сбор идёт
Таисия Монько
10 лет, острый лимфобластный лейкоз
Справиться с грибковой инфекцией, атаковавшей лёгкие Таи, может помочь терапия лекарственным препаратом Креземба.
Любви у Димы хватает на всех — порция заботливой бабушке и маме, немного для кошки Ксюши. Полтора года назад на свет появилась маленькая Ангелина — сестра Димы. Правда, пока возможности проявить любовь вживую у юноши ещё не было. Практически всё время Дима находится в больнице, с сестрой видится по видеосвязи. Копит и консервирует любовь для Гели. На будущее.
Дима. Фото из семейного архива
Болезнь пришла в семью Громовых неожиданно — в августе 2019 года. Дима стал жаловаться на боли в левой ноге. Любые движения давались юноше с большим трудом. Обследования и длительное лечение не помогли. Через год боли усилились, болезнь накинулась с новой силой. Оказалось — остеосаркома. Злокачественная опухоль поразила ногу.
Дима переносит лечение тяжело, но стойко. Позади несколько курсов химиотерапии и операция по удалению опухоли. Чтобы сохранить опорно-двигательные функции, врачи поставили юноше эндопротез.
Дима с бабушкой. Фото из семейного архива
Сейчас Дима проходит реабилитацию, занимается с инструктором ЛФК. Восстановление всех функций ноги — длительный процесс. Для облегчения передвижения юноше требуется инвалидная коляска. Дима не может проводить всё время в постели больничной палаты, поэтому ему необходимо средство передвижения. К сожалению, пока юноша не может передвигаться самостоятельно. Стоимость инвалидной коляски — 22 400 рублей.
Дима. Фото из семейного архива
Дима проходит лечение в отделении детской онкогематологии ФГБУ НМИЦ им. В.А. Алмазова с февраля 2021 года. В настоящие время пациент продолжает плановую химиотерапию, проводится ортопедическая реабилитация, занятие с инструктором ЛФК. Однако всё ещё не достигнуто восстановления опорной и сгибательной функций левой нижней конечности в полном объёме. Для осуществления мобильности ребёнка требуется дополнительное средство передвижения — инвалидная коляска.
Большая мечта Димы — выздороветь и вернуться к обычной жизни в любящую семью. И научиться вновь ходить. Давайте вместе поможем преодолеть юноше этот непростой жизненный этап.
Текст: Валерия Кишенько
Сбор Димы завершен. Огромное спасибо! Дальнейшие новости о лечении мальчика мы будем публиковать на этой странице.
Новости3
Здравствуйте. Особо похвалиться нечем. Общее состояние у Димы нормальное. Вставать не хочет. Так что как лежал, так и лежит. Пробовала по-всякому уговаривать вставать. Друзей у Димы нет. Общение только с домашними. Возим его на обследования. Готовлю Диму к этому дню. Приезжает машина платной скорой помощи. Он потихоньку, с моей помощью, перелезает с кровати на носилки. И медицинские сотрудники выносят Диму пешком с восьмого этажа и заносят в машину. На улицу у нас нет возможности выходить. Есть коляска. Но мы не можем на ней выехать. У нас очень узкие проходы в квартире. Грузового лифта нет, пандусов тоже нет. Первое время выносили на улицу каждые 3-4 недели. Потом один раз в полгода, теперь один раз в год. Дима смотрит фильмы, мультфильмы, в рыбалку играет. Для нас главное, чтобы Дима жил. Грустно, конечно, что так получилось. Общаюсь с доктором, которая лечила Диму. Спасибо. Вам удачи и успехов.
12.03.2024
Оплата инвалидной коляски для Громова Дмитрия.
24.11.2021
18 485 ₽
Сбор Димы завершен. Большое спасибо за помощь!
23.11.2021
Помочь другим детям
6
сбор идёт
Стивен Коскинен
17 лет, острый лимфобластный лейкоз
Стивену необходима терапия препаратом Понаксен, чтобы сохранить стойкую ремиссию.
сбор идёт
Мадина Тагирова
11 лет, острый миелоидный лейкоз
Для снижения риска рецидива в будущем Мадине необходимо пройти терапию лекарственным препаратом Милотарг.
сбор идёт
Денис Васильченко
7 лет, острый лимфобластный лейкоз
Провести типирование и начать терапию препаратом Ливтенсити — всё, чтобы приступить к трансплантации костного мозга.
«Мечтаю снова вернуться к занятиям боксом!»
сбор идёт
Фёдор Бурков
3 года, острый лимфобластный лейкоз
Федя готовится к трансплантации костного мозга. Снизить риск возникновения осложнений поможет терапия препаратом Ливтенсити.
сбор идёт
Ирина Алексеева
17 лет, остеосаркома левой орбиты
Чтобы Ира смогла продолжить учиться в колледже и заниматься творчеством, ей важно пройти терапию препаратом Кабометикс.
«Обожаю раскрашивать картины по номерам»
