сбор идёт
Денис Васильченко
7 лет, острый лимфобластный лейкоз
Провести типирование и начать терапию препаратом Ливтенсити — всё, чтобы приступить к трансплантации костного мозга.
«Мечтаю снова вернуться к занятиям боксом!»
Федя Шаталов
19 лет, Острый лимфобластный лейкоз
Врачи в Детской городской больнице №1, где лечится Федя, рассказывают другим детям, что в отделении лежит мальчик, который никогда не жалуется и не плачет, и даже находит в себе силы поддержать других. Федя всегда найдет повод улыбнуться и пошутить, как бы тяжело ни было.
Врачи в Детской городской больнице №1, где лечится Федя, рассказывают другим детям, что в отделении лежит мальчик, который никогда не жалуется и не плачет, и даже находит в себе силы поддержать других. Федя всегда найдет повод улыбнуться и пошутить, как бы тяжело ни было.
Федя. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети
Новогодние праздники семья Шаталовых будет встречать в больнице. Но это никого не огорчает. «Что такое Новый год? — говорит Алексей, папа Феди. — Просто дата. Я в любое время года устрою Феде Новый год. Елки найдем, салют запустим, снег изобретем!». Папа называет Федю «мой босс», потому что сейчас — все для сына.
В больнице Федя почти два месяца. Находится здесь попеременно с мамой и папой, а по выходным его обязательно навещает старший брат Коля. У всей семьи стоит одна цель — победить болезнь Феди. Помогают все — родственники, друзья, знакомые, коллеги родителей и просто незнакомые люди. «Одна женщина даже исполнила мою давнюю мечту, — рассказывает Федя, — подарила мне к Новому году полное собрание учебников по магии и волшебную палочку Гарри Поттера».
Федя с папой. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети
Федя любит фентези и фантастику, но несмотря на это, мечтает о «земной» профессии. Мальчик хочет стать биологом и заниматься исследованиями на стыке биологии и химии. Ему очень нравится наблюдать за природой — жизнью растений и животных, а особенно земноводных. На даче Федя может часами пропадать в компании лягушек и ящериц. А дома у него есть муравьиная ферма, где он разводит маленьких друзей и ухаживает за ними.
Федя. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети
Несколько лет Федя занимался легкой атлетикой — метанием молота и диска, толканием ядра, занимал призовые места на городских и районных соревнованиях. Перед болезнью начал заниматься новым видом спорта — прыжками на спортивном батуте. С творческой стороны Федя серьезно увлекается рисованием. Сейчас осваивает искусство цифровой анимации.
Федя. Фото: из личного архива
Так как после проведения терапии индукции достичь ремиссии не удалось, по плану лечения Феде предстоит курс высокодозной химиотерапии, а затем аллогенная трансплантация костного мозга. Перед трансплантацией нужно провести процедуру типирования — анализ на тканевую совместимость донора и реципиента. Донором может стать один из членов семьи Феди.
Федя. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети
Рисунки Феди. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети
Мальчик с Т-линейным острым лимфобластным лейкозом получил стандартную терапию индукции, но не достиг достаточного ответа. Ему показано проведение высокодозной химиотерапии с последующей трансплантацией костного мозга в первой ремиссии с обязательным тотальным облучением тела. На данный момент в связи с началом интенсивной высокодозной полихимиотерапии у нас была задача взять кровь до начала депрессии кроветворения для срочного выполнения типирования пациента, чтобы использовать драгоценное время для поиска совместимого донора. Опция HLA-типирования не включена ни в ОМС, ни в ВМП, квота данное исследование не покрывает. Поэтому мы вынуждены обратиться за помощью в фонд.
Федя с мамой. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети
Необходимо провести типирование Феди, его родителей и брата. Процедура обойдется в 52 800 рублей.
Текст: Ксения Карасева
Сбор Феди был завершен всего за несколько часов в канун Нового года. Огромное спасибо всем, кто помог!
Новости7
"Добрый день, дорогие друзья!
Прошел целый год с Фединого нулевого дня, так что этот годовалый малыш уже вполне сносно передвигается на своих двоих.
Мы переехали из Иерусалима поближе к морю, поскольку нет необходимости каждую неделю сдавать анализы, а морской воздух будет способствовать более быстрому восстановлению. Федя учится, по вечерам ходит на море, регулярно заходит на спортплощадку рядом с домом, у него там свидания с турником.
Оглядываясь назад, даже не верится, что всего за год мы прошли такой длинный путь. Вся наша семья благодарит всех, кто участвовал и помогал, знакомых и незнакомых. Спасибо, что подарили Феде второй День рождения."
28.04.2021
"Федя чувствует себя хорошо, успешно закончил вторую четверть в интернет-школе и сейчас наслаждается заслуженным отдыхом. В Израиле введён уже третий локдаун, все закрыто и передвижения ограничены расстоянием 1 км от дома. Однако, это не мешает наслаждаться тёплой погодой, встречая Новый год под мандариновой «елкой», и просто радоваться каждому прожитому дню.
Желаем вам в наступившем году побольше простых радостей, маленьких и больших, а также почаще ощущать радость бытия несмотря на любые невзгоды. 🤗"
01.01.2021
"Добрый вечер. Федя чувствует себя хорошо, врачи полностью отменили иммуносупрессию, сейчас вместо горстей таблеток Федя принимает только противовирусный препарат и антибиотик для профилактики, а также лекарство от нейропатии.
С сентября началась интенсивная учёба, нужно осваивать материал за 7 класс и пропущенное полугодие 6-го класса, одновременно надо восстанавливать физические кондиции, тем более, что для этого есть все условия, конечно, и в компьютерные игры погонять охота, короче говоря, скучать некогда.
Федя передаёт всем большой привет, спасибо большое, что поддерживаете нас."
08.10.2020
Добрый день, давно не было поста о Федином здоровье, пожалуй, это тот самый случай, когда отсутствие новостей – самая хорошая новость. Федя регулярно ходит на дневной стационар, восстановление идёт плавно, без приключений. Аппетит улучшается, падение веса остановилось, физическая активность увеличилась.
28.08.2020
Помочь другим детям
7
сбор идёт
Фёдор Бурков
3 года, острый лимфобластный лейкоз
Федя готовится к трансплантации костного мозга. Снизить риск возникновения осложнений поможет терапия препаратом Ливтенсити.
сбор идёт
Агата Редькина
7 лет, миелоидная саркома
Агате необходимо пройти терапию препаратом Ливтенсити, чтобы снизить риск возникновения осложнений после пересадки.
«Люблю собирать пазлы и рисовать!»
сбор идёт
Елизавета Тартан
16 лет, лимфома Ходжкина
Для продолжения лечения Лизе необходимо пройти терапию дорогостоящим препаратом Адцетрис.
сбор идёт
Дмитрий Маштаков
5 лет, острый лимфобластный лейкоз
Диме нужна терапия препаратом Блинцито и типирование, чтобы подготовиться к проведению трансплантации костного мозга.
сбор идёт
Ирина Алексеева
16 лет, остеосаркома левой орбиты
Чтобы Ира смогла продолжить учиться в колледже и заниматься творчеством, ей важно пройти терапию препаратом Кабометикс.
«Обожаю раскрашивать картины по номерам»
сбор идёт
Данила Сергейчев
6 лет, шванноматоз с поражением ЦНС
Чтобы сделать ещё один большой шаг к выздоровлению, Даниле необходима терапия лекарственным препаратом Алунбриг.
