Фирдавс Хакимджанов
7 лет, Острый лимфобластный лейкоз
Фирдавсу нужна химиотерапия, чтобы справиться с инфекцией. Вернуться в Душанбе, родной город, мальчик не может — там нет нужных лекарственных препаратов. В России лечение для Фирдавса, гражданина Таджикистана, осуществляется платно. Стоимость необходимой химиотерапии — 300 000 рублей.

Счастье бегает внутри туда-сюда, искрится и наполняет Фирдавса от пяток до макушки. Кажется, когда большая папина рука крепко-крепко сжимает твою маленькую, ничего не страшно. Не боишься ни темноты, ни жуткого монстра из детской книжки. Папа — настоящий защитник. Верный союзник в борьбе с лейкозом, которого в одиночку маленькому мальчику не победить.

Фирдавс Хакимджанов

Фирдавс. Фото: Ирина Гарбузова для свет.дети

Фирдавс заболел в декабре прошлого года. Мама заметила, что ребёнок стал вести себя по-другому — энергии у сына хватало минимум на обыденные дела. Постоянная слабость и непонятно откуда возникающие гематомы на теле. К врачу обратились немедленно. Анализы и многочисленные обследования показали острый лимфобластный лейкоз.

«Для нас это стало ударом. Жизнь будто на мгновение остановилась. Мы каждый день переживаем о здоровье сына, боимся его потерять», — делится Фаррух, папа мальчика.

Спустя несколько дней Фирдавс отправился в Петербург, где его уже ждали врачи Детской городской больницы №1. Благодаря вовремя начатому лечению мальчику удалось выйти в ремиссию. К сожалению, без осложнений не обошлось. Терапия ослабила защиту организма, его атаковала инфекция.

Фирдавс Хакимджанов

Фирдавс. Фото: Ирина Гарбузова для свет.дети

Чтобы справиться с осложнениями, Фирдавсу нужна химиотерапия. Вернуться в Душанбе, родной город, мальчик не может — там нет нужных лекарственных препаратов. В России лечение для Фирдавса, гражданина Таджикистана, осуществляется на платной основе.

На платформе Tooba мы собираем 300 000 рублей, чтобы оплатить необходимую химиотерапию для Фирдавса.

Мальчик и его семья рассчитывают на вашу поддержку. Давайте вместе поможем ему поправиться и вернуться домой как можно скорее!

Текст: Валерия Кишенько

Спасибо всем, кто помог Фирдавсу! Сбор завершен. Дальнейшие новости о лечении мальчика мы будем публиковать на этой странице.

Новости27

Оплата продуктов питания для Хакимджанова Фирдавса.
01.11.2024
5 155
Оплата продуктов питания для Хакимджанова Фирдавса.
05.08.2024
4 864
Оплата продуктов питания для Хакимджанова Фирдавса.
09.10.2023
4 550
Оплата продуктов питания для Хакимджанова Фирдавса.
18.09.2023
4 370

Помочь другим детям

3
срочный сбор

Полина Манахова

12 лет, конвенциональная остеосаркома
Для определения дальнейшей тактики и подбора лекарств Полине важно пройти специальное молекулярно-генетическое исследование.
148 126
306 682
148 126
из 306 682
сбор идет

Андрей Овчаров

18 лет, лимфома Ходжкина
В ноябре Андрей с мамой прилетел на лечение в Санкт-Петербург. Для проведения иммунотерапии ему нужен препарат Адцетрис.
356 523
1 247 580
356 523
из 1 247 580
сбор идет

Дмитрий Сливин

17 лет, острый лимфобластный лейкоз
Чтобы выйти в ремиссию и подготовиться к пересадке костного мозга, Диме нужно пройти терапию препаратом Биспонса.
«Мечтаю вернуться в родной Саратов»
646 481
2 061 102
646 481
из 2 061 102
Все подопечные