Егор Кононов
12 лет, Острый лимфобластный лейкоз
Первое слово, которое мальчик ясно произнёс в 9 месяцев, было его собственное имя: "Егор!". За три года малыш много чему научился и продолжает удивлять родителей. Он всегда готов помочь. Бабушке «помогает» с огородом; регулярно проверяет, не появились ли на грядках новые цветочки или овощи. Когда находит, сильно радуется. Любит, когда готовят шашлык, с энтузиазмом принимает участие — снимает пробу.

Первое слово, которое мальчик ясно произнёс в 9 месяцев, было его собственное имя: «Егор!»

За три года малыш много чему научился и продолжает удивлять родителей. Всегда готов всем помочь. Бабушке «помогает» с огородом; регулярно проверяет, не появились ли на грядках новые цветочки или овощи. Когда находит, сильно радуется. Любит, когда родители готовят шашлык, с энтузиазмом принимает участие — снимает пробу. Разделяет папину страсть к мотоциклам.

Разделяет папину страсть к мотоциклам.

Егор Кононов

Фото: Даша Чаликова для свет.дети

Егор очень привязан к сестре Регине, которая обожает братика. Она немного старше. «Регина очень внимательна к нему, а сын отвечает ей большой любовью», — рассказывает мама. Дети вместе играют, делают поделки и читают книжки.

В семье есть кот Бося, которого Егор считает настоящим другом. Мальчик возит его в кузове игрушечного самосвала, а кот мужественно всё переносит. «Наверное, это дружба», — говорит мама.

В начале этого лета родители забеспокоились. У ребёнка появились симптомы аллергии. Врач, после прослушивания ребёнка, направил на УЗИ сердца. Была обнаружена опухоль. В НИИ им. Петрова уточнили диагноз и приступили к лечению. Положительные результаты стали заметны уже через две недели.

Егор Кононов

Фото: Даша Чаликова для свет.дети

«Мой сын — настоящий мужчина».

В больнице Егор находится с мамой: «Мой сын — настоящий мужчина, стойко переносит все процедуры. Любит слушать стихи Есенина и любимую сказку Мойдодыр».

Единственное, из-за чего малыш серьёзно переживает— это разлука с сестрой. Он очень по ней скучает. Мама надеется, что вскоре их переведут на амбулаторное лечение и будут отпускать на несколько дней домой.

Новости7

Здравствуйте! Спасибо, что интересуетесь здоровьем сына.

Лечение у Егора закончено, 6 месяцев ребенок уже без химии. Две недели назад мы проходили обследование. Мы в стабильной ремиссии уже более двух лет! Конечно, было много побочных действий, но мы все вылечили: почки, мочекаменную болезнь, селезенку, которая была разрушена практически полностью.

В октябре Егору будет 7 лет, но в школу мы не пошли, поскольку у Егора слабый иммунитет и мы не стали рисковать. Егор развивается, ходит на ЛФК, массаж, в реабилитационный центр при нашей поликлинике, посещает занятия с психологом, педагогом, также ходит на занятия по логике и развитию мышления. Сын начал читать в 5 лет, и это заслуга старшей сестры Егора. Она участвует в развитии Егора не меньше, чем я. С нашим диагнозом нам надо правильно питаться, строго соблюдать диету, мы с дочкой вместе приучили Егора к этому. Теперь мы спокойны, когда Егор идет на детские мероприятия и там есть всякие угощения для детей, мы точно знаем что сын не будет есть то, что ему нельзя.

Сначала мы лечились в НИИ им. Н.Н. Петрова, потом нас перевели в НИИ ДОГиТ им. Р.М. Горбачевой в связи с ремонтом. Хочется выразить слова благодарности двум нашим лечащим врачам. Сначала у нас была Нина Валерьевна Субора, потом нас вела Эльмира Джангировна Гумбатова. Это чудесные врачи, благодаря которым я сразу настроила себя бороться за жизнь своего ребенка. Ребята, медбратья из НИИ Петрова Дима и Садык стали друзьями моему сыну. Они так настроили Егора на выздоровление, что в их смену ребенок бежал с удовольствием на промывку и замену катетера. В их случае это действительно призвание работать с больными детьми, они пришли в медицину помогать детям выжить! Я сама наблюдала, как они разговаривают и общаются с детьми, как у них горят глаза на работе! Это очень важно, когда рядом с тобой вместе такие люди, ведь с такими заболеваниями мы боремся за жизнь! Эльмира Джангировна для нас как вторая мама, ребенок ее безумно любит, регулярно о ней спрашивает. Это показательно для меня, поскольку Егор не так легко сходится с другими людьми, он не очень контактен.

Мы благодарны фонду "Свет" за помощь, помним вашу поддержку в периоды, когда мы проходили серьезную терапию, нам было очень тяжело, у нас не было средств на лечение. Отдельное спасибо за подарок ко дню рождения Егора. Он до сих пор играет в Lego (полицейский участок), а я вспоминаю то время, когда у нас не было денег на подарок, а фонд помог, купил именно то, что Егор очень хотел!

01.10.2020
Оплата подарка к дню рождения Кононова Егора.
15.10.2018
4 428

Здравствуйте! Сейчас проходим поддержку в НИИ Петрова. Все хорошо. Состояние и настроение хорошее. Лечение идёт по плану. Спасибо.

19.09.2018

На Новый год остаёмся в больнице — завалили показатели крови. Врач сказала, зная Егора, что это было предсказуемо. И вчера по КТ подтвердили мочекаменную болезнь на фоне химиотерапии.

А так — продолжаем лечение по протоколу, отставание на 21 день из-за цитопении. Но в общем, всё неплохо. Только почки очень расстраивают.

27.12.2017

Помочь другим детям

5
срочный сбор

Захар Мардан

17 лет, острый лимфобластный лейкоз
У Захара грибковая пневмония. Справиться с ней может помочь терапия препаратом Амбизом и ваша поддержка.
194 281
711 000
194 281
из 711 000
сбор идет

Александр Воронов

17 лет, острый лимфобластный лейкоз
Перед трансплантацией костного мозга, Саше нужно пройти курс иммунотерапии препаратом Биспонса и выйти в ремиссию.
44 824
2 061 102
44 824
из 2 061 102
сбор идет

Артём Брахнов

13 лет, острый лимфобластный лейкоз
Чтобы продолжить борьбу с болезнью, Артёму нужно сдать анализ на исключение иммунодефицита.
26 555
48 000
26 555
из 48 000
сбор идет

Андрей Овчаров

18 лет, лимфома Ходжкина
В ноябре Андрей с мамой прилетел на лечение в Санкт-Петербург. Для проведения иммунотерапии ему нужен препарат Адцетрис.
198 168
1 247 580
198 168
из 1 247 580
сбор идет

Дмитрий Сливин

17 лет, острый лимфобластный лейкоз
Чтобы выйти в ремиссию и подготовиться к пересадке костного мозга, Диме нужно пройти терапию препаратом Биспонса.
«Мечтаю вернуться в родной Саратов»
594 081
2 061 102
594 081
из 2 061 102
Все подопечные