Врачи в Детской городской больнице №1, где лечится Федя, рассказывают другим детям, что в отделении лежит мальчик, который никогда не жалуется и не плачет, и даже находит в себе силы поддержать других. Федя всегда найдет повод улыбнуться и пошутить, как бы тяжело ни было.

Федя Шаталов

Федя. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

Новогодние праздники семья Шаталовых будет встречать в больнице. Но это никого не огорчает. «Что такое Новый год? — говорит Алексей, папа Феди. — Просто дата. Я в любое время года устрою Феде Новый год. Елки найдем, салют запустим, снег изобретем!». Папа называет Федю «мой босс», потому что сейчас — все для сына.

В больнице Федя почти два месяца. Находится здесь попеременно с мамой и папой, а по выходным его обязательно навещает старший брат Коля. У всей семьи стоит одна цель — победить болезнь Феди. Помогают все — родственники, друзья, знакомые, коллеги родителей и просто незнакомые люди. «Одна женщина даже исполнила мою давнюю мечту, — рассказывает Федя, — подарила мне к Новому году полное собрание учебников по магии и волшебную палочку Гарри Поттера».

Федя Шаталов

Федя с папой. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

Федя любит фентези и фантастику, но несмотря на это, мечтает о «земной» профессии. Мальчик хочет стать биологом и заниматься исследованиями на стыке биологии и химии. Ему очень нравится наблюдать за природой — жизнью растений и животных, а особенно земноводных. На даче Федя может часами пропадать в компании лягушек и ящериц. А дома у него есть муравьиная ферма, где он разводит маленьких друзей и ухаживает за ними.

Федя Шаталов

Федя. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

Несколько лет Федя занимался легкой атлетикой — метанием молота и диска, толканием ядра, занимал призовые места на городских и районных соревнованиях. Перед болезнью начал заниматься новым видом спорта — прыжками на спортивном батуте. С творческой стороны Федя серьезно увлекается рисованием. Сейчас осваивает искусство цифровой анимации.

Федя Шаталов

Федя. Фото: из личного архива

Так как после проведения терапии индукции достичь ремиссии не удалось, по плану лечения Феде предстоит курс высокодозной химиотерапии, а затем аллогенная трансплантация костного мозга. Перед трансплантацией нужно провести процедуру типирования — анализ на тканевую совместимость донора и реципиента. Донором может стать один из членов семьи Феди.

Федя Шаталов

Федя. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

Федя Шаталов

Рисунки Феди. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

Мальчик с Т-линейным острым  лимфобластным лейкозом получил стандартную терапию индукции, но не достиг достаточного ответа. Ему показано проведение высокодозной химиотерапии с последующей трансплантацией костного мозга в первой ремиссии с обязательным тотальным облучением тела. На данный момент в связи с началом интенсивной высокодозной полихимиотерапии у нас была задача взять кровь до начала депрессии кроветворения для срочного выполнения типирования пациента, чтобы использовать драгоценное время для поиска совместимого донора. Опция HLA-типирования не включена ни в ОМС, ни в ВМП, квота данное исследование не покрывает. Поэтому мы вынуждены обратиться за помощью в фонд.

Боронина С. А., лечащий врач

Федя Шаталов

Федя с мамой. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

Необходимо провести типирование Феди, его родителей и брата. Процедура обойдется в 52 800 рублей.

Текст: Ксения Карасева

Сбор Феди был завершен всего за несколько часов в канун Нового года. Огромное спасибо всем, кто помог!

Новости7

"Добрый день, дорогие друзья! Прошел целый год с Фединого нулевого дня, так что этот годовалый малыш уже вполне сносно передвигается на своих двоих.

Мы переехали из Иерусалима поближе к морю, поскольку нет необходимости каждую неделю сдавать анализы, а морской воздух будет способствовать более быстрому восстановлению. Федя учится, по вечерам ходит на море, регулярно заходит на спортплощадку рядом с домом, у него там свидания с турником.

Оглядываясь назад, даже не верится, что всего за год мы прошли такой длинный путь. Вся наша семья благодарит всех, кто участвовал и помогал, знакомых и незнакомых. Спасибо, что подарили Феде второй День рождения."

28.04.2021
"Федя чувствует себя хорошо, успешно закончил вторую четверть в интернет-школе и сейчас наслаждается заслуженным отдыхом. В Израиле введён уже третий локдаун, все закрыто и передвижения ограничены расстоянием 1 км от дома. Однако, это не мешает наслаждаться тёплой погодой, встречая Новый год под мандариновой «елкой», и просто радоваться каждому прожитому дню.

Желаем вам в наступившем году побольше простых радостей, маленьких и больших, а также почаще ощущать радость бытия несмотря на любые невзгоды. 🤗"

01.01.2021
"Добрый вечер. Федя чувствует себя хорошо, врачи полностью отменили иммуносупрессию, сейчас вместо горстей таблеток Федя принимает только противовирусный препарат и антибиотик для профилактики, а также лекарство от нейропатии.

С сентября началась интенсивная учёба, нужно осваивать материал за 7 класс и пропущенное полугодие 6-го класса, одновременно надо восстанавливать физические кондиции, тем более, что для этого есть все условия, конечно, и в компьютерные игры погонять охота, короче говоря, скучать некогда.

Федя передаёт всем большой привет, спасибо большое, что поддерживаете нас."

08.10.2020
Добрый день, давно не было поста о Федином здоровье, пожалуй, это тот самый случай, когда отсутствие новостей – самая хорошая новость. Федя регулярно ходит на дневной стационар, восстановление идёт плавно, без приключений. Аппетит улучшается, падение веса остановилось, физическая активность увеличилась.
28.08.2020

Помочь другим детям

6
сбор идёт

Таисия Монько

10 лет, острый лимфобластный лейкоз
Справиться с грибковой инфекцией, атаковавшей лёгкие Таи, может помочь терапия лекарственным препаратом Креземба.
Таисия Монько
57 457
284 920
57 457
из 284 920
сбор идёт

Стивен Коскинен

17 лет, острый лимфобластный лейкоз
Стивену необходима терапия препаратом Понаксен, чтобы сохранить стойкую ремиссию.
Стивен Коскинен
480 330
630 000
480 330
из 630 000
сбор идёт

Мадина Тагирова

11 лет, острый миелоидный лейкоз
Для снижения риска рецидива в будущем Мадине необходимо пройти терапию лекарственным препаратом Милотарг.
Мадина Тагирова
601 150
1 198 600
601 150
из 1 198 600
сбор идёт

Денис Васильченко

7 лет, острый лимфобластный лейкоз
Провести типирование и начать терапию препаратом Ливтенсити — всё, чтобы приступить к трансплантации костного мозга.
«Мечтаю снова вернуться к занятиям боксом!»
Денис Васильченко
2 435 830
4 492 450
2 435 830
из 4 492 450
сбор идёт

Фёдор Бурков

3 года, острый лимфобластный лейкоз
Федя готовится к трансплантации костного мозга. Снизить риск возникновения осложнений поможет терапия препаратом Ливтенсити.
Фёдор Бурков
2 371 810
4 400 000
2 371 810
из 4 400 000
сбор идёт

Ирина Алексеева

17 лет, остеосаркома левой орбиты
Чтобы Ира смогла продолжить учиться в колледже и заниматься творчеством, ей важно пройти терапию препаратом Кабометикс.
«Обожаю раскрашивать картины по номерам»
Ирина Алексеева
535 250
789 516
535 250
из 789 516
Все подопечные