Диана Яковлева
17 лет, Острый миелобластный лейкоз
Впереди Диану ждёт непростой, но очень важный этап лечения — трансплантация костного мозга. Среди потенциальных доноров костного мозга Российского регистра был найден совместимый донор для Дианы. Чтобы приступить к дальнейшей операции, требуется активация и обследование донора. Стоимость процедуры — 310 949 рублей.

«Мы познакомились в Интернете. С Машей в Likee. Это такая социальная сеть, где короткие видео снимают. А с Дашей в группе ВКонтакте по комиксу "13 карт"», — рассказывает Диана. Вот уже два года она общается с девочками из разных городов России. Расстояние — не помеха, сплотили общие интересы. Диана даже планировала встретиться с подругами этим летом, но болезнь внесла свои изменения.

«Бабушка обещала с ней съездить в этом году, Диана очень хотела. Планы, конечно, рухнули, но я обещала, что, как поправится, обязательно встретятся», — рассказывает Надежда, мама Дианы.

Девочки созваниваются каждый день, интересуются здоровьем Дианы. Переживают за подругу и поддерживают: «Ты поправишься! Всё будет хорошо».

Диана Яковлева

Диана. Фото из домашнего архива

Диана заболела летом. Ангина. Через месяц прорезался кашель. Температура 40. Мама Дианы — медсестра в детской поликлинике — первой обратила внимание на снижение лейкоцитов в анализах. Незначительное. Но всё же.

«Я сначала почувствовала — что-то не так. А потом заметила, как с каждым месяцем меняются показатели крови», —рассказывает Надежда, мама Дианы.

В канун Нового года девушка вновь сдала кровь. Упали тромбоциты— отметила Надежда. Участковый врач выписала направление в Детскую городскую больницу №1, где у Дианы взяли пункцию и поставили диагноз — острый миелобластный лейкоз.

Диана Яковлева

Диана с мамой. Фото из домашнего архива

Слова врача Надежда слышала, но не воспринимала. Чувствовала себя, как в центре воронки. Страх щупальцами расползался по телу. Два дня потребовалось, чтобы найти опору и выбраться.

«Я просто взяла себя в руки. По-другому никак. Огромную поддержку мы получили внутри отделения. Я общалась с врачами, мамами других детей и поняла: более 80% онкобольных детей выздоравливают. Мне стало легче», — делится Надежда.

Два месяца назад провели первый блок химиотерапии. Диана перенесла его хорошо. Надежда честно говорила с дочерью об этапах лечения: «Смотри, вот тромбоциты, лейкоциты, а это бласты — они плохие. Но после химиотерапии их почти не осталось. Прорвёмся!» Диана слушала и наполнялась верой. Правда,  расстроилась, когда вдруг начали выпадать волосы.

Диана Яковлева

Диана с сестрой. Фото из домашнего архива

«Волосы поредели, мы сделали короткое каре и купили парик. А школьная подружка, которая давно отращивала длинную косу, постриглась тоже. Сказала, что "это в поддержку Дианы"».

Девушка не изменяет себе. Она всё такая общительная, несмотря на капельницы и сложные симптомы. Каждый день до краёв наполнен жизнью: мотивами любимой музыкальной группы Maneskin, героями игры Brawl Stars, бренчанием на гитаре, плакатами на стенах и мечтой играть в музыкальной группе.

Впереди Диану ждёт непростой, но очень важный этап лечения — трансплантация костного мозга. К сожалению, никто из семьи девушки в качестве донора не подошёл. Однако среди потенциальных доноров костного мозга Российского регистра был найден совместимый донор для Дианы.

Месяц назад благотворители помогли оплатить специальное исследование — подтверждающее типирование крови. Чтобы приступить к дальнейшей операции, требуется активация и обследование донора перед заготовкой стволовых клеток. Стоимость процедуры — 310 949 рублей.

Диана Яковлева

Диана. Фото из домашнего архива

Учитывая биологическую природу заболевания, Диане показано проведение трансплантации костного мозга. В семье совместимый родственный донор отсутствует. Среди потенциальных доноров костного мозга Российского регистра найден совместимый донор. Для проведения трансплантации костного мозга требуется активация и обследование донора перед заготовкой стволовых клеток.  Данная процедура не покрывается средствами программы ОМС. Требуется помощь благотворителей.

Ю. Г. Федюкова, заведующая гематологическим отделением НМИЦ онкологии им. Н.Н. Петрова

Мы от всего сердца желаем Диане поправиться! Чтобы капельницы и химиотерапия остались в прошлом, а запланированная летняя встреча с любимыми подругами состоялась.

Текст: Ксения Малишевская

Сбор Дианы завершился всего за два дня! Сердечно благодарим за помощь! Дальнейшие новости о лечении девушки мы будем публиковать на этой странице.

Новости8
"У нас все хорошо, мы уже дома, находимся в ремиссии. Раз в две недели ездим на обследование. Так как динамика положительная, ТКМ отменили, но клеточки заморозили, на всякий случай. У нас много ограничений, далеко от дома нельзя уезжать . Гуляем, ходим в парк, набираемся сил."
20.07.2022
Оплата активации и обследования донора перед заготовкой стволовых клеток в ФГБОУ ВО ПСПБГМУ им.И.П.Павлова Минздрава России для Яковлевой Дианы.
06.04.2022
310 949
Оплата типирования в ФГБУ "НМИЦ им. Алмазова" для Яковлевой Дианы.
05.04.2022
170 000
Всего два дня понадобилось, чтобы собрать нужную сумму для активации донора для Дианы. Большое спасибо всем за помощь!
04.04.2022
Помочь другим детям
5
сбор идет
Захар Мардан
17 лет, острый лимфобластный лейкоз
У Захара грибковая пневмония. Справиться с ней может помочь терапия препаратом Амбизом и ваша поддержка.
2 650
798 000
2 650
из 798 000
сбор идет
Андрей Овчаров
18 лет, лимфома Ходжкина
В ноябре Андрей с мамой прилетел на лечение в Санкт-Петербург. Для проведения иммунотерапии ему нужен препарат Адцетрис.
3 700
1 334 580
3 700
из 1 334 580
сбор идет
Илья Чебашов
4 года, низкодифференцированная нейробластома
Мы собираем деньги на покупку лекарственного препарата Треосульфан и оплаты наркоза для Ильи. Поддержите его.
«Хочу пойти на рыбалку вместе с папой и дедушкой»
38 437
547 530
38 437
из 547 530
сбор идет
Ярослав Дегтярев
6 лет, острый миелобластный лейкоз
Для определения подходящего донора родителям и сестре Ярика нужно пройти специальное исследование — типирование.
«Когда вернусь домой, построим с папой домик-мастерскую во дворе!»
66 050
127 590
66 050
из 127 590
сбор идет
Дмитрий Сливин
17 лет, острый лимфобластный лейкоз
Чтобы выйти в ремиссию и подготовиться к пересадке костного мозга, Диме нужно пройти терапию препаратом Биспонса.
«Мечтаю вернуться в родной Саратов»
499 676
2 061 102
499 676
из 2 061 102
Все подопечные