«Дима для нас — это солнце в окне. Мы никогда не слышали, чтобы он плакал, даже когда был маленький», — так говорит Елена о своем сыне. У мальчика не бывает плохого настроения, он никогда не жалуется, хотя тяжело болеет практически с рождения.

«Дима для нас — это солнце в окне».

Дима Лешков

Фото из личного архива

Врачи обнаружили злокачественную опухоль, когда Диме было восемь месяцев. В Екатеринбурге ребёнок прошёл 12 блоков химиотерапии, но болезнь все равно угрожала оставить мальчика инвалидом. В НИИ урологии в Москве порекомендовали удалить органы, рядом с которыми развивалась опухоль.

Помочь Диме согласились в Университетской клинике Мюнхена. Врачи провели ребенку уникальную операцию и смогли радикально удалить опухоль, не прибегая удалению органов. Но на фоне лучевой и химиотерапии проявилось частое в таких случаях сопутствующее заболевание — остеопороз. У Димы произошёл патологический перелом левой голени.

Немецкие врачи поставили штифт, а позднее изготовили специальный ортез для постоянного ношения. Что кость нормально срастётся не обнадеживали, предупредили, что обязательно понадобится операция, когда мальчику будет не меньше 11 лет.

Дима Лешков

Фото из личного архива

Дима учится в 4 классе обычной школы.

Дима сумел так приноровиться к ортезу, что даже не хромал. И не позволял себя жалеть. Только иногда отходил в уголок, снимал протез, немного отдыхал и спешил обратно, к друзьям.

Речь о домашнем обучении даже не шла. Дима учится в 4 классе обычной школы. Участвует в школьных и городских олимпиадах, изучает английский и немецкий языки. Особенно нравится английский и физика.

В свободное время читает, собирает Лего, играет на компьютере: особенно любит игры про супергероев. Увлекается стендовой стрельбой из пневматической винтовки. А летом ездит на велосипеде.

Дима Лешков

Фото из личного архива

Старшей сестре Алёне 19 лет. Несмотря на разницу в возрасте у них добрые, нежные отношения. Ещё в семье есть Маша, попугай-неразлучник, тоже обожает Диму. Может кушать с ним из одной тарелки и пить чай из одной кружки. «Когда Дима читает книгу, Маша садится на страницу и тоже „читает“», — рассказывает мама мальчика.

Когда Дима читает книгу, Маша садится на страницу и тоже «читает».

Из-за последствий лечения Диме были показаны гормональные препараты. Правая нога стала расти, а вот с левой произошла беда — она стала короче правой на 6 сантиметров. Рентгенологическое обследование в марте выявила грубую деструкцию со смещением костей, составляющих ложный сустав левой голени. Кости разошлись.

Дима Лешков

Фото из личного архива

«Выдали Диме коляску, чтобы он не вставал на ногу, радости не было предела!»

Единственный выход  — немедленная операция, корригирующая костная пластика в Университетской клинике Мюнхена. Дима и его мама отправились в Германию.

Врачи назначили дату операции — 29 июня. После предстоит длительный период восстановления под наблюдением врачей. Три месяца Дима должен находиться в Мюнхене. «Выдали Диме коляску, чтобы он не вставал на ногу, радости не было предела! —рассказывает Елена. — Если бы я знала что ему так понравится, давно бы уже ему её добыла!»

Услуги клиники оплачены, но нужно где-то жить в период лечения. Мама Димы нашла недорогой гостевой дом при церкви — он совсем недалеко от клиники. Стоимость проживания в сутки невелика, составляет 18 евро на двоих, но за три месяца накопится внушительная сумма — 102 000 рублей.

У Димы, как и у всякого ребёнка, есть мечты. Есть серьезная и ответственная — стать в будущем хирургом. А есть и абсолютно мальчишеская, но не менее важная — бегать с друзьями по полю в футбольных бутсах. Мы просим вас помочь Диме ее осуществить.

Новости10

Добрый день! У Димы всё хорошо. В данный момент ждём письмо от нашего лечащего врача, в котором он, надеемся, разрешит ходить Диме на своих ногах без всяких ортезов и костылей. Спасибо Вам за то, что помните и не забываете нас!
25.06.2021
У Димы все хорошо! Учится, ходит в бассейн. Но на ногу все еще вставать нельзя, передвигается на костылях. Летом поедем на консультацию.
11.02.2019

У нас все хорошо! Кости срослись, теперь ждём когда окрепнут, но на ногу ещё год нельзя вставать.

19.07.2018
Оплата медицинских услуг в "НИДОИ им. Г.И. Турнера" для Лешкова Димы.
07.11.2017
170 356

Помочь другим детям

6
сбор идёт

Таисия Монько

10 лет, острый лимфобластный лейкоз
Справиться с грибковой инфекцией, атаковавшей лёгкие Таи, может помочь терапия лекарственным препаратом Креземба.
Таисия Монько
61 968
284 920
61 968
из 284 920
сбор идёт

Стивен Коскинен

17 лет, острый лимфобластный лейкоз
Стивену необходима терапия препаратом Понаксен, чтобы сохранить стойкую ремиссию.
Стивен Коскинен
486 841
630 000
486 841
из 630 000
сбор идёт

Мадина Тагирова

11 лет, острый миелоидный лейкоз
Для снижения риска рецидива в будущем Мадине необходимо пройти терапию лекарственным препаратом Милотарг.
Мадина Тагирова
602 511
1 198 600
602 511
из 1 198 600
сбор идёт

Денис Васильченко

7 лет, острый лимфобластный лейкоз
Провести типирование и начать терапию препаратом Ливтенсити — всё, чтобы приступить к трансплантации костного мозга.
«Мечтаю снова вернуться к занятиям боксом!»
Денис Васильченко
2 440 490
4 492 450
2 440 490
из 4 492 450
сбор идёт

Фёдор Бурков

3 года, острый лимфобластный лейкоз
Федя готовится к трансплантации костного мозга. Снизить риск возникновения осложнений поможет терапия препаратом Ливтенсити.
Фёдор Бурков
2 376 710
4 400 000
2 376 710
из 4 400 000
сбор идёт

Ирина Алексеева

17 лет, остеосаркома левой орбиты
Чтобы Ира смогла продолжить учиться в колледже и заниматься творчеством, ей важно пройти терапию препаратом Кабометикс.
«Обожаю раскрашивать картины по номерам»
Ирина Алексеева
540 750
789 516
540 750
из 789 516
Все подопечные