Дмитрий Карпов
10 лет, Острый лимфобластный лейкоз
Следующий этап лечения Димы — трансплантация костного мозга. Без её проведения невозможно достичь стойкой ремиссии заболевания. Но сначала нужно провести тотальное облучение тела Димы. Это поможет повысить выживаемость донорских клеток. Стоимость тотального облучения — 983 970 рублей.

— До болезни Дима был абсолютно здоровым ребёнком. Ходил в первый класс, занимался в секции тхэквондо три раза в неделю. Ему очень нравилось. Да и тренер хвалил. Помню, как приходила на вручение первого пояса — белого. Эмоции переполняли. Дима был очень рад, я гордилась сыном. Он пока не знает, что в ближайшее время заниматься спортом ему нельзя. Но если будет желание, обязательно вернёмся, как только самочувствие станет получше, — рассказывает Екатерина, мама Димы.

Дмитрий Карпов

Дима. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

Всё началось в феврале 2023 года. Это был последний день в школе перед дополнительными каникулами для первоклассников. Домой Дима вернулся с температурой, а на следующий день пожаловался на неприятные ощущения в горле.

— За все семь лет у Димы никогда не болело горло. Это меня насторожило. Я подумала, что сын простудился, и вызвала на дом дежурного педиатра. Врач внимательно осмотрела Диму и выписала антибиотики для лечения ангины. Но это не помогло. Вернувшись с работы однажды вечером, я обнаружила, что у сына температура 40,5, — вспоминает Екатерина.

Дмитрий Карпов

Дима. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

Через минуту она уже звонила в «скорую» и называла адрес дома. Ещё через пять — в спешке собирала вещи. Голос по ту сторону телефонной линии предупредил: «Раз не помогают антибиотики, будет госпитализация». Несколько часов спустя Дима вместе с мамой оказался в палате инфекционного отделения клиники Санкт-Петербургского государственного педиатрического медицинского университета.

— Утром у Димы взяли кровь на анализ и уже в обед сообщили о плохих результатах и возможном лейкозе — 89 % поражения костного мозга. В этот момент было ощущение, словно тебя с руками и ногами засасывает бездна. Звучало как приговор. Ты не задумываешься о том, что такое лейкоз, пока лицом к лицу с ним не сталкиваешься. Секунда — и жизнь перевернулась. А ты ещё этого даже осознать не успел, — вспоминает Екатерина.

Дмитрий Карпов

Дима. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

Принять болезнь сына ей было тяжело. Казалось, что эта история не про их семью. Дима удивлялся тому, как много мама плачет, и продолжал оставаться рядом. Поддерживал. «Мам, обещаю, всё будет в порядке. Мы справимся», — часто повторял Дима. Екатерину это спасало. День за днём она собирала себя по кусочкам и загоралась верой в выздоровление сына.

— Если бы Дима не заболел ангиной, то мы бы долго ещё не узнали, что у него лейкоз. Следом бы стали появляться синяки, а это можно было с лёгкостью списать на занятия спортом. Стечение обстоятельств вовремя помогло узнать об онкологии и начать лечение. Сам Дима знает, что в его организме живёт серьёзная бактерия, которую нам обязательно нужно победить. У него боевой настрой и много планов на будущее. Например, мечтает о собаке — щенке корги, — говорит Екатерина.

Дмитрий Карпов

Дима. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

Сейчас Дима находится в ремиссии. Но выписать его из палаты педиатрической больницы города Санкт-Петербурга пока не могут. Врачи говорят, что у Димы сохраняется минимальная остаточная болезнь. А это высокий риск рецидива.

Следующий этап лечения — трансплантация костного мозга. Без её проведения невозможно достичь стойкой ремиссии заболевания.

Недавно благотворители поддержали Диму в лечении и помогли оплатить для него важное обследование — типирование крови. Благодаря этому удалось подобрать подходящего донора костного мозга. По словам врачей, им, скорее всего, станет Екатерина, мама Димы. Сейчас она сдаёт последние анализы.

Дмитрий Карпов

Дима. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

Чтобы приступить к пересадке, необходимо провести тотальное облучение тела Димы. Это поможет повысить выживаемость донорских клеток и снизить риск возникновения рецидива после трансплантации. Однако тотальное облучение не финансируется за счёт государственных средств, поэтому мы обращаемся к вам за помощью.

У Димы острый лимфобластный лейкоз. Недавно мы закончили курс химиотерапии, сейчас готовимся к трансплантации костного мозга. Важным этапом подготовки к пересадке является проведение тотального облучения тела (ТОТ) в режиме кондиционирования. Использование ТОТ улучшает результаты лечения, повышает выживаемость пациента. Однако тотальное облучение тела не входит в стандарты оказания медицинской помощи и не оплачивается из бюджетных средств. Поэтому требуется помощь благотворителей.

С. И. Лапаева, врач-гематолог

Поддержите Диму и помогите ему одержать победу над болезнью. Стоимость тотального облучения тела Димы — 983 970 рублей.

Текст: Валерия Кишенько

Сбор завершён. Спасибо огромное за поддержку! Дальнейшие новости о лечении Димы мы будем публиковать на этой странице.

Новости7
Здравствуйте. Дима сейчас дома. Каждую неделю возим его в больницу сдавать анализы. Из школы 4 раза в неделю приходит учительница. Дима старается нагнать школьную программу, которую пропустил. Настроение переменчивое. Возможно, это связано с лекарствами. Надеемся, что после их отмены, эти перемены настроения пройдут.
31.01.2024
Оплата проведения тотального облучения тела в ООО "ЛДЦ МИБС" для Карпова Дмитрия.
05.09.2023
881 760
Сбор Димы завершён. Спасибо каждому, кто помог!
30.08.2023
Благодаря акции «Подари день рождения», которую провела Екатерина Строганова, удалось собрать 66 100 рублей на тотальное облучение для Димы.

Большое спасибо за помощь Кате и всем, кто поддержал акцию!

07.08.2023
Помочь другим детям
5
сбор идет
Захар Мардан
17 лет, острый лимфобластный лейкоз
У Захара грибковая пневмония. Справиться с ней может помочь терапия препаратом Амбизом и ваша поддержка.
2 650
798 000
2 650
из 798 000
сбор идет
Андрей Овчаров
18 лет, лимфома Ходжкина
В ноябре Андрей с мамой прилетел на лечение в Санкт-Петербург. Для проведения иммунотерапии ему нужен препарат Адцетрис.
3 700
1 334 580
3 700
из 1 334 580
сбор идет
Илья Чебашов
4 года, низкодифференцированная нейробластома
Мы собираем деньги на покупку лекарственного препарата Треосульфан и оплаты наркоза для Ильи. Поддержите его.
«Хочу пойти на рыбалку вместе с папой и дедушкой»
38 437
547 530
38 437
из 547 530
сбор идет
Ярослав Дегтярев
6 лет, острый миелобластный лейкоз
Для определения подходящего донора родителям и сестре Ярика нужно пройти специальное исследование — типирование.
«Когда вернусь домой, построим с папой домик-мастерскую во дворе!»
66 050
127 590
66 050
из 127 590
сбор идет
Дмитрий Сливин
17 лет, острый лимфобластный лейкоз
Чтобы выйти в ремиссию и подготовиться к пересадке костного мозга, Диме нужно пройти терапию препаратом Биспонса.
«Мечтаю вернуться в родной Саратов»
499 676
2 061 102
499 676
из 2 061 102
Все подопечные