Дима Мельник
7 лет, Альвеолярная рабдомиосаркома
Сейчас у Димы есть возможность победить болезнь, а для этого сначала нужно правильно подобрать препарат для проведения таргетной терапии. Чтобы найти мишень и воздействовать не на весь организм, а точечно на саму болезнь, необходимо провести дорогостоящее исследование. Его стоимость — 284 580 рублей.

— Раньше я хотел стать военным, но сейчас всё поменялось, — Дима замолкает, глядя на свою руку в бандаже. — Буду врачом. Я уже много чего знаю.

Дима Мельник

Дима. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

Диме всего семь, но внутри него живёт маленький взрослый. С недетскими мыслями, серьёзными планами и другим взглядом на жизнь. Дима уверенно разговаривает с медсёстрами, думает, как принять душ, чтобы не намочить внутривенный катетер и договаривается со своим врачом о перерыве между блоками химиотерапии. «Мама, я все решил!» — говорит он с улыбкой, заходя в палату. На Диму всегда можно положиться.

Дима Мельник

Дима с папой. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

Ответственно Дима подходит и к вылазкам на природу.  Он любит помогать папе разводить костёр, ставить палатку и жарить шашлыки. И очень мечтает о собаке. Однако из-за болезни выезды за город становятся всё реже, а желание о собаке пока сменяется другим — выздороветь.

Дима Мельник

Дима. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

Диме было всего пять, когда зимой в 2023 году, он случайно упал на руку. Обычный ушиб сначала оказался переломом, но позже выяснилось — всё намного сложнее. Врачи обнаружили у Димы злокачественную опухоль. На лечение отправили в клинику им. Н. Н. Напалкова, где сначала Дима прошёл химиотерапию, а потом ему провели операцию — поставили эндопротез вместо плечевой кости. Он полностью заменил поражённый участок. Позже была назначена протонная терапия в МИБСе, после которой Дима достиг долгожданной ремиссии и в конце августа 2024 года был выписан домой.

Дима Мельник

Дима с папой и мамой. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

Рецидив сучился спустя полгода. И снова химиотерапия, снова операция, а потом и лучевая терапия. Но уже другими, более сильными препаратами.

Дима Мельник

Дима. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

Сейчас у Димы есть возможность победить болезнь, а для этого сначала нужно правильно подобрать препарат для проведения таргетной терапии. Чтобы найти мишень и воздействовать не на весь организм, а точечно на саму болезнь, необходимо провести дорогостоящее исследование.

Дима Мельник

Дима. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

На данный момент Дима проходит лучевую терапию. Учитывая рецидив заболевания и не очень хороший прогноз, было принято решение провести исследование для поиска дальнейших возможных вариантов терапии. Если нам удастся найти таргетную мишень, то мы сможем подобрать более подходящий для лечения препарат, что позволит улучшить ответ на проводимую терапию. Однако данное исследование не входит в стандартны оказания медицинской помощи и не оплачивается по ОМС. Поэтому Диме нужна поддержка благотворителей.

И. В. Безъязычная, лечащий врач

Поддержите Диму. Стоимость необходимого исследования — 284 580 рублей.

Текст: Ирина Игумнова

Сбор завершён. Спасибо каждому, кто поддержал Диму! Дальнейшие новости о его лечении мы будем публиковать на этой странице.

Новости4
Оплата генетического исследования Foundation One Heme Clinical для Мельника Дмитрия.
06.11.2025
284 580
Оплата реабилитации в НМИЦ детской травматологии и ортопедии им. Г. И. Турнера для Мельника Дмитрия.
03.09.2025
33 900
Очень ждём результаты молекулярно-генетического исследования. Сейчас продолжаем лечение в клинике Г. И. Турнера. Здесь хорошие специалисты. У Димы есть изменения в амплитуде большого пальца — больше движения. Мышцы на руке очень атрофированы, но разработаем.
18.08.2025
Сбор завершён. Спасибо каждому, кто поддержал Диму!
25.07.2025
Помочь другим детям
5
сбор идет
Захар Мардан
17 лет, острый лимфобластный лейкоз
У Захара грибковая пневмония. Справиться с ней может помочь терапия препаратом Амбизом и ваша поддержка.
2 650
798 000
2 650
из 798 000
сбор идет
Андрей Овчаров
18 лет, лимфома Ходжкина
В ноябре Андрей с мамой прилетел на лечение в Санкт-Петербург. Для проведения иммунотерапии ему нужен препарат Адцетрис.
3 700
1 334 580
3 700
из 1 334 580
сбор идет
Илья Чебашов
4 года, низкодифференцированная нейробластома
Мы собираем деньги на покупку лекарственного препарата Треосульфан и оплаты наркоза для Ильи. Поддержите его.
«Хочу пойти на рыбалку вместе с папой и дедушкой»
38 437
547 530
38 437
из 547 530
сбор идет
Ярослав Дегтярев
6 лет, острый миелобластный лейкоз
Для определения подходящего донора родителям и сестре Ярика нужно пройти специальное исследование — типирование.
«Когда вернусь домой, построим с папой домик-мастерскую во дворе!»
66 050
127 590
66 050
из 127 590
сбор идет
Дмитрий Сливин
17 лет, острый лимфобластный лейкоз
Чтобы выйти в ремиссию и подготовиться к пересадке костного мозга, Диме нужно пройти терапию препаратом Биспонса.
«Мечтаю вернуться в родной Саратов»
499 676
2 061 102
499 676
из 2 061 102
Все подопечные