Гарей Сальянов
9 лет, Острый лимфобластный лейкоз
Резвый и увлекающийся Гарей — гордость для мамы Ирины и радость для старшей сестры Русланы. Такое редкое имя сыну дали в честь прадеда, который имел арабские корни, помогал людям. Сам Гарей в свои шесть лет мечтает стать стримером и показывать миру личные достижения в жизни и компьютерных играх. У него уже есть пример для подражания — Влад А4, популярный блогер среди детей. Помимо увлечения компьютерными играми, Гарей любит играть в футбол с друзьями во дворе, кататься на велосипеде, вместе с семьей выезжать летом на природу, готовить вкусную еду и отдыхать. Особенно Гарей любит играть со старшей сестрой. Разница в 11 лет для обоих не имеет значения. Вместе они любят играть в домино, рисовать, играть в машинки и строят для них гаражи из конструктора.

Резвый и увлекающийся Гарей гордость для мамы Ирины и радость для старшей сестры Русланы. Такое редкое имя сыну дали в честь прадеда, который имел арабские корни, помогал людям. Сам Гарей в свои шесть лет мечтает стать стримером и показывать миру личные достижения в жизни и компьютерных играх. У него уже есть пример для подражания  Влад А4, популярный блогер среди детей. Помимо увлечения компьютерными играми, Гарей любит играть в футбол с друзьями во дворе, кататься на велосипеде, вместе с семьей выезжать летом на природу, готовить вкусную еду и отдыхать. Особенно Гарей любит играть со старшей сестрой. Разница в 11 лет для обоих не имеет значения. Вместе они любят играть в домино, рисовать, играть в машинки и строят для них гаражи из конструктора.

Гарей Сальянов

Гарей с Русланой. Фото из домашнего архива

Год назад Гарею накануне дня рождения стало плохо, была очень высокая температура, воспалились лимфоузлы. Мальчика госпитализировали в Ульяновскую областную  детскую клиническую больницу. Там по анализу крови врачи смогли установить причину плохого самочувствия. И был поставлен диагноз  острый лимфобластный лейкоз. Состояние ребёнка было очень нестабильное, врачи делали запрос на госпитализацию в более крупные центры России, где смогут сделать трансплантацию костного мозга. Врачи из НИИ ДОГиТ им. Горбачёвой откликнулись на просьбу взять Гарея на дельнейшее лечение. Но сперва ребёнок по месту жительства получил два курса химиотерапии, чтобы приостановить рост злокачественных клеток крови.

Летом прошлого года Гарей с мамой приехал в Санкт-Петербург на очередную госпитализацию. В середине августа ребёнку сделали трансплантацию костного мозга. Донором стал отец мальчика. Далее последовал непростой период приживления донорских клеток и борьба с осложнениями после трансплантации.

Гарей Сальянов

Гарей. Фото из домашнего архива

За время трудного лечения у Гарея пропал интерес ко всем своим любимым игрушкам. В больничной палате ребёнку понравилось слушать сказки и играть в настольные игры. Со слов мамы, он стал увлекаться собиранием пазлов.

Сегодня прошло более 200 дней с момента трансплантации костного мозга. Определённо можно сказать, что Гарей справился со всеми трудностями лечения. Врачи готовы его отпустить домой. Приглашать в клинику будут теперь только раз в три месяца, для контроля над болезнью.

Мама обратилась в фонд с просьбой купить билеты из Санкт-Петербурга домой. Собственных средств у семьи недостаточно, живут на пособия. Благодаря проекту «Билет ценою в жизнь» удалось помочь Гарею. Спасибо!

Новости10

Оплата авиабилетов для мамы Сальянова Гарея из Санкт-Петербурга в Самару.
15.08.2024
12 859
Оплата ритуальных услуг для Сальянова Гарея.
13.08.2024
99 500
Гарей умер. Приносим глубокие соболезнования родным и близким.
10.08.2024
Осенью 2023 года Гарей пошёл в первый класс общеобразовательной школы. Очень хотел учиться вместе с другими ребятами. Сходил первого сентября, ему очень понравилось. Но случился рецедив, и Гарей учится на домашнем обучении. Научился кататься на велосипеде. Гарей начал увлекаться стримером, очень любит подражать блогерам. Любит настольные игры в кругу семьи. Сейчас Гарей проходит лечение в больнице Ульяновска. А в мае поедем на вторую трансплантацию в Санкт-Петербург.
15.04.2024

Помочь другим детям

7
сбор идёт

Фёдор Бурков

3 года, острый лимфобластный лейкоз
Федя готовится к трансплантации костного мозга. Снизить риск возникновения осложнений поможет терапия препаратом Ливтенсити.
Фёдор Бурков
6 156
4 400 000
6 156
из 4 400 000
сбор идёт

Агата Редькина

7 лет, миелоидная саркома
Агате необходимо пройти терапию препаратом Ливтенсити, чтобы снизить риск возникновения осложнений после пересадки.
«Люблю собирать пазлы и рисовать!»
Агата Редькина
2 006
1 100 000
2 006
из 1 100 000
сбор идёт

Елизавета Тартан

16 лет, лимфома Ходжкина
Для продолжения лечения Лизе необходимо пройти терапию дорогостоящим препаратом Адцетрис.
Елизавета Тартан
413 105
1 334 580
413 105
из 1 334 580
сбор идёт

Сергей Сускин

20 лет, острый лимфобластный лейкоз
Серёжа уверен — «всё будет хорошо». Чтобы это случилось, ему нужна терапия лекарственными препаратами Биспонса и Креземба.
Сергей Сускин
3 197 254
3 887 816
3 197 254
из 3 887 816
сбор идёт

Дмитрий Маштаков

5 лет, острый лимфобластный лейкоз
Диме нужна терапия препаратом Блинцито и типирование, чтобы подготовиться к проведению трансплантации костного мозга.
Дмитрий Маштаков
32 212
1 372 270
32 212
из 1 372 270
сбор идёт

Ирина Алексеева

16 лет, остеосаркома левой орбиты
Чтобы Ира смогла продолжить учиться в колледже и заниматься творчеством, ей важно пройти терапию препаратом Кабометикс.
«Обожаю раскрашивать картины по номерам»
Ирина Алексеева
136 279
789 516
136 279
из 789 516
сбор идёт

Данила Сергейчев

6 лет, шванноматоз с поражением ЦНС
Чтобы сделать ещё один большой шаг к выздоровлению, Даниле необходима терапия лекарственным препаратом Алунбриг.
Данила Сергейчев
450 261
4 470 000
450 261
из 4 470 000
Все подопечные