Красный, оранжевый, жёлтый. Егор по одному достаёт карандаши из яркого стакана и рисует на белом листе, повторяя фразу про охотника и фазана. Ещё пару штрихов, и засияет разноцветная радуга.

Егор Мамонов

Егор. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

Долго изобразительным искусством у Егора заниматься не получается. Энергия плещет через край. Он помнит, в игровой ждут друзья и огромный конструктор, из которого можно собрать всё, что пожелаешь. Карандаши занимают место в стакане, рисунок ждёт маминой оценки и похвалы. Егор быстро убегает, будто его тут и не было минуту назад. За главного в больничной палате остаётся вязаный медведь в синей кофте.

— Это любимая игрушка Егора, своеобразный талисман. Его связала и подарила нам в знак поддержки начальница мужа перед нашим отъездом в Петербург. Сын практически не расстаётся с медведем, очень он ему понравился. Спят вместе, гуляют тоже, — рассказывает Елена, мама мальчика.

Егор Мамонов

Егор с мамой. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

Егор заболел четыре года назад. Стал жаловаться на неприятные ощущения в ногах. Спустя время, вроде, всё прошло. Но потом на прогулке мальчик ехал с горки. Скатился, а встать не смог.

— Тогда мы и забили тревогу. Сразу отправились в отделение детской хирургии. Там сдали анализ крови, по результатам которого позже врачи поставили нам диагноз, — вспоминает Елена.

Егор Мамонов

Егор. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

Полный курс химиотерапии, десять месяцев лечения в больнице по месту жительства. Время тянулось медленно. Пока однажды врач в белом халате не произнёс: «Вы вышли в ремиссию». Вот она, победа! Долгожданная! Счастье наполняло с ног до головы, а смех звучал громче обычного. О перенесённых испытаниях напоминали лишь курсы поддерживающей химиотерапии. Егор усердно продолжал лечение и даже начал ходить в детский сад.

Казалось, так будет всегда. Впереди школа, новые друзья, впечатления и открытия. Но у жизни были свои планы.

Егор Мамонов

Егор. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

— Я стала обращать внимание на бессимптомные скачки температуры. Когда это случилось во второй раз, насторожилась окончательно. Егор стал говорить, что устаёт после вечерней прогулки в детском саду, губы у него часто меняли оттенок — то красные, то, наоборот, бледные. Мы вновь сдали анализ крови. История повторялась. По первым результатам я уже поняла, что не всё в порядке. В крови нашли бластные клетки, а значит — рецидив, — рассказывает Елена.

Плакать и злиться на происходящее некогда. Нужно спасать ребёнка. Елена спрятала слёзы и боль. Решила, эмоциями здоровье Егора точно не поправишь.

— Когда-нибудь потом поплачу, как прорвёт, но не сейчас. Времени нет, — коротко добавляет Елена.

Егор Мамонов

Егор с мамой. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

На лечение в этот раз прилетели в Санкт-Петербург в НМИЦ им. В. А. Алмазова. Егор уже успел пройти очередной курс химиотерапии. Впереди его ждёт трансплантация костного мозга. Донором станет мама мальчика.

Перед пересадкой Елене необходимо пройти полное обследование, а Егору — тотальное облучение тела. Это поможет повысить выживаемость донорских клеток и снизить риск возникновения рецидива после трансплантации. Однако ни обследование, ни тотальное облучение не финансируются за счёт государственных средств, поэтому мы обращаемся к вам за помощью.

Егор Мамонов

Егор. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

У Егора острый лимфобластный лейкоз. Недавно мы закончили курс химиотерапии, готовимся к трансплантации костного мозга. Подготовительным этапом является проведение тотального облучения тела (ТОТ) в режиме кондиционирования. Использование ТОТ улучшает результаты лечения, повышает общую безрецидивную выживаемость у детей с рецидивом острого лимфобластного лейкоза. Донором костного мозга для Егора будет мама. Для этого требуется провести полное обследование. Однако ни ТОТ, ни обследование Елены не входит в стандарты оказания медицинской помощи и не оплачивается из бюджетных средств. Поэтому требуется помощь благотворителей.

А. С. Егоров, лечащий врач

Мы искренне верим — Егор поправится! Давайте вместе поможем ему преодолеть этот непростой жизненный этап. Стоимость тотального облучения тела мальчика и обследования мамы — 931 744 рубля.

Текст: Валерия Кишенько

Сбор Егора завершён. Большое спасибо за вашу поддержку! Дальнейшие новости о лечении мальчика мы будем публиковать на этой странице.

Новости6

Оплата железнодорожных билетов для Мамонова Егора и сопровождающего лица из Санкт-Петербурга в Ростов-на-Дону.
03.03.2023
7 540
Оплата тотального облучения тела для Мамонова Егора.
21.12.2022
840 460
Сбор Егора завершён. Большое спасибо за вашу поддержку!
30.11.2022
Оплата типирования потенциального донора для Мамонова Егора.
07.11.2022
16 480

Помочь другим детям

7
сбор идёт

Таисия Монько

10 лет, острый лимфобластный лейкоз
Справиться с грибковой инфекцией, атаковавшей лёгкие Таи, может помочь терапия лекарственным препаратом Креземба.
Таисия Монько
5 150
284 920
5 150
из 284 920
сбор идёт

Стивен Коскинен

17 лет, острый лимфобластный лейкоз
Стивену необходима терапия препаратом Понаксен, чтобы сохранить стойкую ремиссию.
Стивен Коскинен
372 590
630 000
372 590
из 630 000
сбор идёт

Мадина Тагирова

11 лет, острый миелоидный лейкоз
Для снижения риска рецидива в будущем Мадине необходимо пройти терапию лекарственным препаратом Милотарг.
Мадина Тагирова
577 250
1 198 600
577 250
из 1 198 600
сбор идёт

Денис Васильченко

7 лет, острый лимфобластный лейкоз
Провести типирование и начать терапию препаратом Ливтенсити — всё, чтобы приступить к трансплантации костного мозга.
«Мечтаю снова вернуться к занятиям боксом!»
Денис Васильченко
2 380 158
4 492 450
2 380 158
из 4 492 450
сбор идёт

Фёдор Бурков

3 года, острый лимфобластный лейкоз
Федя готовится к трансплантации костного мозга. Снизить риск возникновения осложнений поможет терапия препаратом Ливтенсити.
Фёдор Бурков
2 321 509
4 400 000
2 321 509
из 4 400 000
сбор идёт

Дмитрий Маштаков

6 лет, острый лимфобластный лейкоз
Диме нужна терапия препаратом Блинцито и типирование, чтобы подготовиться к проведению трансплантации костного мозга.
Дмитрий Маштаков
252 644
1 272 270
252 644
из 1 272 270
сбор идёт

Ирина Алексеева

17 лет, остеосаркома левой орбиты
Чтобы Ира смогла продолжить учиться в колледже и заниматься творчеством, ей важно пройти терапию препаратом Кабометикс.
«Обожаю раскрашивать картины по номерам»
Ирина Алексеева
501 200
789 516
501 200
из 789 516
Все подопечные