Увидеть, как распускается сирень, вдохнуть аромат цветущих деревьев, согреться под лучами майского солнца и беззаботно вспорхнуть на крылатых качелях… Для маленького Феди и его мамы Дианы прогулка сейчас — настоящая роскошь, такая же, как игры и объятия со старшей сестрёнкой Ариной.
— Банальные вещи становятся большим счастьем, — рассуждает Диана. Наслаждаться уличным пейзажем пока удаётся лишь из окон больниц.
Весной прошлого года Федю беспокоил кашель, мама сразу обратилась к педиатру. Предполагали грипп или коклюш, но лёгкие были чистыми, а лечение не убирало симптом. «Сдали кровь на анализ», — вспоминает Диана. И в тот же день раздался звонок врача. «Нужно вызвать скорую и отвезти Федю в больницу, возможно, у него лейкоз», — прозвучало в трубке.
Федю привезли в инфекционное отделение, а затем перевели в онкологическое — гистология подтвердила заболевание крови. Начались долгие этапы лечения в Краевой детской клинической больнице в Перми, где Федя учился заново ходить и разговаривать после курсов химиотерапии. По окончании серьёзных процедур Федю планировали перевести на поддерживающую терапию, но контрольные анализы показали рецидив.
Для дальнейшего лечения Фёдора направили в НМИЦ им. В. А. Алмазова, в Петербурге он с мамой оказался спустя год после обнаружения болезни и мужественной борьбы с ней. Следующим важным шагом на пути к выздоровлению должна стать трансплантация костного мозга. Чтобы подобрать подходящего донора, родителям Феди нужно пройти специальное исследование — типирование.
Мы собираем 190 700 рублей на оплату специального генетического исследования. Поддержите Фёдора и его семью на важном этапе лечения.
Текст: Ирина Галяутдинова
