Гарей Сальянов
9 лет, Острый лимфобластный лейкоз
Резвый и увлекающийся Гарей — гордость для мамы Ирины и радость для старшей сестры Русланы. Такое редкое имя сыну дали в честь прадеда, который имел арабские корни, помогал людям. Сам Гарей в свои шесть лет мечтает стать стримером и показывать миру личные достижения в жизни и компьютерных играх. У него уже есть пример для подражания — Влад А4, популярный блогер среди детей. Помимо увлечения компьютерными играми, Гарей любит играть в футбол с друзьями во дворе, кататься на велосипеде, вместе с семьей выезжать летом на природу, готовить вкусную еду и отдыхать. Особенно Гарей любит играть со старшей сестрой. Разница в 11 лет для обоих не имеет значения. Вместе они любят играть в домино, рисовать, играть в машинки и строят для них гаражи из конструктора.

Резвый и увлекающийся Гарей гордость для мамы Ирины и радость для старшей сестры Русланы. Такое редкое имя сыну дали в честь прадеда, который имел арабские корни, помогал людям. Сам Гарей в свои шесть лет мечтает стать стримером и показывать миру личные достижения в жизни и компьютерных играх. У него уже есть пример для подражания  Влад А4, популярный блогер среди детей. Помимо увлечения компьютерными играми, Гарей любит играть в футбол с друзьями во дворе, кататься на велосипеде, вместе с семьей выезжать летом на природу, готовить вкусную еду и отдыхать. Особенно Гарей любит играть со старшей сестрой. Разница в 11 лет для обоих не имеет значения. Вместе они любят играть в домино, рисовать, играть в машинки и строят для них гаражи из конструктора.

Гарей Сальянов

Гарей с Русланой. Фото из домашнего архива

Год назад Гарею накануне дня рождения стало плохо, была очень высокая температура, воспалились лимфоузлы. Мальчика госпитализировали в Ульяновскую областную  детскую клиническую больницу. Там по анализу крови врачи смогли установить причину плохого самочувствия. И был поставлен диагноз  острый лимфобластный лейкоз. Состояние ребёнка было очень нестабильное, врачи делали запрос на госпитализацию в более крупные центры России, где смогут сделать трансплантацию костного мозга. Врачи из НИИ ДОГиТ им. Горбачёвой откликнулись на просьбу взять Гарея на дельнейшее лечение. Но сперва ребёнок по месту жительства получил два курса химиотерапии, чтобы приостановить рост злокачественных клеток крови.

Летом прошлого года Гарей с мамой приехал в Санкт-Петербург на очередную госпитализацию. В середине августа ребёнку сделали трансплантацию костного мозга. Донором стал отец мальчика. Далее последовал непростой период приживления донорских клеток и борьба с осложнениями после трансплантации.

Гарей Сальянов

Гарей. Фото из домашнего архива

За время трудного лечения у Гарея пропал интерес ко всем своим любимым игрушкам. В больничной палате ребёнку понравилось слушать сказки и играть в настольные игры. Со слов мамы, он стал увлекаться собиранием пазлов.

Сегодня прошло более 200 дней с момента трансплантации костного мозга. Определённо можно сказать, что Гарей справился со всеми трудностями лечения. Врачи готовы его отпустить домой. Приглашать в клинику будут теперь только раз в три месяца, для контроля над болезнью.

Мама обратилась в фонд с просьбой купить билеты из Санкт-Петербурга домой. Собственных средств у семьи недостаточно, живут на пособия. Благодаря проекту «Билет ценою в жизнь» удалось помочь Гарею. Спасибо!

Новости10

Оплата авиабилетов для мамы Сальянова Гарея из Санкт-Петербурга в Самару.
15.08.2024
12 859
Оплата ритуальных услуг для Сальянова Гарея.
13.08.2024
99 500
Гарей умер. Приносим глубокие соболезнования родным и близким.
10.08.2024
Осенью 2023 года Гарей пошёл в первый класс общеобразовательной школы. Очень хотел учиться вместе с другими ребятами. Сходил первого сентября, ему очень понравилось. Но случился рецедив, и Гарей учится на домашнем обучении. Научился кататься на велосипеде. Гарей начал увлекаться стримером, очень любит подражать блогерам. Любит настольные игры в кругу семьи. Сейчас Гарей проходит лечение в больнице Ульяновска. А в мае поедем на вторую трансплантацию в Санкт-Петербург.
15.04.2024

Помочь другим детям

5
сбор идёт

Ирина Алексеева

16 лет, остеосаркома левой орбиты
Чтобы Ира смогла продолжить учиться в колледже и заниматься творчеством, ей важно пройти терапию препаратом Кабометикс.
«Обожаю раскрашивать картины по номерам»
Ирина Алексеева
13 679
789 516
13 679
из 789 516
сбор идёт

Варвара Филяева

1 год, злокачественное новообразование тканей таза
Закрепить лечение и снизить риск возникновения инфекции после трансплантации помогут препараты Тепадина и Сигардис.
Варвара Филяева
1 079 057
1 267 190
1 079 057
из 1 267 190
сбор идёт

Никита Кабанов

11 лет, нейробластома забрюшинного пространства
Никите нужно пройти терапию препаратом Треконди. Она может помочь дать отпор болезни и снизить риск рецидива заболевания.
Никита Кабанов
22 905
958 824
22 905
из 958 824
сбор идёт

Данила Сергейчев

5 лет, шванноматоз с поражением ЦНС
Чтобы сделать ещё один большой шаг к выздоровлению, Даниле необходима терапия лекарственным препаратом Алунбриг.
Данила Сергейчев
167 611
4 470 000
167 611
из 4 470 000
сбор идёт

Фатима Урустомова

4 года, карцинома левого бокового желудочка
Впереди Фатиму ждёт следующий этап борьбы с болезнью — протонная терапия. Она даст шанс уменьшить оставшуюся опухоль.
Фатима Урустомова
54 938
3 432 326
54 938
из 3 432 326
Все подопечные