Шестилетняя Глаша не терпит вида слёз. Для неё раскисать и падать духом — это табу, а жалеть саму себя — непозволительная роскошь. Она не разрешает плакать ни маме с папой, которые особенно переживают за Глашу в период лечения, ни даже десятилетней сестре Василисе. Чтобы убедиться, что Василиса не грустит, Глаша всегда созванивается с ней по видеосвязи в свободное от непростых процедур время.

Глафира Никитина

Глаша.  Фото из домашнего архива

Впервые Валентина поняла, что с дочерью что-то не так, когда в шесть месяцев у Глаши заложило нос. Полгода врачи безуспешно лечили аденоиды, пока не обнаружили новообразование. Гистология после операции по удалению опухоли показала, что образование доброкачественное, и семья Никитиных спокойно выдохнула. На пять лет.

Когда Глаше исполнилось шесть, Валентина снова обнаружила у дочери небольшую шишку, на этот раз на нёбе. Гистология, знакомая процедура, уже пугала не так сильно — казалось, в прошлый раз всё было хорошо, значит, и на этот обойдётся. Но результат не обрадовал — образование оказалось злокачественным.

Глафира Никитина

Глаша.  Фото из домашнего архива

— Врачи посмотрели нашу историю и попросили принести первые стёкла (пластинки образцов тканей, защищённые с двух сторон — прим. ред.), чтобы всё перепроверить, — вспоминает Валентина. — Выяснилось, что ещё тогда, пять лет назад, у Глаши уже было онкологическое заболевание, просто его почему-то не нашли. И все онкологи удивляются — пять лет прошло, а опухоль выросла небольшого размера, и никаких метастаз, ничего. Это большое чудо.

Врачи поставили диагноз — эмбриональная рабдомиосаркома носоглотки, и начали непростое лечение. Глаша сначала прошла пять блоков химиотерапии в родном Екатеринбурге, потом перенесла операцию по удалению опухоли в Москве. После возвращения домой и ещё двух блоков химиотерапии Валентина с дочерью снова отправились в путь, на этот раз в Санкт-Петербург. В Медицинском институте им. Березина Сергея Глаша прошла протонную терапию и в июле 2024 года вышла на поддерживающее лечение. Валентина признаётся, что за восемь месяцев терапий, процедур и передвижений по городам и больницам, у Глаши практически ни разу не было минуты слабости.

Глафира Никитина

Глаша.  Фото из домашнего архива

— Она боец, очень смелая, — говорит Валентина. — Глаша всегда спокойно проходила даже самые неприятные процедуры: никогда не плакала, держалась стойко. И даже сейчас она продолжает уверенно двигаться к выздоровлению.

Чтобы держать болезнь под контролем, Глаше каждый месяц нужно проходить обследование — магнитно-резонансную томографию на специальном оборудовании. МРТ помогает оценить состояние организма после пройденной терапии и определиться с дальнейшим планом лечения. Ближайшее обследование назначено на конец ноября.

Глафира Никитина

Глаша.  Фото из домашнего архива

Магнитно-резонансная томография (МРТ) проводится по специализированным протоколам, которые позволяют оценить динамику после лечения и сравнить МРТ, выполненную в рамках подготовки к лечению и после. Специализированное исследование выполняется на томографе Скайра 3Т, либо на томографе Аера 1,5Т. Оба томографа не заявлены в систему ОМС. Требуется помощь благотворителей.

Н. Н. Палкичева, руководитель сервисной службы клинических отделений Медицинского института им. Сергея Березина

Поддержите Глафиру. Стоимость необходимых обследований — 82 800 рублей.

Текст: Мария Прохорова

Сбор завершён. Спасибо каждому, кто поддержал Глашу! Дальнейшие новости о её лечении мы будем публиковать на этой странице.

Новости12

Оплата авиабилетов для Никитиной Глафиры и сопровождающего лица из Москвы в Екатеринбург.
08.03.2025
4 499 ₽
Оплата проведения МРТ в ООО "ЛДЦ МИБС" для Никитиной Глафиры.
19.11.2024
71 200 ₽
Сбор завершён. Спасибо каждому, кто поддержал Глашу!
14.11.2024
Оплата такси для Никитиной Глафиры.
07.11.2024
3 250 ₽

Помочь другим детям

3
сбор идёт

Елизавета Тартан

16 лет, лимфома Ходжкина
Чтобы выйти в стойкую ремиссию, Лизе необходимо пройти терапию препаратами Адцетрис и Опдиво.
Елизавета Тартан
8 604 ₽
1 862 580 ₽
8 604
из 1 862 580 ₽
сбор идёт

Софья Пальчун

18 лет, острый лимфобластный лейкоз
Соне предстоит терапия препаратами Тепадина и Метоксален. Однако пройти её за счёт средств госбюджета невозможно.
Софья Пальчун
43 555 ₽
2 207 630 ₽
43 555
из 2 207 630 ₽
сбор идёт

Мадина Тагирова

11 лет, острый миелоидный лейкоз
Для снижения риска возникновения осложнений Мадине необходимо пройти терапию лекарственным препаратом Вориконазол.
Мадина Тагирова
93 561 ₽
163 815 ₽
93 561
из 163 815 ₽
Все подопечные