Дима Болгов
13 лет, лимфома Ходжкина
Лимфому Ходжкина у Димы обнаружили в 2017 году в возрасте четырёх лет. Практически в течение года врачи Окружной клинической больницы города Ханты-Мансийска не могли поставить правильный диагноз. Спустя год неопределённости и метаний в Санкт-Петербургском НИИ им. Петрова у Димы диагностировали лимфому последней стадии.

Лимфому Ходжкина у Димы обнаружили в 2017 году в возрасте четырёх лет. Практически в течение года врачи Окружной клинической больницы города Ханты-Мансийска не могли поставить правильный диагноз. Спустя год неопределённости и метаний в Санкт-Петербургском НИИ им. Петрова у Димы диагностировали лимфому последней стадии.

Мама Димы не скрывает, что с момента обнаружения болезни изменились приоритеты и жизненный уклад семьи: «Мы стали жить глазами и душой нашего любимого сына, его интересами. Болезнь внесла в нашу жизнь много ограничений и оставила свой непоправимый след».

Дима Болгов

Дима. Фото из семейного архива

Чтобы преодолеть прогрессирующую болезнь и достигнуть долгожданной ремиссии, Дима мужественно перенёс девять курсов высокодозной химиотерапии, несколько полостных операций и лучевую терапию. Сейчас мальчик постепенно восстанавливается после продолжительного лечения, но некоторые его последствия присутствуют в жизни ребёнка до сих пор.

Дима Болгов

Дима. Фото из семейного архива

У Димы есть проблемы с аппетитом, которые напрямую связаны с активизацией спаечного процесса в брюшной полости и кишечной непроходимостью. Строгая диета отчасти помогает справиться с проблемой, но соблюдать её растущему организму удаётся непросто.

Планы на будущую профессию Дима меняет ежедневно. Сегодня он хочет быть палеонтологом, завтра — врачом, а послезавтра — отважным сотрудником полиции. Самое непреодолимое желание, конечно — это не болеть и жить дома с любящими родителями и обожаемыми питомцами.

Новости29

Оплата авиабилетов для Болгова Дмитрия и сопровождающего лица из Санкт-Петербурга в Сургут.
02.08.2024
13 570
Оплата авиабилетов для Болгова Дмитрия и сопровождающего лица из Сургута в Санкт-Петербург.
20.07.2024
4 739
Оплата медицинских услуг в ООО "МЦ Генетикс" для Болгова Димы.
26.04.2024
35 150
Дима проходит обследования. Почка не работает полноценно. Дима принимает поддерживающую терапию. На строгой диете, так как аллергия на лактозу. От молочного у Димы сильные боли в животе, спаечный процесс. Дима принимает бактерии, по назначению врача. Дима на домашнем обучении, так как эндокринная система не совсем в порядке. Повышены гормоны щитовидной железы. Дима быстро устаёт, не особо организован. Ему тяжело в обществе. Стараемся сами его вывозить в выходные в детские центры, чтобы он общался с детьми. Завели собаку.
23.04.2024

Помочь другим детям

4
сбор идет

Артём Суворов

, злокачественное новообразование тканей грудной клетки
Врачи назначили Артёму таргетную терапию. Но чтобы её начать, сначала нужно провести молекулярно-генетическое исследование.
24 550
306 682
24 550
из 306 682
сбор идет

Фёдор Бурков

2 года, острый лимфобластный лейкоз
Следующим шагом на пути к выздоровлению должна стать трансплантация. Подобрать донора для Феди поможет типирование.
166 634
190 700
166 634
из 190 700
сбор идет

Ярослав Дегтярев

6 лет, острый миелобластный лейкоз
Чтобы избежать осложнений после проведения трансплантации, Ярославу нужна терапия лекарственным препаратом Ливтенсити.
«Когда вернусь домой, построим с папой домик-мастерскую во дворе!»
317 906
4 776 000
317 906
из 4 776 000
сбор идет

Андрей Овчаров

18 лет, лимфома Ходжкина
В ноябре Андрей с мамой прилетел на лечение в Санкт-Петербург. Для проведения иммунотерапии ему нужен препарат Адцетрис.
987 127
1 247 580
987 127
из 1 247 580
Все подопечные