Мы обновили наш сайт. Некоторые данные могут отображаться некорректно, но мы скоро это исправим
Екатерина Шилкова
19 лет, Острый Т-лимфобластный лейкоз
Благотворители уже не раз помогали приобрести для Кати необходимые лекарственные препараты. Всё это позволило продолжить борьбу с болезнью и выйти в ремиссию. Впереди долгий и непростой путь восстановления. Помочь справиться с осложнениями может препарат Фемостон. Его стоимость — 24 900 рублей.
Спасибо! Мы собрали необходимую сумму за 9 ч. 18 мин.

Большая половина Катиной жизни — усердные тренировки и соревнования. В свои шестнадцать Катя может похвастаться первыми местами на Чемпионате и Первенстве России по каратэ-до-сётокан, призовыми — на всемирных в Сербии, Чехии. Рядом с белым кимоно в шкафу лежит тёмно-коричневый пояс. В системе цветов он предпоследний, следующий — чёрный. Катя долго тренировалась, чтобы его получить. Но не успела. Попала в больницу.

Екатерина Шилкова

Катя. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

— Летом 2020 года после возвращения с очередных соревнований Катя вдруг пожаловалась: «Мам, у меня болит ухо». Я тогда подумала, что это, наверное, из-за самолёта. Может быть, заложило. Мы отвели Катю к лору, где ей сделали промывание и назначили лечение, выписали обезболивающие. Но ничего не помогало, — рассказывает Любовь.

С каждым днём Кате становилось хуже. Высокий пульс, почти непрекращающаяся боль в теле, воспалённые лимфоузлы. Время шло. Пока однажды хирург после осмотра не посоветовал обратиться к гематологу. Лейкоцитов в крови у Кати оказалось в тридцать раз больше нормы. 8 августа 2020 года Кате поставили диагноз — острый Т-лимфобластный лейкоз.

Екатерина Шилкова

Катя. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

— Когда я услышала про то, что у моей дочери обнаружили онкологическое заболевание, я не поверила своим ушам. Весь мир перевернулся с ног на голову. Первым делом я позвонила своей маме в недоумении, ведь мы живем в маленьком городе Ейске, это 250 километров до Краснодара! Что делать? Я не растерялась, подняла всех на ноги. И уже на следующий день Катю отвезли в Краснодарскую краевую больницу, — вспоминает Любовь.

Катя прошла пять блоков химиотерапии. 11 января она вместе с мамой прилетела в НМИЦ им. Р. М. Горбачёвой в Санкт-Петербурге, где Кате должны были провести трансплантацию костного мозга. Донором стал папа Александр, который до этого ни разу в своей жизни не был под наркозом.

Екатерина Шилкова

Катя с мамой. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

— Сама трансплантация прошла успешно. Но никто тогда не знал, какие испытания ждут нас впереди. На девятнадцатый день после операции у Кати началась тяжелейшая реакция «трансплантат против хозяина» — отказали почки, печень, перестал работать кишечник, случился отёк головного мозга и лёгких. Помню слова врача: «Держитесь». Катю ввели в кому. Это должно было помочь ей выжить.

Ухаживать за дочерью Любовь тогда не смогла. Закончились силы. На смену ей пришёл Александр. Вместе с дочерью он провёл в реанимации восемь месяцев.

Екатерина Шилкова

Катя. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

— Сашка в отделении реанимации за столько времени стал родным. Когда навещаем врачей, его до сих пор узнают, здороваются. Всё наше лечение прошло на втором этаже больницы в реанимации. На седьмом этаже, в палате, мы практически и не лежали, — говорит Любовь.

Проснулась Катя спустя месяц. Она не чувствовала ног, с трудом машинально передвигалась. Катя училась ходить заново при помощи специального робота. Помогала поддержка родителей, друзей и спортивная выдержка. Сейчас Катя признаётся, это был самый счастливый день в её жизни — когда она вновь научилась разгибать стопу и наконец-то сделала первые шаги.

Екатерина Шилкова

Катя с братом Антоном. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

— Период после трансплантации был для нас одним из самых тяжёлых. Катя постоянно попадала в реанимацию. Кровотечение кишечника, герпес, две пневмонии, аспергиллез. Осложнения за осложнением «перемалывали» неокрепший организм дочери. Вспоминать страшно. С некоторыми последствиями трансплантации мы боремся до сих пор. Например, с РТПХ глаз. Одно время приходилось завешивать все окна в квартире. Кате было больно смотреть на дневной свет. Сейчас легче.

Благотворители уже не раз поддерживали Катю в лечении и помогали приобрести для неё необходимые лекарственные препараты. Всё это позволило продолжить борьбу с болезнью и выйти в ремиссию.

Екатерина Шилкова

Катя. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

Впереди Катю ждёт долгий и непростой путь восстановления. Помочь справиться с некоторыми осложнениями может лекарственный препарат Фемостон. Однако получить его за счёт государственного бюджета нельзя. Поэтому мы вновь обращаемся к вам за помощью.

В августе 2020 года у Кати диагностировали острый Т-клеточный лейкоз — один из самых неблагоприятных видов лейкоза. Ремиссия была достигнута благодаря проведённой полихимиотерапии и трансплантации гемопоэтических стволовых клеток, но на фоне лечения возникли тяжелейшие инфекционные и токсические осложнения. На данный момент сохраняются нарушения некоторых органов и систем, которые при отсутствии лечения снижают качество жизни и могут привести к развитию других заболеваний. Одна из таких систем — эндокринная. С целью восстановления и улучшения её работы Кате показана заместительная гормональная терапия Фемостоном. Данный препарат не входит в перечень лекарственных средств, которые можно получить за счёт средств государственного бюджета. Поэтому необходима помощь благотворителей.

Н. Н. Иванов, лечащий врач

Екатерина Шилкова

Катя. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

— В будущем я хочу стать реабилитологом и помогать тем, кто столкнулся с болезнью, вернуться к привычной жизни. Как только буду чувствовать себя лучше, снова смогу заниматься с тренером. Мы уже познакомились. Оказывается, он судил меня на одном из соревнований. Удивительно, — говорит Катя.

Поддержите Катю и помогите ей вернуться в любимый спорт как можно скорее. Стоимость пятнадцати необходимых упаковок препарата — 24 900 рублей.

Текст: Валерия Кишенько

Сбор завершился всего за один день. Огромное спасибо! Дальнейшие новости о лечении Кати мы будем публиковать на этой странице.

nonenone
Помощь фонду
300
500
750
1 000
2 000
10 000
Новости44
Оплата продуктов питания для Шилковой Екатерины.
29.12.2025
3 043
Оплата препарата "Фемостон" для Шилковой Екатерины.
04.12.2025
9 235
Оплата продуктов питания для Шилковой Екатерины.
03.12.2025
8 080
Оплата препарата "Фемостон" для Шилковой Екатерины.
23.05.2025
4 400
Помочь другим детям
3
срочный сбор
Юсуф Чарабураев
4 года, острый лимфобластный лейкоз
На пути к выздоровлению Юсуфа возникло препятствие — аллергия на вводимый препарат. Для продолжения лечения его нужно заменить на лекарство Блинцито.
1 186 000
1 479 614
1 186 000
из 1 479 614
сбор идет
Алексей Сигов
15 лет, нейробластома
Лёше нужны новые ортопедические аппараты, которые помогут не допустить деформации коленного сустава. Без них он не сможет ходить.
44 936
349 592
44 936
из 349 592
сбор идет
Кирилл Ронжин
7 лет, острый лимфобластный лейкоз
Впереди Кирилла ждёт терапия препаратами Блинцито и Ксарелто. Лекарства помогут закрепить полученный результат и сделать большой шаг к выздоровлению.
1 244 663
1 720 572
1 244 663
из 1 720 572
Все подопечные