Ева Богданова
14 лет, Острый лейкоз со смешанным фенотипом
Ева - будущий фотограф. Девочка с самого рождения отличалась тем, что любила  пристально рассматривать все вокруг. Как только Ева родилась, то лежа  на руках в палате долго смотрела маме прямо в глаза... Это было самым счастливым моментом для Ирины, мамы Евы! Позже страсть к изучению не покинула Еву - она стала наблюдать за другими, изучать все вокруг и появилось увлечение - рисование, а потом фотография.

Ева будущий фотограф. Девочка с самого рождения отличалась тем, что любила  пристально рассматривать всё вокруг. Как только она родилась, оказавшись на руках у мамы, долго смотрела ей прямо в глаза. Это был самый счастливый момент для мамы Евы! Позже страсть к изучению не покинула девочку  она стала наблюдать за людьми, изучать всё вокруг. Ева увлеклась рисованием, а потом фотографией.

Ева Богданова

Ева. Фото из домашнего архива.

Коварную болезнь врачи определили не сразу. В прошлом году у Евы появились пятна на груди. Врач в поликлинике диагностировал аллергию и прописал антигистаминные препараты. Пятна исчезли, но только на время. Потом они стали появляться интенсивнее на ногах и по всему телу. Дерматолог нашёл васкулит и назначил гормональную терапию. На время эффект оказался положительным, но потом состояние Евы стало резко ухудшаться. Девочке потребовалась полное обследование. Врачи озвучили диагноз лейкоз.

Ева Богданова

В ДКБ Иркутска ребёнка с мамой сразу госпитализировали для срочной диагностики и лечения. Начались курсы химиотерапии. В начале для Евы это было трудно сменить беззаботную школьную жизнь на больничную палату. Но они с мамой твёрдо решили идти вдвоём за победой, и после трех курсов химиотерапии удалось достичь стойкой ремиссии! Но при такой редкой форме лейкоза врачам сразу стало понятно, что в дальнейшем необходима трансплантация костного мозга.

Весной в НИИ ДОГиТ им. Р.М. Горбачёвой Еве сделали пересадку костного мозга. Донором стала мама. Уже пятый месяц Ева получает поддерживающую терапию. Вопреки всем тяготам лечения Ева не унывает. Она часто общается по видеосвязи с друзьями и верит, что в скором времени сможет вернуться в школу.

Мама Евы обратилась в фонд с просьбой приобретения авиабилетов домой из Санкт-Петербурга после длительного лечения.

Новости15

Оплата авиабилетов для Богдановой Евы и сопровождающего лица из Иркутска в Санкт-Петербург.

02.04.2026
4 402
Оплата авиабилетов для Богдановой Евы и сопровождающего лица из Санкт-Петербурга в Иркутск.
29.04.2025
394
Оплата авиабилетов для Богдановой Евы и сопровождающего лица из Иркутска в Санкт-Петербург.
02.04.2025
394
Оплата авиабилетов для Богдановой Евы и сопровождающего лица из Санкт-Петербурга в Иркутск.
15.05.2024
894

Помочь другим детям

5
срочный сбор

Захар Мардан

17 лет, острый лимфобластный лейкоз
У Захара грибковая пневмония. Справиться с ней может помочь терапия препаратом Амбизом и ваша поддержка.
202 981
711 000
202 981
из 711 000
сбор идет

Александр Воронов

17 лет, острый лимфобластный лейкоз
Перед трансплантацией костного мозга, Саше нужно пройти курс иммунотерапии препаратом Биспонса и выйти в ремиссию.
55 535
2 000 000
55 535
из 2 000 000
сбор идет

Артём Брахнов

13 лет, острый лимфобластный лейкоз
Чтобы продолжить борьбу с болезнью, Артёму нужно сдать анализ на исключение иммунодефицита.
26 655
48 000
26 655
из 48 000
сбор идет

Андрей Овчаров

18 лет, лимфома Ходжкина
В ноябре Андрей с мамой прилетел на лечение в Санкт-Петербург. Для проведения иммунотерапии ему нужен препарат Адцетрис.
200 818
1 247 580
200 818
из 1 247 580
сбор идет

Дмитрий Сливин

17 лет, острый лимфобластный лейкоз
Чтобы выйти в ремиссию и подготовиться к пересадке костного мозга, Диме нужно пройти терапию препаратом Биспонса.
«Мечтаю вернуться в родной Саратов»
595 431
2 061 102
595 431
из 2 061 102
Все подопечные