Дима Петросов
11 лет, Острый лимфобластный лейкоз
Самое большое желание Димы сейчас — уехать в деревню к бабушке. Там — раздолье! Мальчику можно гулять во дворе одному, и ему очень по душе такой показатель «взрослости». В деревне Дима никогда не скучает, придумывает сам себе занятия и не сидит на месте ни минуты.

Четырехлетний Дима — серьезный, рассудительный и самодостаточный мальчик. Он обожает динозавров, смотрит документальные фильмы о дикой природе и очень хочет завести черного мини-пига.

Дима Петросов

Дима. Фото: Светлана Ворожун для свет.дети

Самое большое желание Димы сейчас — уехать в деревню к бабушке. Там — раздолье! Мальчику можно гулять во дворе одному, и ему очень по душе такой показатель «взрослости». В деревне Дима никогда не скучает, придумывает сам себе занятия и не сидит на месте ни минуты.

Дима — решительный мальчик, которому нравится добиваться своих маленьких целей. Прошлым летом он быстро научился кататься на двухколесном велосипеде и был очень горд собой. А год назад семья ездила на море, и Дима удивил всех своим полным отсутствием страха перед водой. Он плавал как рыбка, не боясь ни волн, ни того, что соленая вода попадет в рот и нос.

Дима Петросов

Дима. Фото: Светлана Ворожун для свет.дети

С сентября 2019 года Дима стал постоянно болеть, часто был слабым и вялым. Когда мама обнаружила первый синяк на теле сына, она повезла ребенка в Детскую городскую больницу №1. Оттуда Диму сразу забрали в реанимацию — оказалось, что болезнь уже давно и активно прогрессировала. Диме поставили диагноз острый лимфоблатсный лейкоз.

За время лечения Дима заметно повзрослел. От природы у мальчика сильный характер: он с самого детства четко знал чего хочет и редко шел на уступки. Поэтому мама Наталья очень переживала о том, как будет проходить лечение. Но Дима моментально принял ситуацию. Он без лишних слов понимает, что лечение необходимо, стойко его переносит и всегда выдерживает ежедневные уколы без слез.

Дима Петросов

Дима. Фото: Светлана Ворожун для свет.дети

Взросление Димы проявилось и в отношениях с братом и сестрой. Дети стали дружнее и более терпимы друг к другу. Когда в первый раз Диму отпустили домой из больницы, все трое бросились друг к другу и стали обниматься, не говоря ни слова. Раньше таких трогательных проявлений чувств у детей не было.

Сейчас Дима окреп и чувствует себя намного лучше и бодрее. Но для успешного продолжения лечения мальчику необходим препарат Онкаспар, который является очень важной частью химиотерапии в лечении острого лимфобластного лейкоза.

Дима Петросов

Дима. Фото: Светлана Ворожун для свет.дети

Острый лимфобластный лейкоз (ОЛЛ) является самым частым вариантом детского рака. Сейчас благодаря внедрению и последовательной оптимизации программной химиотерапии в России удалось добиться выздоровления более 85% детей. Онкаспар является очень важной частью химиотерапии, без которой невозможно лечение острого лимфобластного лейкоза, так как препарат чрезвычайно эффективен в отношении лимфоидных бластов, составляющих субстрат заболевания. Введение в программу терапии Онкаспара позволяет значительно уменьшить количество рецидивов ОЛЛ и достичь высоких показателей выживаемости. В России сложилась критическая ситуация с обеспечением лечебного процесса детей с ОЛЛ: на сегодняшний день препарата Онкаспар нет в стране. Ранее его закупали в Германии. Теперь фирма, которая его производила, передала свои права на производство другим фармацевтическим фирмам. К тому же, будет изменена лекарственная форма нового препарата Онкаспар. Все эти факторы привели к тому, что препарат подлежит перерегистрации, которая займет минимум 2,5 года.

Бойченко Э. Г., заведующая отделением онкогематологии ДГБ №1

Дима Петросов

Дима. Фото: Светлана Ворожун для свет.дети

Стоимость одного необходимого флакона препарата Онкаспар — 289 000 рублей. Давайте поможем Диме стать ближе к победе над болезнью!

Текст: Елена Ащепкова

Новости6

У Димы всё хорошо. Он ходит в школу и занимается боксом.
26.04.2023
Добрый день! В январе у Димы закончилась химиотерапия. Готовимся к школе, 1 сентября идёт в 1 класс. Самочувствие, в принципе, нормальное, но бывает на ноги жалуется, у него сильное косолапие. Увлекается динозаврами, ему нравится бамбинтон, хочет заниматься скалолазанием, планирую его туда отдать А так обычный мальчик, сейчас в деревне, лазает по деревьям, катается на велосипеде.
05.08.2022
Добрый день! Большое спасибо за продукты и подарок для Димы! Мы вам очень благодарны.

Дима сейчас находится на поддержке, курс химиотерапии не закончен, ещё приблизительно год. Недавно Дима переболел коронавирусом, слава богу без осложнений. После новогодних праздников с Димой начнет заниматься дефектолог- логопед, есть нарушения в речи. Запланировано обследование в институте им.Турнера, у Димы сколиоз, перекос таза из-за этого сильная косолапость. Врачи в нашей больнице прекрасные, я всем благодарна. Мы сейчас на середине пути, и я верю, что помогут излечиться. Спасибо вашему фонду за помощь и надежду !

30.12.2020
Здравствуйте!

Дима чувствует себя хорошо. В начале мая Диму отпустили домой на поддерживающую терапию, мы все это время находились дома. Мы ездим на процедуры, сначала один раз в неделю, потом раз в две недели. До октября 2021 года нам еще необходимо лечиться, регулярно приходить в больницу, сдавать анализы и т.д.

После возвращения Димы мои дети стали еще более дружными!

14.07.2020

Помочь другим детям

4
сбор идет

Артём Суворов

, злокачественное новообразование тканей грудной клетки
Врачи назначили Артёму таргетную терапию. Но чтобы её начать, сначала нужно провести молекулярно-генетическое исследование.
24 550
306 682
24 550
из 306 682
сбор идет

Фёдор Бурков

2 года, острый лимфобластный лейкоз
Следующим шагом на пути к выздоровлению должна стать трансплантация. Подобрать донора для Феди поможет типирование.
166 634
190 700
166 634
из 190 700
сбор идет

Ярослав Дегтярев

6 лет, острый миелобластный лейкоз
Чтобы избежать осложнений после проведения трансплантации, Ярославу нужна терапия лекарственным препаратом Ливтенсити.
«Когда вернусь домой, построим с папой домик-мастерскую во дворе!»
317 906
4 776 000
317 906
из 4 776 000
сбор идет

Андрей Овчаров

18 лет, лимфома Ходжкина
В ноябре Андрей с мамой прилетел на лечение в Санкт-Петербург. Для проведения иммунотерапии ему нужен препарат Адцетрис.
987 127
1 247 580
987 127
из 1 247 580
Все подопечные