Дима Лешков
19 лет, Рабдомиосаркома
«Дима для нас — это солнце в окне. Мы никогда не слышали, чтобы он плакал, даже когда был маленький», — так говорит Елена о своем сыне. У мальчика не бывает плохого настроения, он никогда не жалуется, хотя тяжело болеет практически с рождения. Врачи обнаружили злокачественную опухоль, когда Диме было восемь месяцев. В Екатеринбурге ребёнок прошёл 12 блоков химиотерапии, но болезнь все равно угрожала оставить мальчика инвалидом. В НИИ урологии в Москве порекомендовали удалить органы, рядом с которыми развивалась опухоль.

«Дима для нас — это солнце в окне. Мы никогда не слышали, чтобы он плакал, даже когда был маленький», — так говорит Елена о своем сыне. У мальчика не бывает плохого настроения, он никогда не жалуется, хотя тяжело болеет практически с рождения.

«Дима для нас — это солнце в окне».

Дима Лешков

Фото из личного архива

Врачи обнаружили злокачественную опухоль, когда Диме было восемь месяцев. В Екатеринбурге ребёнок прошёл 12 блоков химиотерапии, но болезнь все равно угрожала оставить мальчика инвалидом. В НИИ урологии в Москве порекомендовали удалить органы, рядом с которыми развивалась опухоль.

Помочь Диме согласились в Университетской клинике Мюнхена. Врачи провели ребенку уникальную операцию и смогли радикально удалить опухоль, не прибегая удалению органов. Но на фоне лучевой и химиотерапии проявилось частое в таких случаях сопутствующее заболевание — остеопороз. У Димы произошёл патологический перелом левой голени.

Немецкие врачи поставили штифт, а позднее изготовили специальный ортез для постоянного ношения. Что кость нормально срастётся не обнадеживали, предупредили, что обязательно понадобится операция, когда мальчику будет не меньше 11 лет.

Дима Лешков

Фото из личного архива

Дима учится в 4 классе обычной школы.

Дима сумел так приноровиться к ортезу, что даже не хромал. И не позволял себя жалеть. Только иногда отходил в уголок, снимал протез, немного отдыхал и спешил обратно, к друзьям.

Речь о домашнем обучении даже не шла. Дима учится в 4 классе обычной школы. Участвует в школьных и городских олимпиадах, изучает английский и немецкий языки. Особенно нравится английский и физика.

В свободное время читает, собирает Лего, играет на компьютере: особенно любит игры про супергероев. Увлекается стендовой стрельбой из пневматической винтовки. А летом ездит на велосипеде.

Дима Лешков

Фото из личного архива

Старшей сестре Алёне 19 лет. Несмотря на разницу в возрасте у них добрые, нежные отношения. Ещё в семье есть Маша, попугай-неразлучник, тоже обожает Диму. Может кушать с ним из одной тарелки и пить чай из одной кружки. «Когда Дима читает книгу, Маша садится на страницу и тоже „читает“», — рассказывает мама мальчика.

Когда Дима читает книгу, Маша садится на страницу и тоже «читает».

Из-за последствий лечения Диме были показаны гормональные препараты. Правая нога стала расти, а вот с левой произошла беда — она стала короче правой на 6 сантиметров. Рентгенологическое обследование в марте выявила грубую деструкцию со смещением костей, составляющих ложный сустав левой голени. Кости разошлись.

Дима Лешков

Фото из личного архива

«Выдали Диме коляску, чтобы он не вставал на ногу, радости не было предела!»

Единственный выход  — немедленная операция, корригирующая костная пластика в Университетской клинике Мюнхена. Дима и его мама отправились в Германию.

Врачи назначили дату операции — 29 июня. После предстоит длительный период восстановления под наблюдением врачей. Три месяца Дима должен находиться в Мюнхене. «Выдали Диме коляску, чтобы он не вставал на ногу, радости не было предела! —рассказывает Елена. — Если бы я знала что ему так понравится, давно бы уже ему её добыла!»

Услуги клиники оплачены, но нужно где-то жить в период лечения. Мама Димы нашла недорогой гостевой дом при церкви — он совсем недалеко от клиники. Стоимость проживания в сутки невелика, составляет 18 евро на двоих, но за три месяца накопится внушительная сумма — 102 000 рублей.

У Димы, как и у всякого ребёнка, есть мечты. Есть серьезная и ответственная — стать в будущем хирургом. А есть и абсолютно мальчишеская, но не менее важная — бегать с друзьями по полю в футбольных бутсах. Мы просим вас помочь Диме ее осуществить.

Новости10
Добрый день! У Димы всё хорошо. В данный момент ждём письмо от нашего лечащего врача, в котором он, надеемся, разрешит ходить Диме на своих ногах без всяких ортезов и костылей. Спасибо Вам за то, что помните и не забываете нас!
25.06.2021
У Димы все хорошо! Учится, ходит в бассейн. Но на ногу все еще вставать нельзя, передвигается на костылях. Летом поедем на консультацию.
11.02.2019

У нас все хорошо! Кости срослись, теперь ждём когда окрепнут, но на ногу ещё год нельзя вставать.

19.07.2018
Оплата медицинских услуг в "НИДОИ им. Г.И. Турнера" для Лешкова Димы.
07.11.2017
170 356
Помочь другим детям
5
сбор идет
Захар Мардан
17 лет, острый лимфобластный лейкоз
У Захара грибковая пневмония. Справиться с ней может помочь терапия препаратом Амбизом и ваша поддержка.
2 650
798 000
2 650
из 798 000
сбор идет
Андрей Овчаров
18 лет, лимфома Ходжкина
В ноябре Андрей с мамой прилетел на лечение в Санкт-Петербург. Для проведения иммунотерапии ему нужен препарат Адцетрис.
3 700
1 334 580
3 700
из 1 334 580
сбор идет
Илья Чебашов
4 года, низкодифференцированная нейробластома
Мы собираем деньги на покупку лекарственного препарата Треосульфан и оплаты наркоза для Ильи. Поддержите его.
«Хочу пойти на рыбалку вместе с папой и дедушкой»
38 437
547 530
38 437
из 547 530
сбор идет
Ярослав Дегтярев
6 лет, острый миелобластный лейкоз
Для определения подходящего донора родителям и сестре Ярика нужно пройти специальное исследование — типирование.
«Когда вернусь домой, построим с папой домик-мастерскую во дворе!»
66 050
127 590
66 050
из 127 590
сбор идет
Дмитрий Сливин
17 лет, острый лимфобластный лейкоз
Чтобы выйти в ремиссию и подготовиться к пересадке костного мозга, Диме нужно пройти терапию препаратом Биспонса.
«Мечтаю вернуться в родной Саратов»
499 676
2 061 102
499 676
из 2 061 102
Все подопечные