Дмитрий Громов
21 год, остеосаркома
Дима заболел в августе 2019 года. Злокачественная опухоль поразила ногу. Позади несколько курсов химиотерапии и операция по удалению опухоли, установка эндопротеза. Сейчас Дима проходит реабилитацию. Для облегчения передвижения ему требуется инвалидная коляска. Ее стоимость — 22 400 рублей.

Любви у Димы хватает на всех — порция заботливой бабушке и маме, немного для кошки Ксюши. Полтора года назад на свет появилась маленькая Ангелина — сестра Димы. Правда, пока возможности проявить любовь вживую у юноши ещё не было. Практически всё время Дима находится в больнице, с сестрой видится по видеосвязи. Копит и консервирует любовь для Гели. На будущее.

Дмитрий Громов

Дима. Фото из семейного архива

Болезнь пришла в семью Громовых неожиданно — в августе 2019 года. Дима стал жаловаться на боли в левой ноге. Любые движения давались юноше с большим трудом. Обследования и длительное лечение не помогли. Через год боли усилились, болезнь накинулась с новой силой. Оказалось — остеосаркома. Злокачественная опухоль поразила ногу.

Дима переносит лечение тяжело, но стойко. Позади несколько курсов химиотерапии и операция по удалению опухоли. Чтобы сохранить опорно-двигательные функции, врачи поставили юноше эндопротез.

Дмитрий Громов

Дима с бабушкой. Фото из семейного архива

Сейчас Дима проходит реабилитацию, занимается с инструктором ЛФК. Восстановление всех функций ноги — длительный процесс. Для облегчения передвижения юноше требуется инвалидная коляска. Дима не может проводить всё время в постели больничной палаты, поэтому ему необходимо средство передвижения. К сожалению, пока юноша не может передвигаться самостоятельно. Стоимость инвалидной коляски — 22 400 рублей.

Дмитрий Громов

Дима. Фото из семейного архива

Дима проходит лечение в отделении детской онкогематологии ФГБУ НМИЦ им. В.А. Алмазова с февраля 2021 года. В настоящие время пациент продолжает плановую химиотерапию, проводится ортопедическая реабилитация, занятие с инструктором ЛФК. Однако всё ещё не достигнуто восстановления опорной и сгибательной функций левой нижней конечности в полном объёме. Для осуществления мобильности ребёнка требуется дополнительное средство передвижения — инвалидная коляска.

А.А. Засульская, лечащий врач

Большая мечта Димы — выздороветь и вернуться к обычной жизни в любящую семью. И научиться вновь ходить. Давайте вместе поможем преодолеть юноше этот непростой жизненный этап.

Текст: Валерия Кишенько

Сбор Димы завершен. Огромное спасибо! Дальнейшие новости о лечении мальчика мы будем публиковать на этой странице.

Новости3

Здравствуйте. Особо похвалиться нечем. Общее состояние у Димы нормальное. Вставать не хочет. Так что как лежал, так и лежит. Пробовала по-всякому уговаривать вставать. Друзей у Димы нет. Общение только с домашними. Возим его на обследования. Готовлю Диму к этому дню. Приезжает машина платной скорой помощи. Он потихоньку, с моей помощью, перелезает с кровати на носилки. И медицинские сотрудники выносят Диму пешком с восьмого этажа и заносят в машину. На улицу у нас нет возможности выходить. Есть коляска. Но мы не можем на ней выехать. У нас очень узкие проходы в квартире. Грузового лифта нет, пандусов тоже нет. Первое время выносили на улицу каждые 3-4 недели. Потом один раз в полгода, теперь один раз в год. Дима смотрит фильмы, мультфильмы, в рыбалку играет. Для нас главное, чтобы Дима жил. Грустно, конечно, что так получилось. Общаюсь с доктором, которая лечила Диму. Спасибо. Вам удачи и успехов.
12.03.2024
Оплата инвалидной коляски для Громова Дмитрия.
24.11.2021
18 485
Сбор Димы завершен. Большое спасибо за помощь!
23.11.2021

Помочь другим детям

7
сбор идёт

Денис Васильченко

7 лет, острый лимфобластный лейкоз
Провести типирование и начать терапию препаратом Ливтенсити — всё, чтобы приступить к трансплантации костного мозга.
«Мечтаю снова вернуться к занятиям боксом!»
Денис Васильченко
1 250
4 517 970
1 250
из 4 517 970
сбор идёт

Фёдор Бурков

3 года, острый лимфобластный лейкоз
Федя готовится к трансплантации костного мозга. Снизить риск возникновения осложнений поможет терапия препаратом Ливтенсити.
Фёдор Бурков
127 548
4 400 000
127 548
из 4 400 000
сбор идёт

Агата Редькина

7 лет, миелоидная саркома
Агате необходимо пройти терапию препаратом Ливтенсити, чтобы снизить риск возникновения осложнений после пересадки.
«Люблю собирать пазлы и рисовать!»
Агата Редькина
105 756
1 100 000
105 756
из 1 100 000
сбор идёт

Елизавета Тартан

16 лет, лимфома Ходжкина
Для продолжения лечения Лизе необходимо пройти терапию дорогостоящим препаратом Адцетрис.
Елизавета Тартан
1 105 707
1 334 580
1 105 707
из 1 334 580
сбор идёт

Дмитрий Маштаков

5 лет, острый лимфобластный лейкоз
Диме нужна терапия препаратом Блинцито и типирование, чтобы подготовиться к проведению трансплантации костного мозга.
Дмитрий Маштаков
34 877
1 372 270
34 877
из 1 372 270
сбор идёт

Ирина Алексеева

16 лет, остеосаркома левой орбиты
Чтобы Ира смогла продолжить учиться в колледже и заниматься творчеством, ей важно пройти терапию препаратом Кабометикс.
«Обожаю раскрашивать картины по номерам»
Ирина Алексеева
150 879
789 516
150 879
из 789 516
сбор идёт

Данила Сергейчев

6 лет, шванноматоз с поражением ЦНС
Чтобы сделать ещё один большой шаг к выздоровлению, Даниле необходима терапия лекарственным препаратом Алунбриг.
Данила Сергейчев
463 911
4 470 000
463 911
из 4 470 000
Все подопечные