учиться в колледже и заниматься творчеством, ей важно пройти терапию препаратом Кабометикс.
«Обожаю раскрашивать картины по номерам»
Ирина Алексеева
136 279
789 516
136 279
из 789 516
сбор идёт

Данила Сергейчев

6 лет, шванноматоз с поражением ЦНС
Чтобы сделать ещё один большой шаг к выздоровлению, Даниле необходима терапия лекарственным препаратом Алунбриг.
Данила Сергейчев
450 261
4 470 000
450 261
из 4 470 000
Все подопечные