Дима Финк
10 лет, Ретинобластома
Лейкопластырь, которым регулярно нужно заклеивать правый глаз, чтобы восстановить зрение на левом, очень не нравится маленькому непоседе, и он каждый раз норовит отклеить повязку. Родители сопротивляются бунтарю и каждый раз возвращают пластырь на место, но Дима и не думает сдаваться. Девятимесячный малыш не может понять, что поставленный ему диагноз требует серьезного и продолжительного лечения, и тренировки с заклеенным глазом — необходимое условие для выздоровления.

Лейкопластырь, которым регулярно нужно заклеивать правый глаз, чтобы восстановить зрение на левом, очень не нравится маленькому непоседе. Он каждый раз норовит отклеить повязку.

Родители сопротивляются бунтарю и каждый раз возвращают пластырь на место, но Дима и не думает сдаваться. Девятимесячный малыш не может понять, что поставленный ему диагноз требует серьезного и продолжительного лечения, и тренировки с заклеенным глазом — необходимое условие для выздоровления.

Дмитрий Финк

Дима Финк появился на свет 24 сентября 2015 года в обычной молодой семье города Красноуфимск на Урале. В 4 месяца мама Димы заметила, что глаз у малыша косит. Обратились к одному глазному врачу, потом ко второму, к третьему. Накануне Нового года был поставлен диагноз: двухсторонняя ретинобластома.

В Екатеринбурге собирались провести 2 курса химиотерапии, а дальше отправить в НИИ онкологии им. Н.Н. Блохина в Москву. Но результаты обследования в Москве не обнадеживали: там шанс сохранить глаза не более 30%.

Дмитрий Финк

Мама не хотела верить, что малыш станет инвалидом, и решила искать родителей детей, которые столкнулись с таким же заболеванием. Те посоветовали швейцарскую офтальмологическую клинику Жюль Гонин. Там профессор Мунье специализируется на ретинобластоме и следует новейшим направлениям в лечении, используя локальную химиотерапию. В этой клинике прогноз сохранения глаз и зрения на стадии, которая была у Димы, благоприятный.

Дмитрий Финк

Клиника выставила предварительный счет 50000 швейцарских франков — 4 миллиона рублей. Для семьи Финк сумма космическая. Мама в декрете, небольшой зарплаты отца едва хватает на продукты и одежду. Молодая семья живет у бабушки и дедушки Димы — собственной квартиры нет.

Болезнь прогрессировала и грозила перейти в более опасную стадию, поэтому деньги нужно было собрать в течении 1-2 месяцев.

Дмитрий Финк

Дима с бабушкой

За то время, пока родители оформляли визу и искали средства на лечение сына, Дима научился ползать и съел свою первую взрослую пищу — молоко с печеньками. У малыша прорезались первые зубки, теперь он кусает все, что появляется в поле зрения, в том числе потерявших бдительность маму, папу, бабушку и дедушку.

За то время, пока родители оформляли визу и искали средства на лечение сына, Дима научился ползать и съел свою первую взрослую пищу — молоко с печеньками.

Дмитрий Финк

Двадцать первого марта состоялся первый прием у профессора Мунье в Лозанне. Малышу предстояло пройти обследование и несколько операций. В поездках малыш очень скучает по папе. Общается с ним по скайпу и что-то говорит на своем языке. А потом долго капризничает, когда мама скайп выключает.

В поездках малыш очень скучает по папе. Общается с ним по скайпу и что-то говорит на своем языке.

Дмитрий Финк

Дима на пути к выздоровлению. Состояние правого глаза не внушает опасений, а левый предстоит еще долго лечить: старая опухоль остается активной, появились новые очаги.

Сам Дима растет на глазах и вступает в тот возраст, когда за ним нужен глаз да глаз: в своих ходунках гоняет по комнате, выезжает в коридор и на кухню, близкие только успевают его ловить. В это время мама собирает чемодан: впереди очередная поездка в Швейцарию. Там им готовят новый счет на лечение.

В ходе подготовки данного материала использована информация с сайта vk.com

Новости13

Добрый день! У Димы всё хорошо, растём потихоньку. Сын посещает детский сад в течение года. По-прежнему регулярно проходим плановые осмотры, каждые полгода летаем для этого в Москву. Сейчас Дима проводит лето у бабушки и дедушки в Соль-Илецке. Хотим, чтобы он там отдохнул и укрепил свой иммунитет, а то часто болеет в межсезонье.
24.06.2021
Дела у Димочки очень хорошо, в лечении на ремиссии обследуемся в Москве, в НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина ездим каждые 4 месяца. В период пандемии Дима очень скучает по садику, дома заняться уже совсем ему не чем. Из увлечений очень любит разбирать и собирать машинки свои (наверное, будущий инженер-технолог растёт) и доводить свою младшую сестру очень любит! В помощи пока не нуждаемся, билеты оплачиваются до места лечения и обратно по льготе на поезде. Дима очень любит ездить на поездах, вот в июле поедем на очередное обследование, надеемся что все будет хорошо и мы будем дальше на ремиссии!
10.06.2020
Здравствуйте! У нас всё хорошо, Дима совсем большой стал. Сейчас мы наблюдаемся в Москве, проходим плановые осмотры каждые 3 месяца. Слава Богу, Дима находится в ремиссии и посещает детский сад.
14.06.2019

Здравствуйте, у Димули дела хорошо! На ремиссии, нас первый раз отпустили на 3 месяца отдыхать. В ноябре следующий осмотр, сынок развивается по возрасту, ходим в садик. В понедельник нам уже 3 годика будет. У Димули появилась родная сестренка, ей уже 9 месяцев, он очень любит возиться с ней!

19.09.2018

Помочь другим детям

3
срочный сбор

Полина Манахова

12 лет, конвенциональная остеосаркома
Для определения дальнейшей тактики и подбора лекарств Полине важно пройти специальное молекулярно-генетическое исследование.
120 576
306 682
120 576
из 306 682
сбор идет

Андрей Овчаров

18 лет, лимфома Ходжкина
В ноябре Андрей с мамой прилетел на лечение в Санкт-Петербург. Для проведения иммунотерапии ему нужен препарат Адцетрис.
321 723
1 247 580
321 723
из 1 247 580
сбор идет

Дмитрий Сливин

17 лет, острый лимфобластный лейкоз
Чтобы выйти в ремиссию и подготовиться к пересадке костного мозга, Диме нужно пройти терапию препаратом Биспонса.
«Мечтаю вернуться в родной Саратов»
634 231
2 061 102
634 231
из 2 061 102
Все подопечные