Ева Богданова
14 лет, Острый лейкоз со смешанным фенотипом
Ева - будущий фотограф. Девочка с самого рождения отличалась тем, что любила  пристально рассматривать все вокруг. Как только Ева родилась, то лежа  на руках в палате долго смотрела маме прямо в глаза... Это было самым счастливым моментом для Ирины, мамы Евы! Позже страсть к изучению не покинула Еву - она стала наблюдать за другими, изучать все вокруг и появилось увлечение - рисование, а потом фотография.

Ева будущий фотограф. Девочка с самого рождения отличалась тем, что любила  пристально рассматривать всё вокруг. Как только она родилась, оказавшись на руках у мамы, долго смотрела ей прямо в глаза. Это был самый счастливый момент для мамы Евы! Позже страсть к изучению не покинула девочку  она стала наблюдать за людьми, изучать всё вокруг. Ева увлеклась рисованием, а потом фотографией.

Ева Богданова

Ева. Фото из домашнего архива.

Коварную болезнь врачи определили не сразу. В прошлом году у Евы появились пятна на груди. Врач в поликлинике диагностировал аллергию и прописал антигистаминные препараты. Пятна исчезли, но только на время. Потом они стали появляться интенсивнее на ногах и по всему телу. Дерматолог нашёл васкулит и назначил гормональную терапию. На время эффект оказался положительным, но потом состояние Евы стало резко ухудшаться. Девочке потребовалась полное обследование. Врачи озвучили диагноз лейкоз.

Ева Богданова

В ДКБ Иркутска ребёнка с мамой сразу госпитализировали для срочной диагностики и лечения. Начались курсы химиотерапии. В начале для Евы это было трудно сменить беззаботную школьную жизнь на больничную палату. Но они с мамой твёрдо решили идти вдвоём за победой, и после трех курсов химиотерапии удалось достичь стойкой ремиссии! Но при такой редкой форме лейкоза врачам сразу стало понятно, что в дальнейшем необходима трансплантация костного мозга.

Весной в НИИ ДОГиТ им. Р.М. Горбачёвой Еве сделали пересадку костного мозга. Донором стала мама. Уже пятый месяц Ева получает поддерживающую терапию. Вопреки всем тяготам лечения Ева не унывает. Она часто общается по видеосвязи с друзьями и верит, что в скором времени сможет вернуться в школу.

Мама Евы обратилась в фонд с просьбой приобретения авиабилетов домой из Санкт-Петербурга после длительного лечения.

Новости16

Оплата авиабилетов для Богдановой Евы и сопровождающего лица из Санкт-Петербурга в Иркутск.

05.05.2026
9 810

Оплата авиабилетов для Богдановой Евы и сопровождающего лица из Иркутска в Санкт-Петербург.

02.04.2026
4 402
Оплата авиабилетов для Богдановой Евы и сопровождающего лица из Санкт-Петербурга в Иркутск.
29.04.2025
394
Оплата авиабилетов для Богдановой Евы и сопровождающего лица из Иркутска в Санкт-Петербург.
02.04.2025
394

Помочь другим детям

5
сбор идёт

Ирина Алексеева

16 лет, остеосаркома левой орбиты
Чтобы Ира смогла продолжить учиться в колледже и заниматься творчеством, ей важно пройти терапию препаратом Кабометикс.
«Обожаю раскрашивать картины по номерам»
Ирина Алексеева
10 010
789 516
10 010
из 789 516
сбор идёт

Варвара Филяева

1 год, злокачественное новообразование тканей таза
Закрепить лечение и снизить риск возникновения инфекции после трансплантации помогут препараты Тепадина и Сигардис.
Варвара Филяева
1 048 190
1 267 190
1 048 190
из 1 267 190
сбор идёт

Никита Кабанов

11 лет, нейробластома забрюшинного пространства
Никите нужно пройти терапию препаратом Треконди. Она может помочь дать отпор болезни и снизить риск рецидива заболевания.
Никита Кабанов
20 805
958 824
20 805
из 958 824
сбор идёт

Данила Сергейчев

5 лет, шванноматоз с поражением ЦНС
Чтобы сделать ещё один большой шаг к выздоровлению, Даниле необходима терапия лекарственным препаратом Алунбриг.
Данила Сергейчев
165 811
4 470 000
165 811
из 4 470 000
сбор идёт

Фатима Урустомова

4 года, карцинома левого бокового желудочка
Впереди Фатиму ждёт следующий этап борьбы с болезнью — протонная терапия. Она даст шанс уменьшить оставшуюся опухоль.
Фатима Урустомова
54 038
3 432 326
54 038
из 3 432 326
Все подопечные