Когда становится совсем тяжело, Катя вместе с мамой вспоминает лето — любимое время года. В последнее лето перед болезнью они ездили всей семьёй в горный Алтай, ходили на берег Катуни, много гуляли и даже видели табун лошадей. Катя обожает животных и мечтает о лошади, а точнее — о большом доме, где смогут жить все её животные: несколько кошек, собак, крыса, лошадь. И даже змея. Мечта — это то, что помогает Кате стойко переносить один этап лечения за другим и находить внутри силы на то, чтобы поддерживать и других детей, которые борются с онкозаболеванием.

Катя с мамой. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

Катя активная и творческая. Поэтому, когда в ноябре 2024 года она стала часто жаловаться на головные боли и усталость, это вызвало подозрения. Затем поднялась высокая температура. Ангина. Госпитализация. После лечения Катя, казалось, выздоровела, но плохие анализы крови дали понять, дело гораздо серьёзнее. После пункции диагноз подтвердился — острый лимфобластный лейкоз.

Катя. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

С тех пор Катя прошла курс химиотерапии в родном Барнауле, а в январе прилетела в Санкт-Петербург. Здесь, в клинике им. В. А. Алмазова, она на протяжении нескольких месяцев проходила один курс химиотерапии за другим и готовилась к следующему этапу лечения — аллогенной трансплантации костного мозга.

Катя. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

Несколько месяцев назад оплатить необходимое исследование — подтверждающее типирование крови потенциального донора, родного брата Кати, — и приобрести расходные материалы помогли благотворители фонда «свет.дети». Благодаря поддержке более тысячи неравнодушных людей врачи смогли провести аллогенную трансплантацию костного мозга, а Катя — сделать большой и важный шаг на пути к выздоровлению.

Катя. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

Сейчас она продолжает бороться с болезнью. После пересадки у Кати возникли осложнения — ослабленный организм не смог защитить себя самостоятельно, началась грибковая инфекция лёгких. Помочь может терапия дорогостоящим препаратом Креземба. Одна упаковка «спасительного» лекарства стоит чуть больше 70 000 рублей. Кате нужно 20 таких.

После проведения аллогенной трансплантации костного мозга на фоне возникшего иммунодефицита у Кати началось инфекционное осложнение — развилась грибковая инфекция в лёгких. Чтобы с ней справиться, Кате назначен курс лекарственным препаратом Креземба. Это дорогостоящий препарат, который, к сожалению, получить за счёт средств ОМС нельзя. Кате нужна поддержка благотворителей.

Ю. К. Тошина, лечащий врач

Катя. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

Мы собираем 1 424 600 рублей на покупку 20 необходимых упаковок лекарственного препарата для Кати. Поддержите её.

Текст: Ева Щеблецова

Сбор завершён. Спасибо каждому, кто поддержал Катю! Дальнейшие новости о её лечении мы будем публиковать на этой странице.