Дмитрий Полуянов
17 лет, Острый лимфобластный лейкоз
Сейчас Дима находится под наблюдением после пройденной несколько месяцев назад трансплантации. Врачи отмечают, что из-за регулярных переливаний крови организм Димы стал накапливать железо. Улучшить состояние поможет препарат Джадену. Стоимость лекарства — 50 120 рублей.

— Больше всего на свете сейчас я бы хотел оказаться дома. Встретиться со своими родными: бабушкой, дедушкой и особенно с младшей сестрой Настей, по которой я очень скучаю, — говорит Дима. — Хочу поскорее восстановиться полностью, чтобы болезнь никогда не возвращалась ко мне.

Дмитрий Полуянов

Дима с сестрой Настей. 2023 год. Фото из домашнего архива

На лечение Дима прилетел в Санкт-Петербург, почти за две тысячи километров от родного Тольятти, вместе с мамой Натальей и папой Сергеем. Сергей делит с Димой больничную палату, неустанно следит за состоянием сына и поддерживает во время прохождения лечения. Наталья заботится «на расстоянии» — каждый день привозит в больницу вкусные обеды и свежую одежду.

Дима заболел, когда ему было четырнадцать. Стала мучать головная боль, от которой не помогали избавиться ни одни таблетки. Боль была настолько сильной, что лечащий врач принял решение госпитализировать Диму в отделение неврологии городской больницы родного Тольятти. Уже следующим утром, отвлекая от рутинных сборов на работу, в доме зазвонил телефон — Диму срочно отправляют в Самару с подозрением на острый лимфобластный лейкоз.

Дмитрий Полуянов

Семья Полуяновых. 2022 год. Фото из домашнего архива

С тех пор больницы стали частью жизни семьи Полуяновых. В Самаре диагноз подтвердился, и началась непростая гонка к заветному слову «ремиссия». Оставив позади самбо, шахматы и настольный теннис, Дима прошёл несколько блоков высокодозной химиотерапии. Но лечение на этом не закончилось. Диме назначили трансплантацию костного мозга в клинике им. Р. М. Горбачёвой в Санкт-Петербурге. Однако курс лечения специальным препаратом не смог вывести Диму в необходимое для проведения пересадки состояние, поэтому ему пришлось вернуться в Самару и начать новый курс химиотерапии. Спустя почти год после того, как был поставлен диагноз, врачам наконец удалось провести трансплантацию.

— В первый раз донором был папа. После пересадки состояние Димы стало улучшаться, и через пару месяцев он вышел в ремиссию, — вспоминает Наталья. — Это был очень радостный момент. Мы все его ждали и очень долго к нему шли.

Дмитрий Полуянов

Дима с бабушкой. 2022 год (за месяц до начала болезни). Фото из домашнего архива

Диму с родителями отпустили домой на полтора месяца, но вернуться в больницу пришлось уже через две недели. У Димы случился рецидив. В этот раз к основному диагнозу добавился «нейролейкоз» (одно из возможных проявлений острых лейкозов, поражение центральной нервной системы лейкемическими клетками — прим. ред.). И вновь высокодозная химиотерапия, трансплантация костного мозга. Её провели в июне 2024 году. Только на этот раз донором уже стала мама Димы.

— Перед второй пересадкой Дима заболел пневмонией. Врачи сказали, что останавливаться нельзя. Трансплантация — это шанс, — рассказывает Наталья. — Но несмотря на трудности, с которыми мы ежедневно сталкиваемся, и осложнения, которые Дима получил после второй трансплантации: потеря зрения на один глаз, удаление одной трети лёгкого, инсульт, мы идём дальше и верим, что сможем побороть болезнь. Не представляю, как Дима со всем этим справляется. Для меня наш сын очень сильный.

Дмитрий Полуянов

Дима с мамой. 2023 год. Фото из домашнего архива

Сейчас Дима находится под наблюдением после пройденной несколько месяцев назад трансплантации. Врачи отмечают, что из-за регулярных переливаний крови организм Димы стал накапливать железо. Улучшить состояние поможет лекарственный препарат Джадену.

На данный момент Дима находится под наблюдением после повторной аллогенной трансплантации костного мозга, которую он перенёс несколько месяцев назад. На фоне регулярных переливаний крови и синдрома активации макрофагов — клеток, способных поглощать и переваривать чужеродные или вредные для организма частицы — у Димы в организме накапливается железо. Для улучшения функции лёгких и печени и выведения железа необходима терапия препаратом Джадену. Важен длительный приём лекарства, в том числе и на амбулаторном этапе лечения. Поэтому Диме нужна поддержка благотворителей.

Л. А. Цветкова, лечащий врач

Мы собираем 50 120 рублей на покупку одной упаковки лекарственного препарата для Димы. Поддержите его.

Текст: Мария Прохорова

Сбор завершён. Спасибо каждому, кто поддержал Диму! Дальнейшие новости о его лечении мы будем публиковать на этой странице.

Новости4

Оплата препарата "Деферазирокс" для Полуянова Дмитрия.
04.12.2024
50 120
Оплата типирования в НМИЦ им. Алмазова для Полуянова Дмитрия.
20.11.2024
14 000
Сбор завершён. Спасибо каждому, кто поддержал Диму!
19.11.2024
Благодаря благотворительному мастер-классу, который провела танцевальная студия «The bat», удалось собрать 34 000 рублей на лекарственный препарат для Димы. Спасибо!
16.11.2024

Помочь другим детям

5
сбор идёт

Варвара Филяева

1 год, злокачественное новообразование тканей таза
Закрепить лечение и снизить риск возникновения инфекции после трансплантации помогут препараты Тепадина и Сигардис.
Варвара Филяева
0
1 267 190
0
из 1 267 190
сбор идёт

Никита Кабанов

11 лет, нейробластома забрюшинного пространства
Никите нужно пройти терапию препаратом Треконди. Она может помочь дать отпор болезни и снизить риск рецидива заболевания.
Никита Кабанов
8 105
958 824
8 105
из 958 824
сбор идёт

Данила Сергейчев

5 лет, шванноматоз с поражением ЦНС
Чтобы сделать ещё один большой шаг к выздоровлению, Даниле необходима терапия лекарственным препаратом Алунбриг.
Данила Сергейчев
117 506
4 470 000
117 506
из 4 470 000
сбор идёт

Фатима Урустомова

4 года, карцинома левого бокового желудочка
Впереди Фатиму ждёт следующий этап борьбы с болезнью — протонная терапия. Она даст шанс уменьшить оставшуюся опухоль.
Фатима Урустомова
33 108
3 552 326
33 108
из 3 552 326
сбор идёт

Артём Суворов

7 месяцев, злокачественное новообразование тканей грудной клетки
Врачи назначили Артёму таргетную терапию. Но сначала ему нужно провести молекулярно-генетическое исследование.
Артём Суворов
315 725
360 802
315 725
из 360 802
Все подопечные