Дмитрий Чудинов
14 лет, Медуллобластома
Однажды Дима уже победил болезнь, вышел в долгожданную ремиссию. Казалось, так будет всегда. Но позже случился рецидив. Сейчас Диме нужно пройти полноэкзомное секвенирование, чтобы подобрать препарат для проведения противорецидивной терапии. Поддержите его. Стоимость исследования — 212 000 рублей.

Первые симптомы болезни у Димы появились два года назад в апреле. В родном Архангельске невролог выдала направление на осмотр к онкологу, которая заподозрила опухоль. Анализы, обследования. Оказалось, у Димы злокачественное новообразование желудочка и мозжечка.

Дмитрий Чудинов

Дима с мамой. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

— Бороться с болезнью решили всей семьей. Вместе. Несмотря на то, что общие встречи для нас стали редкостью, мы не перестали тепло относиться друг к другу. Уверены, что ключ к победе — это любовь и поддержка. Пока мы с Димой проходим лечение в больнице, ему каждый день по видеосвязи звонит младший брат Лёша — интересуется здоровьем и спрашивает, как дела, — рассказывает мама Димы, Ирина.

Лечение начали в Санкт-Петербурге в медицинском центре им. В. А. Алмазова, где врачи удалили большую часть опухоли и провели несколько курсов химиотерапии. А осенью 2020 года Дима перенёс протонно-лучевую терапию.

Отвлекаться от неприятных процедур помогает ноутбук, с помощью которого Дима с удовольствием делает уроки. Особенно нравятся занятия по английскому языку. Чтобы не отставать от одноклассников, Дима старается учить новые слова и правила даже на больничной кровати. Он научился писать левой рукой — правая после операции по удалению опухоли работает не очень хорошо.

Дмитрий Чудинов

Дима. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

В ремиссию Диме выйти так и не удалось. Но получилось стабилизировать состояние — опухоль замерла, перестала расти. Помогли четыре курса поддерживающей химиотерапии и полтора года метрономной терапии лекарственным препаратом Серолимус.

Позже, по словам лечащего врача, организм Димы привык к лечению, терапия перестала быть эффективной. Болезнь начала прогрессировать. В июне прошлого года у Димы случился рецидив.

Дмитрий Чудинов

Дима с мамой. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

Благотворители уже не раз поддерживали Диму в лечении — помогали оплатить молекулярно-генетическое исследование опухоли и приобрести лекарственный препарат Авастин. Всё это позволило Диме продолжить борьбу с болезнью.

Сейчас ему вновь нужна ваша помощь. Диме нужно пройти специальное исследование — полноэкзомное секвенирование. Оно поможет подобрать наиболее подходящий препарат для проведения противорецидивной терапии.

Дима лечится уже не первый год. На данный момент он мужественно проходит курс противорецидивной химиотерапии в клинике им. В. А. Алмазова. Чтобы подобрать наиболее подходящий для лечения препарат, Диме рекомендовано полноэкзомное секвенирование. К сожалению, данное исследование не оплачивается за счёт средств государственного бюджета. Поэтому требуется помощь благотворителей.

Ю. К. Тошина, лечащий врач

Дмитрий Чудинов

Дима. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

Несмотря на плохое временами самочувствие, Дима не сдаётся. Соблюдает все рекомендации врачей и верит в выздоровление.

И мы искренне верим — Дима поправится! Поддержите его в лечении. Стоимость необходимого исследования — 212 000 рублей.

Текст: Валерия Кишенько

Сбор завершён. Спасибо большое всем, кто поддержал Диму! Дальнейшие новости о лечении Димы мы будем публиковать на этой странице.

Новости11

Оплата медицинской транспортировки в ООО "Приоритет" для Чудинова Дмитрия.
02.02.2024
290 000
Сейчас мы с Димой находимся дома. Ждём госпитализации в Медицинский центр им. Сергея Березина, она должна состояться 26 июля. Нас ждёт терапия протонами. В целом, Дима чувствует себя хорошо. Спасибо, что не забываете!
19.07.2023
Оплата полноэкзомного секвенирования в ООО "Евроген Лаб" для Чудинова Дмитрия.
21.04.2023
212 000
Сбор Димы завершён. Спасибо за поддержку!
20.04.2023

Помочь другим детям

4
срочный сбор

Захар Мардан

17 лет, острый лимфобластный лейкоз
У Захара грибковая пневмония. Справиться с ней может помочь терапия препаратом Амбизом и ваша поддержка.
237 031
711 000
237 031
из 711 000
сбор идет

Александр Воронов

17 лет, острый лимфобластный лейкоз
Перед трансплантацией костного мозга, Саше нужно пройти курс иммунотерапии препаратом Биспонса и выйти в ремиссию.
66 303
2 000 000
66 303
из 2 000 000
сбор идет

Андрей Овчаров

18 лет, лимфома Ходжкина
В ноябре Андрей с мамой прилетел на лечение в Санкт-Петербург. Для проведения иммунотерапии ему нужен препарат Адцетрис.
262 868
1 247 580
262 868
из 1 247 580
сбор идет

Дмитрий Сливин

17 лет, острый лимфобластный лейкоз
Чтобы выйти в ремиссию и подготовиться к пересадке костного мозга, Диме нужно пройти терапию препаратом Биспонса.
«Мечтаю вернуться в родной Саратов»
600 331
2 061 102
600 331
из 2 061 102
Все подопечные