Дима Леванов
11 лет, Острый миелоидный лейкоз
Дима заболел, когда ему не было года. На предложение вспомнить самый счастливый момент за последнее время мама Димы без раздумий отвечает: «В апреле 2019 года сын впервые отметил свой четвёртый день рождения дома в окружении родных и близких людей. Он буквально «купался» во внимании и подарках, был абсолютно счастлив, а вместе с ним и все мы».

Дима заболел, когда ему не было года. Диагноз острый миелобластный лейкоз мальчику поставили врачи Областной детской клинической больницы города Владимира. Лечение химиотерапией Дима проходил в ФГБУ «НМИЦ им. В.А. Алмазова», а в марте 2017 года ему провели трансплантацию костного мозга от неродственного донора на базе НИИДОГиТ им. Р.М. Горбачёвой.

Окончательно забыть о тяжёлой болезни пока не получается, Диме приходится регулярно посещать дневной стационар клиники. Мальчик устал от постоянных медицинских процедур и единственным аргументом, способным уговорить его на поездку, является обещание посетить игровую комнату.

Мама Димы рассказывает о первых шагах сына: «Это был для нас волнительный момент. Дима учился ходить в тот период, когда показатели крови были крайне низкими из-за сопутствующего лечения, и любое падение могло спровоцировать серьёзные осложнения. Мы были очень осторожны и внимательно следили за сыном».

На предложение вспомнить самый счастливый момент за последнее время мама Димы без раздумий отвечает: «В апреле 2019 года сын впервые отметил свой четвёртый день рождения дома в окружении родных и близких людей. Он буквально «купался» во внимании и подарках, был абсолютно счастлив, а вместе с ним и все мы».

Хочется верить, что в будущем семья Димы сможет окончательно забыть о пройденном испытании, и абсолютно ничего не будет напоминать о пережитом непростом опыте. Сейчас Диме необходимо провести ряд анализов, необходимых для проведения фекальной трансплантации. В надежде на помощь семья мальчика обратилась в фонд.

Новости11

На плановой госпитализации в Санкт-Петербурге мы были в апреле. Анализы крови показали, что всё хорошо. Сейчас под постоянным наблюдением остаются лёгкие (РТПХ лёгких, дважды в день у нас прием аэрозоля) и щетовидной железы (постоянно скачут гормоны, тоже постоянный контроль анализов и прием лекарства). С кожей и глазами всё нормально. Сейчас дома пытаемся продлить инвалидность. С нового года на свой страх и риск мы повели Диму в детский сад. В этом году мы хотели отдать его в школу, поэтому решили немного социализировать. Далось нам это тяжело с психологической точки зрения. Диме пришлось вливаться в коллектив, следовать правилам. Но, в то же время, я очень рада, что решилась на этот шаг. У Димы наконец-то появились внебольничные друзья! И это так прекрасно! У нас были утренники, какие-то культурные вылазки! Сейчас Дима в отпуске — у бабушки в деревне, где его учат плавать! Первое наше расставание за всю жизнь. Больше, чем на 2 дня не расставались. Поэтому очень скучаем! Уже начали подготовку к школе, даже закупили часть вещей и одежды. Но честно, не представляю, как он будет сидеть на уроках, потому что энергия у него неиссякаемая. Мне кажется, он сейчас пытается в ускоренном темпе наверстать всё упущенное за время больниц, лечения и ограничений. В следующий раз нас ждут в городе на Неве в октябре! А ещё, своё время мы прошли трансплантацию микрофлоры кишечника, с оплатой анализов для которой помогал фонд. Нашему доктору Голощапову Олегу Валерьевичу за эту разработку дали премию. А мы с ним, как первые и самые маленькие пациенты, побывали на съёмках программы у Елены Малышевой
15.08.2022
Оплата продуктов питания для Леванова Дмитрия.
23.11.2021
4 925
Здравствуйте! Лето мы провели с Димой дома, максимально старались наслаждаться хорошей погодой и быть в деревне. Параллельно проходили наблюдение и делали прививки по графику. Неожиданно мы сильно заболели в июне – 1,5 месяца были на ингаляциях, вместе с пульмонологом из Петербурга пытались снять приступы кашля.

Нам разрешили посещать детский садик и даже дали путевку. Дима был очень воодушевлен, и посыпалась куча вопросов, когда он увидел свою будущую группу.

В сентябре мы всей семьей были в реабилитационном лагере "Шередарь" на семейной смене. Впечатлений у всех просто через край, Дима до сих пор ежедневно о нем вспоминает. В середине октября мы приехали на плановую проверку и вот уже месяц находимся здесь. Слава Богу, по пункции костяного мозга все спокойно, но у нас опять вылезла РТПХ. По расширенной пункции дыхании нам все-таки поставили РТПХ легких. Также были проведены гастро- и колоноскопия, которые показали наличие РТПХ кишечника – благо, в легкой степени. Мы уже трижды за месяц собирались домой, но снова все откладывается. Вчера нам сообщили, что ждем гистологию кишки и будут врачи решать о возвращении нам иммуносупрессии, от которой мы ушли уж как 2 года. Сколько еще пробудем в Петербурге, пока не известно.

19.11.2021

Добрый день! Спасибо за беспокойство! Мы с Димой сейчас находимся дома. В Петербург приезжали на плановое обследование в сентябре, пробыли там месяц. По результатам контрольной пункции, слава Богу, всё нормально.

Также мы продолжаем обследовать лёгкие, но точный диагноз нам так и не поставили, хотя Диме дважды делали функцию дыхания. Врачи оставили нас на поддерживающих препаратах, при необходимости рекомендовали подключать ингаляции. Еще мы продолжаем делать прививки. Была реакция на введение второй АКДС: Дима лихорадил и жаловался на боли в ногах.

Дома Дима любит играть в игрушки, сейчас стал увлекаться пазлами. Может весь пол в комнате ими застелить и не дай Бог случайно один сломать. Ещё пытаемся заниматься по программе "Cказать легко" с персонажами из мультфильмов для постановки букв. Учим стихотворения. Дима очень радуется, когда получается все запомнить и произнести без ошибок. Еще сын очень ждёт Нового года. С начала ноября спрашивает, сколько дней до него осталось. Вообщем пытаемся жить обычной жизнью, стараясь не вспоминать про больницы. Во всяком случае до марта 2020-го, там нас ждёт повторная явка в Петербург на обследование.

Ещё раз хочется сказать спасибо за Вашу работу! Спасибо, что помогаете и не забываете про своих маленьких подопечных!

04.12.2020

Помочь другим детям

6
сбор идет

Артём Суворов

, злокачественное новообразование тканей грудной клетки
Врачи назначили Артёму таргетную терапию. Но чтобы её начать, сначала нужно провести молекулярно-генетическое исследование.
4 050
306 682
4 050
из 306 682
сбор идет

Дмитрий Кудряшов

17 лет, остеосаркома правой лопатки
Сделать шаг на пути к выздоровлению Диме могут помочь таргетная терапия препаратом Кабометикс и ваша поддержка.
«Сейчас бы на мотоцикл и до любимого озера!»
189 384
789 516
189 384
из 789 516
сбор идет

Фёдор Бурков

2 года, острый лимфобластный лейкоз
Следующим шагом на пути к выздоровлению должна стать трансплантация. Подобрать донора для Феди поможет типирование.
127 184
190 700
127 184
из 190 700
сбор идет

Ярослав Дегтярев

6 лет, острый миелобластный лейкоз
Чтобы избежать осложнений после проведения трансплантации, Ярославу нужна терапия лекарственным препаратом Ливтенсити.
«Когда вернусь домой, построим с папой домик-мастерскую во дворе!»
50 404
4 776 000
50 404
из 4 776 000
сбор идет

Камила Шаньязова

17 лет, медуллобластома
После болезни и непростого лечения Камила не может ходить самостоятельно. Ей нужен курс реабилитации.
«Я обожаю готовить!»
82 165
202 600
82 165
из 202 600
сбор идет

Андрей Овчаров

18 лет, лимфома Ходжкина
В ноябре Андрей с мамой прилетел на лечение в Санкт-Петербург. Для проведения иммунотерапии ему нужен препарат Адцетрис.
482 877
1 247 580
482 877
из 1 247 580
Все подопечные