— В больнице мы уже несколько месяцев. Лечимся, свободное время проводим за игрой в настолки. У нас их много, уже в палату не вмещаются. Например, недавно Дима научился играть в шашки, — рассказывает Виктория, мама Димы. — Не забываем и заниматься, учимся считать и читать. Дима в этом году должен был пойти в школу. Но, к сожалению, не получилось из-за болезни.

Дима Терентьев

Дима. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

Впервые на сильную боль в левой ноге Дима пожаловался два года назад, когда ему было пять. Обследования тогда не дали никаких результатов. Пока врачи пытались выяснить причину боли, она прошла. Вновь беспокоить Диму нога стала только спустя год.

— Мы снова в Орловскую больницу, к врачу на обследование. Диму осмотрели, взяли анализы и поставили диагноз — остеомиелит (тяжёлое инфекционно-воспалительное заболевание, поражающее все элементы кости — прим. ред.), — вспоминает Виктория. — Нас положили в больницу, и 16 июня 2023 года, в день рождения сына, сделали первую операцию: почистили кость и установили дренаж, чтобы можно было избавиться от накопившейся жидкости.

Дима Терентьев

Дима с мамой. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

Таких операций Диме предстояло перенести ещё три: две — в Орле, последнюю — в Санкт-Петербурге. Окончательно установить причину постоянной боли и поражения кости получилось после очередного гистологического исследования. Диагноз сменился на онкологический — саркома Юинга.

Так Дима вместе с мамой оказался в палате клиники им. Н. Н. Петрова. В план лечения неожиданно для всех добавилась химиотерапия — девять курсов. Большая часть из них уже пройдена. Виктория говорит, что первые два курса Дима переносил непросто, мучали тошнота и головная боль: «Сейчас легче. Наверное, организм адаптировался».

Дима Терентьев

Дима. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

Справляться с непростым лечением Диме помогает мягкий друг — сиреневый аксолотль. Он каждый день сопровождает хозяина в больнице: делит с Димой грусть пополам, когда бывает особенно тяжело, и вселяет уверенность во время переливания крови, если понижен гемоглобин.

— Дима у нас бесстрашный, переливаний не боится. Я, правда, сначала говорила ему, что это не кровь, а томатный сок. Но он быстро понял, что тут что-то не так: «Подозреваю, что это не сок», — смеётся Виктория. — А так, в целом, всё хорошо. Держится.

Дима Терентьев

Дима. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

В октябре по плану Диме предстоит сложная операция — эндопротезирование поражённого участка кости. Чтобы сохранить ногу, Диме требуется эндопротез, выполненный по индивидуальному проекту, и ваша поддержка.

Дима проходит лечение согласно протоколу EUROEWING, он уже получил шесть курсов химиотерапии. Следующим этапом необходимо выполнить локальный контроль в виде протезирования коленного сустава. Согласно возрасту пациента ему необходим индивидуальный растущий эндопротез. Однако, к сожалению, выделенная квота полностью не покрывает стоимость данной конструкции. Поэтому нужна поддержка благотворителей.

Е. М. Сенчуров, врач-детский онколог, хирург

Дима Терентьев

Дима. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

Больше всего Дима хочет закончить лечение и вновь вернуться домой. Вы можете помочь исполнить эту мечту.

Поддержите Диму. Стоимость индивидуального эндопротеза — 600 000 рублей.

Текст: Валерия Кишенько

Сбор завершился всего за несколько часов! Огромное спасибо каждому, кто поддержал Диму. Дальнейшие новости о его лечении мы будем публиковать на этой странице.

Новости4

Оплата подарка на Новый год для Терентьева Димы.
12.12.2025
2 580 ₽
Здравствуйте! Всё нормально. Дима прошёл одиннадцатый курс химиотерапии, ещё три предстоит. Лечение проходит в НМИЦ онкологии им. Н.Н. Петрова. Про Новый год трудно загадывать, но пока, думаю, будем в больнице. Настроение нормальное, боевое.
11.12.2024
Оплата эндопротеза для Терентьева Димы.
16.08.2024
600 000 ₽
Сбор завершился всего за несколько часов! Огромное спасибо каждому, кто поддержал Диму.
14.08.2024

Помочь другим детям

3
сбор идёт

Тёма Клюкин

4 года, нейробластома забрюшинного пространства
Для проведения таргетной терапии необходим препарат Лорвиква, одна упаковка которого стоит почти полмиллиона рублей.
Тёма Клюкин
91 685 ₽
1 326 720 ₽
91 685
из 1 326 720 ₽
сбор идёт

Юля Опарина

12 лет, нейробластома
Юле нужна терапия дорогостоящим препаратом Ивилфин, а это почти полтора миллиона рублей.
Юля Опарина
165 550 ₽
1 490 000 ₽
165 550
из 1 490 000 ₽
сбор идёт

Елизавета Тартан

16 лет, лимфома Ходжкина
Чтобы выйти в стойкую ремиссию, Лизе необходимо пройти терапию препаратами Адцетрис и Опдиво.
Елизавета Тартан
750 504 ₽
1 742 580 ₽
750 504
из 1 742 580 ₽
Все подопечные