сбор идет
Артём Суворов
, злокачественное новообразование тканей грудной клетки
Врачи назначили Артёму таргетную терапию. Но чтобы её начать, сначала нужно провести молекулярно-генетическое исследование.
Есения Лесина
9 лет, Эмбриональная опухоль
У маленькой Есении красивое и мелодичное имя. Само рождение девочки, по словам мамы, Натальи, было самым счастливым моментом в жизни семьи. Однако уже через полгода на плановом обследовании врачи выявили новообразование. Есении был поставлен диагноз «эмбриональная опухоль ЦНС». Помогали все: и близкие, и коллеги, и совершенно незнакомые люди, жертвующие деньги в «Русфонд», куда семья обратилась за помощью в оплате лучевой терапии.
У маленькой Есении красивое и мелодичное имя. Само рождение девочки, по словам мамы, Натальи, было самым счастливым моментом в жизни семьи. Однако уже через полгода на плановом обследовании врачи выявили новообразование. Есении был поставлен диагноз «эмбриональная опухоль ЦНС». Помогали все: и близкие, и коллеги, и совершенно незнакомые люди, жертвующие деньги в «Русфонд», куда семья обратилась за помощью в оплате лучевой терапии.
«Рождение Есении было самым счастливым моментом в жизни семьи»
Маленькую пациентку госпитализировали в «НМИЦ им. Алмазова», где Есения прошла 3 курса химиотерапии и 2 трансплантации.
Есения с папой и сестрой. Фотография из личного архива.
Несмотря на все сложности, семья Лесиных не отчаивается, а сама девочка стойко проходит все обследования и необходимое лечение. Дома Есению ждёт старшая сестра Лиза, которая очень скучает по ней. «Лизонька с нежностью и заботой относится к младшей сестрёнке», — рассказывает мама девочек.
Семья обратилась в наш фонд за помощью: необходимо оплатить авиаперелёт из Санкт-Петербурга в Новосибирск.
Новости3
Здравствуйте! Сейчас мы с Есенией находимся в санатории в посёлке Солнечное Ленинградской области. За год никаких положительных изменений с левой ручкой и ножкой не произошло, несмотря на прикладываемые нами всевозможные усилия. Со слов врачей дочери необходима качественная комплексная реабилитация. Знакомые порекомендовали один реабилитационный центр в Москве, но стоимость курса для нас непосильная - около пятисот тысяч рублей. Пока не решились обратиться за помощью в благотворительные фонды.
25.06.2021
Живем, по графику регулярно делаем МРТ, следующее в мае. Оформили льготы. Единственное, ничего не получается исправить с левой рукой и ногой. Спасибо Вам огромное, что помогли перевезти старшую дочь, за время лечения силы и ресурсы были исчерпаны.... Спасибо от всей души!
07.04.2020
Оплата авиабилетов из Санкт-Петербурга в Новосибирск для Лесиной Есении и сопровождающего лица.
09.06.2018
19 281 ₽
Помочь другим детям
4
сбор идет
Фёдор Бурков
2 года, острый лимфобластный лейкоз
Следующим шагом на пути к выздоровлению должна стать трансплантация. Подобрать донора для Феди поможет типирование.
сбор идет
Ярослав Дегтярев
6 лет, острый миелобластный лейкоз
Чтобы избежать осложнений после проведения трансплантации, Ярославу нужна терапия лекарственным препаратом Ливтенсити.
«Когда вернусь домой, построим с папой домик-мастерскую во дворе!»
сбор идет
Андрей Овчаров
18 лет, лимфома Ходжкина
В ноябре Андрей с мамой прилетел на лечение в Санкт-Петербург. Для проведения иммунотерапии ему нужен препарат Адцетрис.
