Екатерина Деревянко
19 лет, Герминогенно-клеточная опухоль
До болезни Катя с семьёй часто отдыхала в горах. Сейчас она вспоминает о семейных путешествиях, но пока не строит планы на ближайшее время, так как непростое лечение продолжается. Для контроля заболевания Кате необходимо регулярно проходить МРТ головного мозга и позвоночника. Его стоимость — 30 160 рублей.

Катя нежно обнимает плюшевого друга — медвежонка Фредди. Он немногословен, но всегда готов выслушать и поддержать хозяйку в трудную минуту. В последнее время помощь Фредди часто необходима Кате.

Екатерина Деревянко

Катя и Фредди. Фото: Наталья Тихомирова для свет.дети

В начале 2020 года у девочки обнаружили опухоль в головном мозге. Курс лечения, который начали в Санкт-Петербургском центре им. В. А. Алмазова, далеко не всегда протекал легко и благополучно. Выносливая и терпеливая Катя с трудом выдерживала интенсивность терапии и побочные действия. В эти мгновения поддержка Фредди и всех близких Кате людей была неоценима.

Екатерина Деревянко

Катя. Фото: Наталья Тихомирова для свет.дети

Протонная и четыре курса высокодозной химиотерапии. Долгожданная победа случилась в сентябре. И хоть медаль за неё не вручали, Катя чувствовала: она только что выиграла нечто большее. «Вы в ремиссии!» — сообщил тогда врач в длинном белом халате. Радовались все.

«Конечно, это чудесные новости! Но страх остаётся всегда. Ты уже настолько привыкаешь к больнице, что просто не знаешь, как жить вне палаты, что делать дальше. Приходится будто заново учиться. Строить планы кирпичик за кирпичиком», — рассказывает Анастасия, мама девушки.

Екатерина Деревянко

Катя с мамой. Фото: Наталья Тихомирова для свет.дети

До болезни Катя с семьёй часто отдыхала в горах. Девушку ничуть не пугала ночёвка в палатке и возможность встретить диких зверей. Она с интересом прислушивалась к звукам природы, познавала богатый животный и растительный мир. Всё вокруг казалось ей удивительно прекрасным и увлекательным. Домой семья возвращалась с полными корзинами грибов и ягод, а главное — с массой незабываемых впечатлений.

Екатерина Деревянко

Катя. Курсы по реабилитации. Фото: Наталья Тихомирова для свет.дети

Катя и сейчас вспоминает о семейных путешествиях, но в ближайшее время их не планирует. Спустя ровно два года болезнь вернулась. Случился рецидив.

Чтобы контролировать заболевание, девушке необходимо регулярно ездить на консультации к лечащему врачу в Санкт-Петербург, а также проходить магнитно-резонансную томографию головного мозга и позвоночника. Дорогостоящее обследование не покрывается за счёт средств государственного бюджета.

Екатерина Деревянко

Катя. Фото: Наталья Тихомирова для свет.дети

Полтора года назад благотворители подержали Катю и помогли оплатить для неё магнитно-резонансную томографию. Это позволило оценить состояние девушки после проведённой терапии и определиться с дальнейшим лечением.

Екатерина Деревянко

Катя перед МРТ в Центре Протонной лучевой терапии. Фото из домашнего архива

Сейчас Кате вновь требуется пройти магнитно-резонансную томографию на специальном оборудовании для контроля образования. Мы снова обращаемся к вам за помощью.

Магнитно-резонансная томография (МРТ) после протонно-лучевого лечения проводится по специализированным протоколам, которые позволяют оценить динамику после лечения и сравнить МРТ, выполненное в рамках подготовки к лечению, и после. Специализированное исследование после протонного лечения выполняется на томографе Скайра 3Т, либо на томографе Аера 1,5Т. Оба томографа не заявлены в систему ОМС. Требуется помощь благотворителей.

Э. А. Соболева, старший администратор Центра Протонной лучевой терапии

Екатерина Деревянко

Катя. Фото: Наталья Тихомирова для свет.дети

Вы можете поддержать Катю и её семью в лечении. Стоимость двух необходимых сеансов магнитно-резонансной томографии — 30 160 рублей.

Текст: Елена Тарасова

Большое спасибо всем, кто в очередной раз поддержал Катю! Сбор на МРТ завершен. Дальнейшие новости о лечении девочки мы будем публиковать на этой странице.

Новости42

Оплата подарка на Новый год для Деревянко Екатерины.
30.12.2025
3 161
Оплата специализированного питания для Деревянко Екатерины.
27.09.2025
9 995
Оплата медицинских услуг в ООО "ЛДЦ МИБС" для Деревянко Екатерины.
25.12.2024
2 228
Оплата авиабилетов для Деревянко Екатерины и двух сопровождающих лиц из Санкт-Петербурга в Минеральные Воды.
24.11.2024
7 344

Помочь другим детям

9
сбор идёт

Стивен Коскинен

17 лет, острый лимфобластный лейкоз
Стивену необходима терапия препаратом Понаксен, чтобы сохранить стойкую ремиссию.
Стивен Коскинен
82 290
630 000
82 290
из 630 000
сбор идёт

Алина Дзюнзя

18 лет, острый миелоидный лейкоз
Чтобы защитить ослабленный после проведения трансплантации организм, Алине нужно пройти терапию препаратом Креземба.
Алина Дзюнзя
9 350
284 920
9 350
из 284 920
сбор идёт

Мадина Тагирова

11 лет, острый миелоидный лейкоз
Для снижения риска рецидива в будущем Мадине необходимо пройти терапию лекарственным препаратом Милотарг.
Мадина Тагирова
511 750
1 348 600
511 750
из 1 348 600
сбор идёт

Денис Васильченко

7 лет, острый лимфобластный лейкоз
Провести типирование и начать терапию препаратом Ливтенсити — всё, чтобы приступить к трансплантации костного мозга.
«Мечтаю снова вернуться к занятиям боксом!»
Денис Васильченко
1 222 066
4 492 450
1 222 066
из 4 492 450
сбор идёт

Фёдор Бурков

3 года, острый лимфобластный лейкоз
Федя готовится к трансплантации костного мозга. Снизить риск возникновения осложнений поможет терапия препаратом Ливтенсити.
Фёдор Бурков
1 797 023
4 400 000
1 797 023
из 4 400 000
сбор идёт

Агата Редькина

7 лет, миелоидная саркома
Агате необходимо пройти терапию препаратом Ливтенсити, чтобы снизить риск возникновения осложнений после пересадки.
«Люблю собирать пазлы и рисовать!»
Агата Редькина
880 264
1 100 000
880 264
из 1 100 000
сбор идёт

Дмитрий Маштаков

6 лет, острый лимфобластный лейкоз
Диме нужна терапия препаратом Блинцито и типирование, чтобы подготовиться к проведению трансплантации костного мозга.
Дмитрий Маштаков
208 094
1 372 270
208 094
из 1 372 270
сбор идёт

Ирина Алексеева

17 лет, остеосаркома левой орбиты
Чтобы Ира смогла продолжить учиться в колледже и заниматься творчеством, ей важно пройти терапию препаратом Кабометикс.
«Обожаю раскрашивать картины по номерам»
Ирина Алексеева
189 284
789 516
189 284
из 789 516
сбор идёт

Данила Сергейчев

6 лет, шванноматоз с поражением ЦНС
Чтобы сделать ещё один большой шаг к выздоровлению, Даниле необходима терапия лекарственным препаратом Алунбриг.
Данила Сергейчев
4 149 250
4 470 000
4 149 250
из 4 470 000
Все подопечные