сбор идёт
Тёма Клюкин
4 года, нейробластома забрюшинного пространства
Для проведения таргетной терапии необходим препарат Лорвиква, одна упаковка которого стоит почти полмиллиона рублей.
Папина принцесса с железным характером монотонно стучит ногой о бортик кровати. Красивый макияж, уложенные волосы, осанка. Ева сильнее, чем думали родители. Она смелее, чем думала о себе раньше.
Ева. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети
Ева признаётся, что самыми трудными были дни химиотерапии: «Однажды мне было настолько плохо, что я уже попрощалась с папой. Потом заставила себя уснуть. А когда проснулась, всё было гораздо лучше. Если начистоту, я не боюсь смерти. Я боюсь за родителей. Вижу, как они уходят поплакать в трудные моменты, потом приходят и улыбаются. Знаю, что через силу. Но так легче».
Ева. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети
Все силы семьи брошены на спасение единственной дочери Евы. «Она росла здоровым ребёнком. С ней никаких проблем не было. Потом вдруг заболела нога. Нам долго не могли поставить диагноз. Лечили то одно, то другое. Когда, наконец, взяли биопсию, сказали — рак. Я поверить в это не мог. Поехал в Москву. В четырёх клиниках подтвердили диагноз», — рассказывает папа Евы, Александр.
Ева с папой. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети
Ева борется с остеосаркомой два года. Сначала её лечили в Москве, где поражённый болезнью участок кости заменили на эндопротез. Ева уже научилась ходить снова. Но болезнь не отступила. Потом были курсы химиотерапии в Корее — и снова безрезультатно. В надежде сохранить ногу, семья обратилась к турецким специалистам. Но, к сожалению, в апреле Еве ампутировали ногу.
Ева с бабушкой. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети
«Пока ещё не привыкла, что нет второй ноги. Она иногда чешется. Я даже место могу определить. И если кто-то садится на то место, где должна быть нога, я все ещё вздрагиваю. Только потом вспоминаю, что её там нет. Но я всё так же могу себя обслужить. И по дому помогаю. Теперь этого особенно хочется», — рассказывает Ева.
Ева. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети
Сейчас Ева вместе с папой и бабушкой в Петербурге. Ей предстоит операция по удалению метастазов в легких. В маленькой уютной квартире на окраине города они живут надеждой и томительным ожиданием. Буквально на чемоданах. Чтобы спасти дочь, родители продали две квартиры. Но денег все равно не хватило. «В Казахстане с медициной сложно. Здесь, в России, для нас всё лечение платно. Но мы не сдаёмся и верим, что выйдем победителями», — делится Александр.
Ева. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети
У пациентки злокачественное заболевание кости с метастатическим поражением лёгкого. Необходимо выполнить оперативный этап лечения в объёме видеоторакоскопии (ВТС) с удалением очага в легком и его последующим гистологическим исследованием.
Ева. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети
Чтобы провести операцию и оплатить необходимые обследования, семье нужно заплатить 318 210 рублей.
Текст: Юлия Беленькая
Сбор Евы завершен! Мы от всей души благодарим каждого, кто откликнулся на просьбу помочь. Дальнейшие новости о лечении Евы мы будем публиковать на этой странице.
Новости5
Позавчера Ева умерла. Приносим свои соболезнования родным и близким.
24.02.2022
Добрый день! В Санкт-Петербургском НМИЦ онкологии им. Петрова Еве предложили пройти курс химиотерапии, аналогичный тому, который мы ранее проходили в Турции, который соответственно нам не помог. Других альтернативных вариантов нам врачи не преложили. Мы стали искать другие мнения специалистов. Сейчас Ева проходит курс иммунотерапии препаратами "Альтевир" и "Золедроновая кислота" под контролем врача Мачак Г.Н., который является руководителем Центра онкоортопедии в Московском ФГБУ «ЦИТО им. Н. Н. Приорова». Нужные препараты в Казахстан привезли нам из Москвы. После первых трёх введений лекарств у Евы наблюдались побочные действия, но потом организм привых и самочувствие нормализовалось. Верим, что эта терапия даст положительный результат. В апреле будет контрольное ПЭТ-КТ, которое позволит оценить эффективность лечения. В течение дня Ева играет за компьютером, смотрит аниме. Еще раз благодарит Ваш фонд за подарок ко дню рождения, очень ей он понравился.
04.03.2021
Оплата лечения в ФГБУ «НМИЦ онкологии им. Н.Н. Петрова» для Филимоновой Евы.
28.01.2021
305 520 ₽
Поступило пожертвование для Евы от ООО «Авентин Инжиниринг» в размере 318 210 рублей. Эти средства полностью покрывают сумму сбора. От всего сердца благодарим команду организации за помощь!
87 543 рубля, собранные на нашем сайте, будут зарезервированы за Евой на случай необходимости дальнейшего лечения или каких-либо других сопряженных расходов.
10.12.2020
Помочь другим детям
4
сбор идёт
Юля Опарина
12 лет, нейробластома
Юле нужна терапия дорогостоящим препаратом Ивилфин, а это почти полтора миллиона рублей.
сбор идёт
Елизавета Тартан
16 лет, лимфома Ходжкина
Чтобы выйти в стойкую ремиссию, Лизе необходимо пройти терапию препаратами Адцетрис и Опдиво.
сбор идёт
Софья Пальчун
18 лет, острый лимфобластный лейкоз
Соне предстоит терапия препаратами Тепадина и Метоксален. Однако пройти её за счёт средств госбюджета невозможно.
