сбор идет
Захар Мардан
17 лет, острый лимфобластный лейкоз
У Захара грибковая пневмония. Справиться с ней может помочь терапия препаратом Амбизом и ваша поддержка.
Ева Губка
10 лет, Ретинобластома
Первое слово, которое произнесла малышка Ева было «бабах». Это потому что родилась она в печально известном с. Дебальцево Донецкой области. Родители Евы знают, что такое война не понаслышке. Когда военные действия стали стихать, на семью обрушилась другая беда – болезнь дочки. Диагноз установили сразу, но в Украине могли обеспечить лишь один вариант лечения – удаление глаза. Родители взяли на себя мужество отказаться от этого и повезли дочку в Москву, на консультацию. В семье работал лишь отец, в местном вагонном депо. Возможности оплачивать лечение девочки в России у родителей не было совершенно. К счастью, несколько благотворительных фондов смогли объединить усилия и оплатили первый этап лечения Евы в Москве.
По началу робкая и напуганная переменами Ева, боялась врачей. Но болезнь стала сдавать свои позиции, девочка снова стала весёлая и любопытная.
Первое слово, которое произнесла малышка Ева было «бабах». Долгожданная девочка родилась в печально известном с. Дебальцево Донецкой области. Родители Евы знают, что такое война не понаслышке. Когда военные действия стали стихать, на семью обрушилась другая беда – болезнь крохотной дочки.
Когда военные действия стали стихать, на семью обрушилась другая беда – болезнь крохотной дочки.
Фото из семейного архива
Диагноз установили сразу, но врачи в Украине могли предложить лишь один вариант – удаление глаза. Родители взяли на себя мужество сказать "нет" и повезли дочку в Москву, на консультацию, лечение. И подальше от войны.
Отец раньше работал в вагонном депо. Накоплений и возможности оплачивать лечение девочки в России у родителей нет. К счастью, несколько благотворительных фондов смогли объединить усилия и оплатили первый этап лечения Евы в Москве.
Когда болезнь стала сдавать свои позиции, девочка снова стала весёлая и любопытная
Ева с мамой. Фото из семейного архива
По началу робкая, напуганная переменами и медицинскими процедурами Ева боялась врачей. Спасением был огромный аквариум с рыбками, который действует успокаивающе на всех обитателей больницы – больших и маленьких. Когда болезнь стала сдавать свои позиции, девочка снова стала весёлая и любопытная. Сейчас она всеобщая любимица - соседей по больнице, врачей, фотографов и журналистов.
Она ещё очень маленькая, но уже настоящая модница, любит примерять свои и мамины платья, форсить в папиных ботинках. С папой Ева слушает музыку и смотрит видеоклипы. С удовольствием рисует и рассказывает детские стишки, вдохновенно изображая, что делает каждый персонаж.
С удовольствием рисует и рассказывает детские стишки, вдохновенно изображая, что делает каждый персонаж
Фото из семейного архива
Малышка очень любит сладости и фрукты, особенно мандарины и гранат. Ещё обожает бабушкины маринованные огурчики, но сейчас родители не разрешают, нельзя.
Чтобы выздороветь, Еве предстоит несколько этапов лечения. Сейчас она проходит курс химиотерапии в НИИ им. Блохина в Москве.
Новости10
Хотим поделиться с Вами нашими новостями! Ева очень подвижный и любознательный ребенок, любит знакомиться и общаться, не важно дети это или взрослые. Ева продолжает ходить в специализированный детский сад для детей с проблемами зрения, а также посещает танцевальный кружок. Любит учить стихотворения и буквы.
Сейчас Ева уже понимает, что мы лечили глазки, а теперь наблюдаем за состоянием глазок, поэтому когда едем на осмотры она слушает и старается выполнять все рекомендации врача, но вот дома, когда приходится заклеивать глаз, немного капризничает.
Когда мы видим все достижения Евы, то осознаем, что живём обычной полноценной жизнью, и на душе становится тепло и светло. И живёт большая надежда, что так будет и дальше. И, конечно, наша семья будет благодарна всем, кто помог нашей Еве видеть и жить полноценной жизнью! ❤❤❤ Спасибо огромное!!!
24.03.2020
Хочу поделиться с вами новостями о Еве. Ева очень подросла, стала очень общительным и активным ребёнком, завоёвывает много симпатий и продолжает ходить в детский сад. Так же как и раньше любит танцевать, очень просила отвести ее на танцы. С сентября Ева начала заниматься. Очень нравится ей проводить там время, бежит на тренировку с удовольствием. Любит учить стихи, учит буквы, даже понемногу начинает писать прописи.
Продолжаем ездить на осмотры, всегда немного нервничаем, пока ждем результат. К сожалению, глазик, который сильно был повреждён, не видит, отмирает нерв, поэтому за ним нужно очень хорошо следить. Но мы все равно рады, что смогли достичь таких результатов, для нас это уже победа, потому что Ева может жить полноценной жизнью. Наша семья никогда не забудет, что вы и врачи подарили нам возможность лечить эту болезнь.
Спасибо вам большое!
17.01.2020
Добрый день! Хочу еще раз поблагодарить Вас от всей нашей семьи за оказанную финансовую помощь для нашей Евы. У Евы все хорошо. Начали ходить в специализированный садик. Находимся в ремисcии, но продолжаем наблюдаться в МНТК МГ им. С.Н. Федорова. У нас остался остаток финансов от фонда 《Свет》, мы им пользуемся для осмотра в НИИ ДОГ НМИЦО им. Н.Н. Блохина. Чередуем осмотры каждые три месяца в этих клиниках. Наша семья никогда не забудет о Вашей помощи, огромное спасибо за то, что Вы есть. Спасибо, что даете деткам большой шанс на выздоровление. Огромное спасибо！
27.08.2018
Мы были на обследовании в Блохина. У Евы всё хорошо, отпускают нас на 2 месяца пока. Но для нас это большое достижение!
20.02.2018
Помочь другим детям
5
сбор идет
Андрей Овчаров
18 лет, лимфома Ходжкина
В ноябре Андрей с мамой прилетел на лечение в Санкт-Петербург. Для проведения иммунотерапии ему нужен препарат Адцетрис.
сбор идет
Илья Чебашов
4 года, низкодифференцированная нейробластома
Мы собираем деньги на покупку лекарственного препарата Треосульфан и оплаты наркоза для Ильи. Поддержите его.
«Хочу пойти на рыбалку вместе с папой и дедушкой»
сбор идет
Ярослав Дегтярев
6 лет, острый миелобластный лейкоз
Для определения подходящего донора родителям и сестре Ярика нужно пройти специальное исследование — типирование.
«Когда вернусь домой, построим с папой домик-мастерскую во дворе!»
сбор идет
Дмитрий Сливин
17 лет, острый лимфобластный лейкоз
Чтобы выйти в ремиссию и подготовиться к пересадке костного мозга, Диме нужно пройти терапию препаратом Биспонса.
«Мечтаю вернуться в родной Саратов»
