— Больше всего я хочу, чтобы болезнь не вернулась, и сделаю всё, чтобы поправиться, — признаётся Катя. — Я знаю, для этого нужно хорошо есть и много заниматься физкультурой.

Екатерина Ядрец

Катя. Фото из домашнего архива

История Кати началась 3 июня 2023 года. Она вдруг стала чувствовать себя по утрам плохо — тошнота, рвота. Может, отравление? Съела что-то не то? Чтобы понять, в чём причина плохого самочувствия, Катю госпитализировали в городскую центральную больницу родного города Батайска. Пять дней она провела в палате. За это время у Кати пропала речь, аппетит, а потом она и вовсе перестала ходить.

Многочисленные обследования и УЗИ брюшной полости тогда не дали нужного результата. Диагноз поставить так и не смогли.

— Мы рванули в Ростов. Там в областной больнице в нейрохирургическом отделении Кате сделали компьютерную томографию, благодаря которой удалось обнаружить гигантское образование в области черепной ямки. Вид опухоли сразу определить не смогли. Дополнительно сделали магнитно-резонансную томографию. Оказалось, опухоль находится в глубинных частях мозга, в Ростове её удалить не смогут. Нужно было лететь в Москву в Бурденко (клиника им. Н. Н. Бурденко — прим. ред.), — рассказывает Татьяна, мама Кати.

Екатерина Ядрец

Катя с мамой. Фото из домашнего архива

Жизнь Катюши на тот момент буквально измерялась в минутах и зависела от важных показателей, которые Татьяна записывала в толстую тетрадь: «22:00. Температура — 36,8, давление — 156\105». Через полчаса — новая запись. Потом ещё одна. И ещё.

— Мы не знали, переживём ли ночь и что будет утром. Много времени потребовалось, чтобы найти хирургов, которые готовы были провести операцию в Бурденко, долго искали возможность перевезти Катю в Москву на реанимобиле. В итоге, она поехала одна в сопровождении бригады скорой помощи, а мы с мужем отправились следом, — вспоминает Татьяна.

4 июля Кате провели операцию по удалению опухоли и поставили окончательный диагноз — анапластическая эпендимома, заболевание головного мозга.

Екатерина Ядрец

Катя. Фото из домашнего архива

Полностью убрать новообразование не удалось, его часть находится в труднодоступном и опасном для жизни месте. Помочь могла лучевая терапия. Кате назначили 30 фракций.

— Болезнь буквально ворвалась в привычный ритм жизни, разрушила все планы. Лето прошло в путешествиях по больницам, — говорит Татьяна. — В этом году Катя даже не хотела отмечать день рождения и просила не ставить на торт пятую свечу. Для неё это возможность остаться четырёхлетней девочкой, в жизни которой нет места болезни.

Катя завершила лучевую терапию в конце сентября 2023 года. Сейчас она чувствует себя хорошо. Вновь вернулась речь, а ходить с каждым днём без поддержки получается всё лучше.

Екатерина Ядрец

Катя. Фото из домашнего архива

— Как говорят врачи, теперь важно посмотреть, какие результаты дало лечение и решить, что делать дальше. Поэтому в ближайшее время нам нужно пройти магнитно-резонансную томографию на специальном оборудовании, — рассказывает Татьяна. — У Кати быстрорастущая опухоль. И если вдруг болезнь вернулась, обследование поможет это увидеть.

Магнитно-резонансная томография (МРТ) после протонно-лучевого лечения проводится по специализированным протоколам, которые позволяют оценить динамику после лечения и сравнить МРТ, выполненную в рамках подготовки к лечению и после. Специализированное исследование после протонного лечения выполняется на томографе Скайра 3Т, либо на томографе Аера 1,5Т. Оба томографа не заявлены в систему ОМС. Требуется помощь благотворителей.

Н. Н. Палкичева, руководитель сервисной службы клинических отделений Медицинского института им. Сергея Березина.

Екатерина Ядрец

Катя. Фото из домашнего архива

— Мы надеемся на положительный результат магнитно-резонансной томографии. Хотим услышать, что всё хорошо. Что лечение закончилось и можно вернуться домой к родным и близким, а в Петербург приезжать только на плановое обследование, не в качестве пациентов, — добавляет в конце беседы Татьяна.

Поддержите Катю и её семью. Это важно. Стоимость необходимой магнитно-резонансной томографии — 78 785 рублей.

Текст: Валерия Кишенько

Сбор завершён. Огромное спасибо за поддержку! Дальнейшие новости о лечении Кати мы будем публиковать на этой странице.

Новости4

Оплата проведения МРТ в ООО "ЛДЦ МИБС" для Ядрец Екатерины.
28.06.2024
52 730
Были у онколога, у Кати всё чисто. Мы очень рады! Контроль пока также — один раз в три месяца. Спасибо за помощь.
31.05.2024
Здравствуйте. Катюша чувствует себя хорошо. Кушает самостоятельно, даже поправилась на один килограмм. Ходьба пока неуверенная, но мы каждый день посещаем детскую и спортивную площадку. Катя с удовольствием катается с горки и на качелях. Как и раньше, очень любит цирк. Мы не пропускаем ни одного представления. Даже находясь в Санкт-Петербурге, посещали «Цирк на Фонтанке». Всë хорошо. Надеемся и верим, что МРТ, назначенное на 20 мая покажет, что всё в норме. Ведь Катюша так и мечтает летом увидеть море.
09.04.2024
Сбор Кати завершён. Огромное спасибо за поддержку!
30.11.2023

Помочь другим детям

6
сбор идёт

Таисия Монько

10 лет, острый лимфобластный лейкоз
Справиться с грибковой инфекцией, атаковавшей лёгкие Таи, может помочь терапия лекарственным препаратом Креземба.
Таисия Монько
61 968
284 920
61 968
из 284 920
сбор идёт

Стивен Коскинен

17 лет, острый лимфобластный лейкоз
Стивену необходима терапия препаратом Понаксен, чтобы сохранить стойкую ремиссию.
Стивен Коскинен
486 541
630 000
486 541
из 630 000
сбор идёт

Мадина Тагирова

11 лет, острый миелоидный лейкоз
Для снижения риска рецидива в будущем Мадине необходимо пройти терапию лекарственным препаратом Милотарг.
Мадина Тагирова
602 511
1 198 600
602 511
из 1 198 600
сбор идёт

Денис Васильченко

7 лет, острый лимфобластный лейкоз
Провести типирование и начать терапию препаратом Ливтенсити — всё, чтобы приступить к трансплантации костного мозга.
«Мечтаю снова вернуться к занятиям боксом!»
Денис Васильченко
2 439 480
4 492 450
2 439 480
из 4 492 450
сбор идёт

Фёдор Бурков

3 года, острый лимфобластный лейкоз
Федя готовится к трансплантации костного мозга. Снизить риск возникновения осложнений поможет терапия препаратом Ливтенсити.
Фёдор Бурков
2 374 710
4 400 000
2 374 710
из 4 400 000
сбор идёт

Ирина Алексеева

17 лет, остеосаркома левой орбиты
Чтобы Ира смогла продолжить учиться в колледже и заниматься творчеством, ей важно пройти терапию препаратом Кабометикс.
«Обожаю раскрашивать картины по номерам»
Ирина Алексеева
540 750
789 516
540 750
из 789 516
Все подопечные