Гарей Сальянов
9 лет, Острый лимфобластный лейкоз
Резвый и увлекающийся Гарей — гордость для мамы Ирины и радость для старшей сестры Русланы. Такое редкое имя сыну дали в честь прадеда, который имел арабские корни, помогал людям. Сам Гарей в свои шесть лет мечтает стать стримером и показывать миру личные достижения в жизни и компьютерных играх. У него уже есть пример для подражания — Влад А4, популярный блогер среди детей. Помимо увлечения компьютерными играми, Гарей любит играть в футбол с друзьями во дворе, кататься на велосипеде, вместе с семьей выезжать летом на природу, готовить вкусную еду и отдыхать. Особенно Гарей любит играть со старшей сестрой. Разница в 11 лет для обоих не имеет значения. Вместе они любят играть в домино, рисовать, играть в машинки и строят для них гаражи из конструктора.

Резвый и увлекающийся Гарей гордость для мамы Ирины и радость для старшей сестры Русланы. Такое редкое имя сыну дали в честь прадеда, который имел арабские корни, помогал людям. Сам Гарей в свои шесть лет мечтает стать стримером и показывать миру личные достижения в жизни и компьютерных играх. У него уже есть пример для подражания  Влад А4, популярный блогер среди детей. Помимо увлечения компьютерными играми, Гарей любит играть в футбол с друзьями во дворе, кататься на велосипеде, вместе с семьей выезжать летом на природу, готовить вкусную еду и отдыхать. Особенно Гарей любит играть со старшей сестрой. Разница в 11 лет для обоих не имеет значения. Вместе они любят играть в домино, рисовать, играть в машинки и строят для них гаражи из конструктора.

Гарей Сальянов

Гарей с Русланой. Фото из домашнего архива

Год назад Гарею накануне дня рождения стало плохо, была очень высокая температура, воспалились лимфоузлы. Мальчика госпитализировали в Ульяновскую областную  детскую клиническую больницу. Там по анализу крови врачи смогли установить причину плохого самочувствия. И был поставлен диагноз  острый лимфобластный лейкоз. Состояние ребёнка было очень нестабильное, врачи делали запрос на госпитализацию в более крупные центры России, где смогут сделать трансплантацию костного мозга. Врачи из НИИ ДОГиТ им. Горбачёвой откликнулись на просьбу взять Гарея на дельнейшее лечение. Но сперва ребёнок по месту жительства получил два курса химиотерапии, чтобы приостановить рост злокачественных клеток крови.

Летом прошлого года Гарей с мамой приехал в Санкт-Петербург на очередную госпитализацию. В середине августа ребёнку сделали трансплантацию костного мозга. Донором стал отец мальчика. Далее последовал непростой период приживления донорских клеток и борьба с осложнениями после трансплантации.

Гарей Сальянов

Гарей. Фото из домашнего архива

За время трудного лечения у Гарея пропал интерес ко всем своим любимым игрушкам. В больничной палате ребёнку понравилось слушать сказки и играть в настольные игры. Со слов мамы, он стал увлекаться собиранием пазлов.

Сегодня прошло более 200 дней с момента трансплантации костного мозга. Определённо можно сказать, что Гарей справился со всеми трудностями лечения. Врачи готовы его отпустить домой. Приглашать в клинику будут теперь только раз в три месяца, для контроля над болезнью.

Мама обратилась в фонд с просьбой купить билеты из Санкт-Петербурга домой. Собственных средств у семьи недостаточно, живут на пособия. Благодаря проекту «Билет ценою в жизнь» удалось помочь Гарею. Спасибо!

Новости10
Оплата авиабилетов для мамы Сальянова Гарея из Санкт-Петербурга в Самару.
15.08.2024
12 859
Оплата ритуальных услуг для Сальянова Гарея.
13.08.2024
99 500
Гарей умер. Приносим глубокие соболезнования родным и близким.
10.08.2024
Осенью 2023 года Гарей пошёл в первый класс общеобразовательной школы. Очень хотел учиться вместе с другими ребятами. Сходил первого сентября, ему очень понравилось. Но случился рецедив, и Гарей учится на домашнем обучении. Научился кататься на велосипеде. Гарей начал увлекаться стримером, очень любит подражать блогерам. Любит настольные игры в кругу семьи. Сейчас Гарей проходит лечение в больнице Ульяновска. А в мае поедем на вторую трансплантацию в Санкт-Петербург.
15.04.2024
Помочь другим детям
4
сбор идет
Никита Самойлович
13 лет, острый лимфобластный лейкоз
Никите нужны уходовые средства для кожи, капли и витамины. Они помогают легче справляться с осложнениями после пересадки.
0
157 580
0
из 157 580
сбор идет
Павел Токарев
14 лет, высокоагрессивная В-клеточная лимфома
Для составления дальнейшего плана лечения Паше требуется проведение дифференциальной диагностики. Поддержите его.
0
74 000
0
из 74 000
сбор идет
Дмитрий Сливин
17 лет, острый лимфобластный лейкоз
Чтобы выйти в ремиссию и подготовиться к пересадке костного мозга, Диме нужно пройти терапию препаратом Биспонса.
«Мечтаю вернуться в родной Саратов»
12 750
2 061 102
12 750
из 2 061 102
сбор идет
Игорь Курков
11 лет, транслокационная карцинома
Чтобы увеличить шансы на выздоровление, Игорю важно продолжить противорецидивную терапию. Поддержите его.
«Программирую и выигрываю олимпиады по математике»
2 262 040
3 424 608
2 262 040
из 3 424 608
Все подопечные