Важный элемент гардероба Евы — ободки. Их у неё десятки: с разноцветными волосами, с золотой короной, с двумя косичками. Ещё чуть меньше года назад Ева не могла налюбоваться собственными локонами.

Ева Сайко

Ева. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

— После восстановления Ева пошла в детский сад, у неё были короткие волосы, и кто-то из детей спросил: «Ты девочка или мальчик?» Её это задело, и она начала просить прицеплять волосы и надевать ободки. Теперь у неё их целая коллекция, — рассказывает Юлия, мама Евы.

Ободок с фиолетовыми волосами — самый любимый. Его Ева первым делом взяла с собой в больничную палату. Недавно болезнь, а вместе с ней и потеря волос от тяжёлого лечения снова вернулись.

Ева Сайко

Ева в больнице. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

— Всё началось ещё два с половиной года назад. Ева плохо себя чувствовала: повышенная температура, боли в животе. Педиатр назначил лечение, но оно не помогало. После очередного обращения в поликлинику нас направили на УЗИ, — вспоминает Юлия.

Врач долго осматривала Еву. А потом обратилась к маме с вопросом: «Вы УЗИ почек когда-нибудь делали?» Юлия ответила отрицательно. Затем последовало затяжное молчание, по которому она поняла — что-то не так.

Ева Сайко

Ева. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

— Врач начала говорить про опухоль на правой почке, которая уже была больших размеров. В моей голове это слово замигало красной лампочкой: «Опухоль — это рак, рак — это конец!» Нас попросили подождать в коридоре, и это было самое тяжёлое ожидание в моей жизни.

Еве поставили диагноз нефробластома — злокачественная опухоль почки. Почти сразу врачи приняли решение об операции. Случай оказался неординарным — оперировали специалисты разных клиник, а коллеги из Германии консультировали. Девочке удалили опухоль и правую почку. Казалось, всё самое страшное позади.

Ева Сайко

Ева с бабушкой. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

Больничные стены и неприятные процедуры остались в прошлом. Началась обычная жизнь. Проснуться дома, расчесать кудрявые волосы Евы, пойти в детский сад, а после — на занятие по гимнастике. Вечером, если останутся силы, напечь блинов с вишней и посмотреть любимую часть Гарри Поттера. Почти два года Ева была в ремиссии.

— Мы ездили на обследования, но за это время я привыкла, что мы делали это будто для галочки. Как напоминание: «Всё хорошо! Вы справились. Этот этап пройден». У Евы появился новый повседневный ритм, и моя жизнь начала налаживаться. На следующий день после очередного обследования у меня должен был быть первый рабочий день. Но вместо этого я написала работодателю сообщение: «Наверное, не сейчас», — рассказывает Юлия.

Ева Сайко

Ева в больнице. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

История словно повторилась вновь. На плановом приёме врач УЗИ, который обычно без умолку разговаривал с Евой, в этот раз молчал. Тишина прервалась вопросом: «У вас же в августе всё нормально было?» Через несколько минут уже несколько врачей смотрели результаты обследования. На левой и единственной почке Евы нашли опухоль.

— Сначала прогнозы были неутешительными. Мне говорили, что опухоль находится в труднодоступном месте, поэтому придётся удалить почку и перейти на хронический диализ — искусственный аппарат, который обеспечивает работу почек. Это означало, что нужно постоянно быть привязанными к аппарату, — рассказывает Юлия. — Но врачи из Германии предложили провести операцию у них и постараться сохранить почку. В России такого не делают.

Ева Сайко

Ева с мамой. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

Из всех возможных сценариев случился самый благоприятный: опухоль удалили,  а почку сохранили. Еву оперировал профессор Фукс — один из лучших хирургов-онкологов в Германии, но даже для него этот случай оказался из разряда «мы никогда с таким не сталкивались».

Чуть позже профессор показал снимки и результаты анализов, сказал, что в России нужно будет пройти курсы химиотерапии, чтобы «убить» остатки болезни.

В настоящий момент Ева проходит курсы химиотерапии препаратами с высоким уровнем эметогенности. Это значит, что лекарства могут вызывать как острую, так и отсроченную тошноту и рвоту. Для их эффективной профилактики и улучшения переносимости лечения Еве рекомендован приём препарата Оницит, который входит в состав современных схем противорвотной терапии. Однако Оницит является достаточно дорогостоящим лекарством. Его закупка возможна только после рассмотрения индивидуальной заявки. На это может уйти большое количество времени. А проходить терапию Ева уже начала. Поэтому ей нужна поддержка благотворителей.

И. В. Безъязычная, лечащий врач

Ева Сайко

Ева. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

Мы собираем 244 493 рубля на покупку лекарственного препарата для Евы. Поддержите её.

Текст: Марина Бобришова

Сбор завершён. Огромное спасибо каждому, кто помог! Дальнейшие новости о лечении Евы мы будем публиковать на этой странице.

Новости8

У нас всё хорошо. Ева ходит в садик и в театральную студию «Горошины». В больницу теперь раз в три месяца ездим на обследование, всё дальше и дальше от болезни, это очень радует. У Евы отрасли волосы, с Нового года не носит парик.

Спасибо, что не забываете. Мы вас очень любим.

11.02.2025
Добрый день! У Евы всё хорошо, она с начала месяца пошла в садик, очень рада возвращению. Лето у неё было насыщенное. Волосики отрастают, но всё равно предпочитает в парике ходить. Сейчас только раз в месяц на анализы в больницу ездит. И в студии «Горошины» начался новый сезон, ходит на театральные занятия.
21.09.2024
У Евы сейчас дела хорошо. Продолжает лечение поддерживающей химиотерапией. Раз в месяц ездит в больницу. Сейчас она будет ложиться с бабушкой, потому что я остаюсь дома с её маленьким братиком. Когда Ева дома, она любит проводить с братом время, помогает мне. Также ходит в театральную школу «Горошины». Готовится к отчётному выступлению в конце весны. Ещё Ева ходит на подготовку к школе, сейчас учится читать по слогам. Ей очень нравятся эти все занятия, у неё там появились друзья. Недавно у Евы сбылась мечта — появился велосипед, и она в свободное время катается на нём во дворе. Сбылась ещё одна мечта: благотворительная организация «Добрый парик» сделала Еве парик. Теперь она просит делать ей прически на парике. Радуется, что есть длинные волосы, пусть пока и не свои. Всё также продолжает играть дома с рыжим котом Панчо, хотя он не в восторге от этих игр и постоянно прячется. Ещё Ева очень ждёт, когда закончится лечение. Осталось всего три химиотерапии. Надеемся, в июне закончит лечиться, и с сентября вернётся в садик.
26.03.2024
Оплата препарата "Оницит" для Сайко Евы.
22.02.2024
244 493

Помочь другим детям

7
сбор идёт

Таисия Монько

10 лет, острый лимфобластный лейкоз
Справиться с грибковой инфекцией, атаковавшей лёгкие Таи, может помочь терапия лекарственным препаратом Креземба.
Таисия Монько
6 350
284 920
6 350
из 284 920
сбор идёт

Стивен Коскинен

17 лет, острый лимфобластный лейкоз
Стивену необходима терапия препаратом Понаксен, чтобы сохранить стойкую ремиссию.
Стивен Коскинен
381 890
630 000
381 890
из 630 000
сбор идёт

Мадина Тагирова

11 лет, острый миелоидный лейкоз
Для снижения риска рецидива в будущем Мадине необходимо пройти терапию лекарственным препаратом Милотарг.
Мадина Тагирова
577 750
1 198 600
577 750
из 1 198 600
сбор идёт

Денис Васильченко

7 лет, острый лимфобластный лейкоз
Провести типирование и начать терапию препаратом Ливтенсити — всё, чтобы приступить к трансплантации костного мозга.
«Мечтаю снова вернуться к занятиям боксом!»
Денис Васильченко
2 385 558
4 492 450
2 385 558
из 4 492 450
сбор идёт

Фёдор Бурков

3 года, острый лимфобластный лейкоз
Федя готовится к трансплантации костного мозга. Снизить риск возникновения осложнений поможет терапия препаратом Ливтенсити.
Фёдор Бурков
2 337 109
4 400 000
2 337 109
из 4 400 000
сбор идёт

Дмитрий Маштаков

6 лет, острый лимфобластный лейкоз
Диме нужна терапия препаратом Блинцито и типирование, чтобы подготовиться к проведению трансплантации костного мозга.
Дмитрий Маштаков
274 746
1 272 270
274 746
из 1 272 270
сбор идёт

Ирина Алексеева

17 лет, остеосаркома левой орбиты
Чтобы Ира смогла продолжить учиться в колледже и заниматься творчеством, ей важно пройти терапию препаратом Кабометикс.
«Обожаю раскрашивать картины по номерам»
Ирина Алексеева
505 700
789 516
505 700
из 789 516
Все подопечные