Дмитрий Чудинов
15 лет, Медуллобластома
Однажды Дима уже победил болезнь, вышел в долгожданную ремиссию. Казалось, так будет всегда. Но позже случился рецидив. Сейчас Диме нужно пройти полноэкзомное секвенирование, чтобы подобрать препарат для проведения противорецидивной терапии. Поддержите его. Стоимость исследования — 212 000 рублей.

Первые симптомы болезни у Димы появились два года назад в апреле. В родном Архангельске невролог выдала направление на осмотр к онкологу, которая заподозрила опухоль. Анализы, обследования. Оказалось, у Димы злокачественное новообразование желудочка и мозжечка.

Дмитрий Чудинов

Дима с мамой. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

— Бороться с болезнью решили всей семьей. Вместе. Несмотря на то, что общие встречи для нас стали редкостью, мы не перестали тепло относиться друг к другу. Уверены, что ключ к победе — это любовь и поддержка. Пока мы с Димой проходим лечение в больнице, ему каждый день по видеосвязи звонит младший брат Лёша — интересуется здоровьем и спрашивает, как дела, — рассказывает мама Димы, Ирина.

Лечение начали в Санкт-Петербурге в медицинском центре им. В. А. Алмазова, где врачи удалили большую часть опухоли и провели несколько курсов химиотерапии. А осенью 2020 года Дима перенёс протонно-лучевую терапию.

Отвлекаться от неприятных процедур помогает ноутбук, с помощью которого Дима с удовольствием делает уроки. Особенно нравятся занятия по английскому языку. Чтобы не отставать от одноклассников, Дима старается учить новые слова и правила даже на больничной кровати. Он научился писать левой рукой — правая после операции по удалению опухоли работает не очень хорошо.

Дмитрий Чудинов

Дима. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

В ремиссию Диме выйти так и не удалось. Но получилось стабилизировать состояние — опухоль замерла, перестала расти. Помогли четыре курса поддерживающей химиотерапии и полтора года метрономной терапии лекарственным препаратом Серолимус.

Позже, по словам лечащего врача, организм Димы привык к лечению, терапия перестала быть эффективной. Болезнь начала прогрессировать. В июне прошлого года у Димы случился рецидив.

Дмитрий Чудинов

Дима с мамой. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

Благотворители уже не раз поддерживали Диму в лечении — помогали оплатить молекулярно-генетическое исследование опухоли и приобрести лекарственный препарат Авастин. Всё это позволило Диме продолжить борьбу с болезнью.

Сейчас ему вновь нужна ваша помощь. Диме нужно пройти специальное исследование — полноэкзомное секвенирование. Оно поможет подобрать наиболее подходящий препарат для проведения противорецидивной терапии.

Дима лечится уже не первый год. На данный момент он мужественно проходит курс противорецидивной химиотерапии в клинике им. В. А. Алмазова. Чтобы подобрать наиболее подходящий для лечения препарат, Диме рекомендовано полноэкзомное секвенирование. К сожалению, данное исследование не оплачивается за счёт средств государственного бюджета. Поэтому требуется помощь благотворителей.

Ю. К. Тошина, лечащий врач

Дмитрий Чудинов

Дима. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

Несмотря на плохое временами самочувствие, Дима не сдаётся. Соблюдает все рекомендации врачей и верит в выздоровление.

И мы искренне верим — Дима поправится! Поддержите его в лечении. Стоимость необходимого исследования — 212 000 рублей.

Текст: Валерия Кишенько

Сбор завершён. Спасибо большое всем, кто поддержал Диму! Дальнейшие новости о лечении Димы мы будем публиковать на этой странице.

Новости11

Оплата медицинской транспортировки в ООО "Приоритет" для Чудинова Дмитрия.
02.02.2024
290 000
Сейчас мы с Димой находимся дома. Ждём госпитализации в Медицинский центр им. Сергея Березина, она должна состояться 26 июля. Нас ждёт терапия протонами. В целом, Дима чувствует себя хорошо. Спасибо, что не забываете!
19.07.2023
Оплата полноэкзомного секвенирования в ООО "Евроген Лаб" для Чудинова Дмитрия.
21.04.2023
212 000
Сбор Димы завершён. Спасибо за поддержку!
20.04.2023

Помочь другим детям

9
сбор идёт

Стивен Коскинен

17 лет, острый лимфобластный лейкоз
Стивену необходима терапия препаратом Понаксен, чтобы сохранить стойкую ремиссию.
Стивен Коскинен
105 440
630 000
105 440
из 630 000
сбор идёт

Алина Дзюнзя

18 лет, острый миелоидный лейкоз
Чтобы защитить ослабленный после проведения трансплантации организм, Алине нужно пройти терапию препаратом Креземба.
Алина Дзюнзя
19 450
284 920
19 450
из 284 920
сбор идёт

Мадина Тагирова

11 лет, острый миелоидный лейкоз
Для снижения риска рецидива в будущем Мадине необходимо пройти терапию лекарственным препаратом Милотарг.
Мадина Тагирова
520 150
1 348 600
520 150
из 1 348 600
сбор идёт

Денис Васильченко

7 лет, острый лимфобластный лейкоз
Провести типирование и начать терапию препаратом Ливтенсити — всё, чтобы приступить к трансплантации костного мозга.
«Мечтаю снова вернуться к занятиям боксом!»
Денис Васильченко
1 222 166
4 492 450
1 222 166
из 4 492 450
сбор идёт

Фёдор Бурков

3 года, острый лимфобластный лейкоз
Федя готовится к трансплантации костного мозга. Снизить риск возникновения осложнений поможет терапия препаратом Ливтенсити.
Фёдор Бурков
1 800 933
4 400 000
1 800 933
из 4 400 000
сбор идёт

Агата Редькина

7 лет, миелоидная саркома
Агате необходимо пройти терапию препаратом Ливтенсити, чтобы снизить риск возникновения осложнений после пересадки.
«Люблю собирать пазлы и рисовать!»
Агата Редькина
880 364
1 100 000
880 364
из 1 100 000
сбор идёт

Дмитрий Маштаков

6 лет, острый лимфобластный лейкоз
Диме нужна терапия препаратом Блинцито и типирование, чтобы подготовиться к проведению трансплантации костного мозга.
Дмитрий Маштаков
208 194
1 372 270
208 194
из 1 372 270
сбор идёт

Ирина Алексеева

17 лет, остеосаркома левой орбиты
Чтобы Ира смогла продолжить учиться в колледже и заниматься творчеством, ей важно пройти терапию препаратом Кабометикс.
«Обожаю раскрашивать картины по номерам»
Ирина Алексеева
190 134
789 516
190 134
из 789 516
сбор идёт

Данила Сергейчев

6 лет, шванноматоз с поражением ЦНС
Чтобы сделать ещё один большой шаг к выздоровлению, Даниле необходима терапия лекарственным препаратом Алунбриг.
Данила Сергейчев
4 149 350
4 470 000
4 149 350
из 4 470 000
Все подопечные