Дима Лешков
19 лет, Рабдомиосаркома
«Дима для нас — это солнце в окне. Мы никогда не слышали, чтобы он плакал, даже когда был маленький», — так говорит Елена о своем сыне. У мальчика не бывает плохого настроения, он никогда не жалуется, хотя тяжело болеет практически с рождения. Врачи обнаружили злокачественную опухоль, когда Диме было восемь месяцев. В Екатеринбурге ребёнок прошёл 12 блоков химиотерапии, но болезнь все равно угрожала оставить мальчика инвалидом. В НИИ урологии в Москве порекомендовали удалить органы, рядом с которыми развивалась опухоль.

«Дима для нас — это солнце в окне. Мы никогда не слышали, чтобы он плакал, даже когда был маленький», — так говорит Елена о своем сыне. У мальчика не бывает плохого настроения, он никогда не жалуется, хотя тяжело болеет практически с рождения.

«Дима для нас — это солнце в окне».

Дима Лешков

Фото из личного архива

Врачи обнаружили злокачественную опухоль, когда Диме было восемь месяцев. В Екатеринбурге ребёнок прошёл 12 блоков химиотерапии, но болезнь все равно угрожала оставить мальчика инвалидом. В НИИ урологии в Москве порекомендовали удалить органы, рядом с которыми развивалась опухоль.

Помочь Диме согласились в Университетской клинике Мюнхена. Врачи провели ребенку уникальную операцию и смогли радикально удалить опухоль, не прибегая удалению органов. Но на фоне лучевой и химиотерапии проявилось частое в таких случаях сопутствующее заболевание — остеопороз. У Димы произошёл патологический перелом левой голени.

Немецкие врачи поставили штифт, а позднее изготовили специальный ортез для постоянного ношения. Что кость нормально срастётся не обнадеживали, предупредили, что обязательно понадобится операция, когда мальчику будет не меньше 11 лет.

Дима Лешков

Фото из личного архива

Дима учится в 4 классе обычной школы.

Дима сумел так приноровиться к ортезу, что даже не хромал. И не позволял себя жалеть. Только иногда отходил в уголок, снимал протез, немного отдыхал и спешил обратно, к друзьям.

Речь о домашнем обучении даже не шла. Дима учится в 4 классе обычной школы. Участвует в школьных и городских олимпиадах, изучает английский и немецкий языки. Особенно нравится английский и физика.

В свободное время читает, собирает Лего, играет на компьютере: особенно любит игры про супергероев. Увлекается стендовой стрельбой из пневматической винтовки. А летом ездит на велосипеде.

Дима Лешков

Фото из личного архива

Старшей сестре Алёне 19 лет. Несмотря на разницу в возрасте у них добрые, нежные отношения. Ещё в семье есть Маша, попугай-неразлучник, тоже обожает Диму. Может кушать с ним из одной тарелки и пить чай из одной кружки. «Когда Дима читает книгу, Маша садится на страницу и тоже „читает“», — рассказывает мама мальчика.

Когда Дима читает книгу, Маша садится на страницу и тоже «читает».

Из-за последствий лечения Диме были показаны гормональные препараты. Правая нога стала расти, а вот с левой произошла беда — она стала короче правой на 6 сантиметров. Рентгенологическое обследование в марте выявила грубую деструкцию со смещением костей, составляющих ложный сустав левой голени. Кости разошлись.

Дима Лешков

Фото из личного архива

«Выдали Диме коляску, чтобы он не вставал на ногу, радости не было предела!»

Единственный выход  — немедленная операция, корригирующая костная пластика в Университетской клинике Мюнхена. Дима и его мама отправились в Германию.

Врачи назначили дату операции — 29 июня. После предстоит длительный период восстановления под наблюдением врачей. Три месяца Дима должен находиться в Мюнхене. «Выдали Диме коляску, чтобы он не вставал на ногу, радости не было предела! —рассказывает Елена. — Если бы я знала что ему так понравится, давно бы уже ему её добыла!»

Услуги клиники оплачены, но нужно где-то жить в период лечения. Мама Димы нашла недорогой гостевой дом при церкви — он совсем недалеко от клиники. Стоимость проживания в сутки невелика, составляет 18 евро на двоих, но за три месяца накопится внушительная сумма — 102 000 рублей.

У Димы, как и у всякого ребёнка, есть мечты. Есть серьезная и ответственная — стать в будущем хирургом. А есть и абсолютно мальчишеская, но не менее важная — бегать с друзьями по полю в футбольных бутсах. Мы просим вас помочь Диме ее осуществить.

Новости10

Добрый день! У Димы всё хорошо. В данный момент ждём письмо от нашего лечащего врача, в котором он, надеемся, разрешит ходить Диме на своих ногах без всяких ортезов и костылей. Спасибо Вам за то, что помните и не забываете нас!
25.06.2021
У Димы все хорошо! Учится, ходит в бассейн. Но на ногу все еще вставать нельзя, передвигается на костылях. Летом поедем на консультацию.
11.02.2019

У нас все хорошо! Кости срослись, теперь ждём когда окрепнут, но на ногу ещё год нельзя вставать.

19.07.2018
Оплата медицинских услуг в "НИДОИ им. Г.И. Турнера" для Лешкова Димы.
07.11.2017
170 356

Помочь другим детям

6
сбор идёт

Денис Васильченко

7 лет, острый лимфобластный лейкоз
Провести типирование и начать терапию препаратом Ливтенсити — всё, чтобы приступить к трансплантации костного мозга.
«Мечтаю снова вернуться к занятиям боксом!»
Денис Васильченко
70 200
4 517 970
70 200
из 4 517 970
сбор идёт

Фёдор Бурков

3 года, острый лимфобластный лейкоз
Федя готовится к трансплантации костного мозга. Снизить риск возникновения осложнений поможет терапия препаратом Ливтенсити.
Фёдор Бурков
209 788
4 400 000
209 788
из 4 400 000
сбор идёт

Агата Редькина

7 лет, миелоидная саркома
Агате необходимо пройти терапию препаратом Ливтенсити, чтобы снизить риск возникновения осложнений после пересадки.
«Люблю собирать пазлы и рисовать!»
Агата Редькина
611 356
1 100 000
611 356
из 1 100 000
сбор идёт

Дмитрий Маштаков

5 лет, острый лимфобластный лейкоз
Диме нужна терапия препаратом Блинцито и типирование, чтобы подготовиться к проведению трансплантации костного мозга.
Дмитрий Маштаков
40 877
1 372 270
40 877
из 1 372 270
сбор идёт

Ирина Алексеева

16 лет, остеосаркома левой орбиты
Чтобы Ира смогла продолжить учиться в колледже и заниматься творчеством, ей важно пройти терапию препаратом Кабометикс.
«Обожаю раскрашивать картины по номерам»
Ирина Алексеева
162 279
789 516
162 279
из 789 516
сбор идёт

Данила Сергейчев

6 лет, шванноматоз с поражением ЦНС
Чтобы сделать ещё один большой шаг к выздоровлению, Даниле необходима терапия лекарственным препаратом Алунбриг.
Данила Сергейчев
498 111
4 470 000
498 111
из 4 470 000
Все подопечные