Дима и его старшая сестра Илона — настоящие друзья. Их связывают не только кровные узы. «У нас одинаковые взгляды», — говорит Илона. Они вместе увлечены компьютерными играми и комиксами Marvel, у них общие темы для бесед. Илона, склонная к гуманитарным дисциплинам, помогает с домашним заданием по русскому языку Диме, «технарю».

«У нас одинаковые взгляды».

Дима Швец

Фото из личного архива

Информатика и физика — любимые предметы Димы. Именно их он выбрал для сдачи экзаменов. С будущей профессией Дима еще не определился, но твердо решил, что получит высшее техническое образование.

У Димы есть хобби, которое помогает ему реализовывать свои способности  — конструирование машин. Сначала он делает чертеж, вырезает детали из фанеры, а потом добавляет механизм, чтобы привести конструкцию в движение. Юноша собирался усовершенствовать свои машины и добавить к ним функцию дистанционного управления, но идею пришлось отложить. Дима заболел.

Дима Швец

Фото из личного архива

Первые признаки заболевания появились в январе. Прописанные врачом препараты не помогали, дошло до того, что 20 апреля Диму на скорой увезли в больницу — не спадала температура, сильно болел живот. Во время обследования нашли новообразование в брюшной полости.

В тяжелом состоянии Диму перевели в детское отделение НИИ онкологии им. Петрова под Петербургом. Лечение только началось — заканчивается первый курс химиотерапии. Впереди долгое время в больнице.

Дима Швец

Дима вместе с сестрой Илоной в палате НИИ им. Петрова. Фото: Даша Чаликова для свет.дети

Терапия переносится тяжело, но Илона рядом, чтобы помочь справиться.

В палате Дима вместе со старшей сестрой. Терапия переносится тяжело, но Илона рядом, чтобы помочь справиться. Она ухаживает за Димой и отвлекает от болезни.

Дима с третьего класса учится в Петербурге, здесь у него мама, сестра, друзья. Но являясь гражданином  другой страны, он не может получить лечение за счет нашего государства. За все нужно платить. Медицинские услуги будут стоить не меньше 3 миллионов, на первое время нужен 1 миллион рублей. Мы просим вас помочь Диме. Без нас ему не выздороветь.

Новости31

Здравствуйте. У Димы всё хорошо. Заканчивает колледж в этом году, идёт на красный диплом. Со здоровьем всё хорошо. Большое спасибо вам за помощь и поддержку в самые трудные времена.
08.05.2024
Здравствуйте. Дима прошёл плановое обследование. Всё хорошо. Учится на третьем курсе в колледже. По специальности «Строительство и сооружение зданий». Первые два курса закончил на отлично. Со здоровьем всё хорошо. Бальшое спасибо вам за помощь и поддержку в наши самые страшные времена.
19.09.2022
Здравствуйте, уважаемый коллектив фонда «Свет» и все неравнодушные люди, которые помогли нам. Дмитрий сейчас в ремиссии, чувствует себя очень хорошо. На данный момент учится в колледже, планирует сдать на права. Учеба Диме очень нравится. 

Тяжело было в начале, когда Диме было очень плохо и мы еще не понимали, что нас ждет в процессе лечения. Все врачи были добры к нам и помогали во всём, особенно Эльвира Джангировна Гумбатова. Она не только замечательный врач, но и человек, который давал нам поддержку с самого первого дня лечения. Хочу выразить огромную благодарность фонду «Свет» и всем благотворителям, которые встретились нам на этом трудном пути. Огромное спасибо за помощь!

14.04.2021
Добрый день! У нас все хорошо, Дима продолжает учиться.

Благодарю Вас за оплату повторного ПЭТ-КТ всего тела. 15 сентября у нас было обследование ПЭТ-КТ, 21 сентября была консультация у Светланы Александровны Кулевой. И вот, все хорошо, подтвердилось то, что рецидив нам приписали по ошибке! Слава Богу!

06.10.2020

Помочь другим детям

3
сбор идёт

Тёма Клюкин

4 года, нейробластома забрюшинного пространства
Для проведения таргетной терапии необходим препарат Лорвиква, одна упаковка которого стоит почти полмиллиона рублей.
Тёма Клюкин
100 062 ₽
1 326 720 ₽
100 062
из 1 326 720 ₽
сбор идёт

Юля Опарина

12 лет, нейробластома
Юле нужна терапия дорогостоящим препаратом Ивилфин, а это почти полтора миллиона рублей.
Юля Опарина
188 380 ₽
1 490 000 ₽
188 380
из 1 490 000 ₽
сбор идёт

Елизавета Тартан

16 лет, лимфома Ходжкина
Чтобы выйти в стойкую ремиссию, Лизе необходимо пройти терапию препаратами Адцетрис и Опдиво.
Елизавета Тартан
760 554 ₽
1 742 580 ₽
760 554
из 1 742 580 ₽
Все подопечные