Елизавета Калинина
5 лет, Злокачественная эктомезенхимома
Случай Лизы — первый в России и пока единственный. Девочка борется с болезнью с пяти месяцев. Она уже отважно прошла два курса химиотерапии. Чтобы определиться с дальнейшей тактикой лечения, требуется специальное генетическое исследование — анализ на панель генов FOUNDATION One CDx. Его стоимость — 148 500 рублей.

«Когда она родилась, я буквально каждую минуту переспрашивала у врачей — “А точно девочка? Точно?” Не могла до конца поверить собственному счастью! У Лизы есть старший брат. И мы очень хотели, чтобы у него была сестрёнка, о которой он мог бы заботиться и любить», — рассказывает Ольга, мама малышки.

Елизавета Калинина

Лиза. Фото из домашнего архива

Счастье разливается по телу тёплой волной, мурчит где-то слева под грудью. Ольга осыпает улыбающуюся мордашку дочери поцелуями, воркует с Лизой на понятном только им двоим языке. Девочка слушает, притаившись, а затем звонко смеётся в ответ.

«Лиза — очень любопытный ребёнок! Такой вот маленький жук, который всё время хочет куда-то залезть, что-то увидеть, облизать. Ей всё интересно, всё хочется потрогать. Лиза очень любит людей, которые её окружают. Всегда с доверием относится даже к незнакомым», — рассказывает Ольга.

Елизавета Калинина

Лиза. Фото из домашнего архива

Врачи Петербургского онкоцентра, где Лиза проходит лечение, уже успели полюбить малышку и ласково называют её «пушистиком». «Когда до химиотерапии у нас ещё волосы были, то чуп так смешно торчал. Так и прилепилось это прозвище», — уточняет Ольга. Каждый раз после осмотра или процедур Лиза в знак благодарности одаряет врачей искренней улыбкой. И не так уж важно — пасмурно за окном или ясно, если в одной из палат онкоцентра проходит лечение маленькое солнышко.

В начале марта больница стала для Лизы вторым домом. Когда девочке было пять месяцев, мама заметила шишку у дочери на спине.

Елизавета Калинина

Лиза с мамой. Фото из домашнего архива

«В голову сразу закралась мысль — так не должно быть. Я заволновалась, и мы немедленно обратились сначала к педиатру, потом к хирургу. Прошли большое количество обследований и попали к онкологу, где врач осмотрел Лизу и назначил операцию», — вспоминает Ольга.

Удалённый материал решено было отправить в Москву на диагностику. Томительное ожидание словно заставляло время идти медленнее. Ольга радовалась каждой минуте, проведённой вместе с дочерью, растила внутри любовь, окутывала Лизу заботой. Казалось, жизнь возвращается в привычное русло. Но через месяц пришёл результат, который шокировал всех.

Елизавета Калинина

Лиза. Фото из домашнего архива

«Мы думали, что сейчас закончим лечение и больше не вернёмся в больницу. Судьба распорядилась иначе. Вернулись. Врачи сказали, наш случай — первый и пока единственный в России. Диагноз — злокачественная эктомезенхима. Редкая опухоль затронула область поясницы», — рассказывает Ольга.

Ольга отказывалась верить в происходящее. Мир как будто выключили — полная тишина. А внутри оркестр. Как такое произошло? Почему? Вопросы мучали и терзали. «А как такое можно было не принять? Разве у нас был выбор? Нам нужно ребёнка спасать», — голос на другом конце телефонной линии дрожит, а затем обретает решительность.

Елизавета Калинина

Лиза. Фото из домашнего архива

«Я верю — мы справимся. Конечно, порой Лизе лечение даётся непросто. Особенно в дни, когда у нас химиотерапия. Она привязана к капельнице, никуда не отойти. А ей хочется бегать, изучать окружающий мир, знакомиться с людьми. Спасают выписки на выходные. Домой мы пока ездим как в гости», — рассказывает Ольга.

Лиза отважно прошла уже два курса химиотерапии. Недавно врачи приняли решение обратиться за помощью к зарубежным коллегам и отправить материал на генетическое исследование в Германию. Проведение специального анализа на панель генов поможет определиться с дальнейшей тактикой лечения.

Елизавета Калинина

Лиза. Фото из домашнего архива

У Лизы очень редкое заболевание. Согласно медицинским данным, во всем мире таких пациентов около 50 человек. Найти возможный вариант терапии поможет анализ на панель генов FOUNDATION One CDx. К сожалению, данное исследование не входит в тарифы ОМС и не покрывается квотами ВМП, поэтому необходима помощь благотворителей.

В. А. Фоченкова, лечащий врач

Вы можете помочь Лизе поправиться. Чтобы девочка как можно скорее смогла вернуться домой к родным и близким, а непростой жизненный этап остался позади за закрытыми дверями больницы. Стоимость необходимого исследования — 148 500 рублей.

Текст: Валерия Кишенько

Сбор Лизы завершился всего за три дня! Благодарим от всего сердца. Дальнейшие новости о лечении малышки мы будем публиковать на этой странице.

Новости3

Здравствуйте. Хочу поделиться с вами новостями, которые происходят в жизни Елизаветы. Сейчас ей уже 2 года и 10 месяцев. В апреле будем отмечать 3 годика. Готовимся и ждем этот праздник. Я теперь считаю, что у моей дочери два дня рождения. В апреле 2021 года и в декабре 2022 года — это день, когда ее выписали из онкологической больницы с победой над этой страшной болезнью! Сейчас у Лизы уже отрасли красивые кудряшки, можно делать разные прически. Но она это не очень любит, не привыкла к резинкам и заколкам. В феврале мы побывали с ней в самом главном музее нашего города - Эрмитаже, дочь осталась в восторге. Лиза очень активная и шустрая девочка, ей все интересно, везде надо быть первой. Лизе нравится ходить на занятия в реабилитационный центр в районе. Очень любит собак. На улице, когда встречает, радуется и бежит к ним знакомиться. Любит гулять на улице, кататься на горках и каруселях. Также любит ходить в гости и встречать гостей дома. Лиза — наша девочка-зажигалка. Конечно, бываем с ней на обследованиях в нашем КНпЦСВМП(о) имени Н.П. Напалкова, где рады нас видеть, и каждый раз удивляются, как Лиза изменилась и повзрослела. Спасибо всем, кто был рядом с нами в это тяжелое время. Мы победили. И это самое важное для нас.
28.02.2024
Оплата генетического исследования Foundation One CDx для Калининой Елизаветы.
13.10.2022
148 500
Сбор Лизы завершился всего за три дня! Сердечно благодарим за помощь.
14.06.2022

Помочь другим детям

6
сбор идет

Артём Суворов

, злокачественное новообразование тканей грудной клетки
Врачи назначили Артёму таргетную терапию. Но чтобы её начать, сначала нужно провести молекулярно-генетическое исследование.
3 750
306 682
3 750
из 306 682
сбор идет

Дмитрий Кудряшов

17 лет, остеосаркома правой лопатки
Сделать шаг на пути к выздоровлению Диме могут помочь таргетная терапия препаратом Кабометикс и ваша поддержка.
«Сейчас бы на мотоцикл и до любимого озера!»
161 834
789 516
161 834
из 789 516
сбор идет

Фёдор Бурков

2 года, острый лимфобластный лейкоз
Следующим шагом на пути к выздоровлению должна стать трансплантация. Подобрать донора для Феди поможет типирование.
123 184
190 700
123 184
из 190 700
сбор идет

Ярослав Дегтярев

6 лет, острый миелобластный лейкоз
Чтобы избежать осложнений после проведения трансплантации, Ярославу нужна терапия лекарственным препаратом Ливтенсити.
«Когда вернусь домой, построим с папой домик-мастерскую во дворе!»
48 254
4 776 000
48 254
из 4 776 000
сбор идет

Камила Шаньязова

17 лет, медуллобластома
После болезни и непростого лечения Камила не может ходить самостоятельно. Ей нужен курс реабилитации.
«Я обожаю готовить!»
82 165
202 600
82 165
из 202 600
сбор идет

Андрей Овчаров

18 лет, лимфома Ходжкина
В ноябре Андрей с мамой прилетел на лечение в Санкт-Петербург. Для проведения иммунотерапии ему нужен препарат Адцетрис.
482 877
1 247 580
482 877
из 1 247 580
Все подопечные