Шестилетняя Глаша не терпит вида слёз. Для неё раскисать и падать духом — это табу, а жалеть саму себя — непозволительная роскошь. Она не разрешает плакать ни маме с папой, которые особенно переживают за Глашу в период лечения, ни даже десятилетней сестре Василисе. Чтобы убедиться, что Василиса не грустит, Глаша всегда созванивается с ней по видеосвязи в свободное от непростых процедур время.

Глафира Никитина

Глаша.  Фото из домашнего архива

Впервые Валентина поняла, что с дочерью что-то не так, когда в шесть месяцев у Глаши заложило нос. Полгода врачи безуспешно лечили аденоиды, пока не обнаружили новообразование. Гистология после операции по удалению опухоли показала, что образование доброкачественное, и семья Никитиных спокойно выдохнула. На пять лет.

Когда Глаше исполнилось шесть, Валентина снова обнаружила у дочери небольшую шишку, на этот раз на нёбе. Гистология, знакомая процедура, уже пугала не так сильно — казалось, в прошлый раз всё было хорошо, значит, и на этот обойдётся. Но результат не обрадовал — образование оказалось злокачественным.

Глафира Никитина

Глаша.  Фото из домашнего архива

— Врачи посмотрели нашу историю и попросили принести первые стёкла (пластинки образцов тканей, защищённые с двух сторон — прим. ред.), чтобы всё перепроверить, — вспоминает Валентина. — Выяснилось, что ещё тогда, пять лет назад, у Глаши уже было онкологическое заболевание, просто его почему-то не нашли. И все онкологи удивляются — пять лет прошло, а опухоль выросла небольшого размера, и никаких метастаз, ничего. Это большое чудо.

Врачи поставили диагноз — эмбриональная рабдомиосаркома носоглотки, и начали непростое лечение. Глаша сначала прошла пять блоков химиотерапии в родном Екатеринбурге, потом перенесла операцию по удалению опухоли в Москве. После возвращения домой и ещё двух блоков химиотерапии Валентина с дочерью снова отправились в путь, на этот раз в Санкт-Петербург. В Медицинском институте им. Березина Сергея Глаша прошла протонную терапию и в июле 2024 года вышла на поддерживающее лечение. Валентина признаётся, что за восемь месяцев терапий, процедур и передвижений по городам и больницам, у Глаши практически ни разу не было минуты слабости.

Глафира Никитина

Глаша.  Фото из домашнего архива

— Она боец, очень смелая, — говорит Валентина. — Глаша всегда спокойно проходила даже самые неприятные процедуры: никогда не плакала, держалась стойко. И даже сейчас она продолжает уверенно двигаться к выздоровлению.

Чтобы держать болезнь под контролем, Глаше каждый месяц нужно проходить обследование — магнитно-резонансную томографию на специальном оборудовании. МРТ помогает оценить состояние организма после пройденной терапии и определиться с дальнейшим планом лечения. Ближайшее обследование назначено на конец ноября.

Глафира Никитина

Глаша.  Фото из домашнего архива

Магнитно-резонансная томография (МРТ) проводится по специализированным протоколам, которые позволяют оценить динамику после лечения и сравнить МРТ, выполненную в рамках подготовки к лечению и после. Специализированное исследование выполняется на томографе Скайра 3Т, либо на томографе Аера 1,5Т. Оба томографа не заявлены в систему ОМС. Требуется помощь благотворителей.

Н. Н. Палкичева, руководитель сервисной службы клинических отделений Медицинского института им. Сергея Березина

Поддержите Глафиру. Стоимость необходимых обследований — 82 800 рублей.

Текст: Мария Прохорова

Сбор завершён. Спасибо каждому, кто поддержал Глашу! Дальнейшие новости о её лечении мы будем публиковать на этой странице.

Новости12

Оплата авиабилетов для Никитиной Глафиры и сопровождающего лица из Москвы в Екатеринбург.
08.03.2025
4 499
Оплата проведения МРТ в ООО "ЛДЦ МИБС" для Никитиной Глафиры.
19.11.2024
71 200
Сбор завершён. Спасибо каждому, кто поддержал Глашу!
14.11.2024
Оплата такси для Никитиной Глафиры.
07.11.2024
3 250

Помочь другим детям

6
сбор идёт

Таисия Монько

10 лет, острый лимфобластный лейкоз
Справиться с грибковой инфекцией, атаковавшей лёгкие Таи, может помочь терапия лекарственным препаратом Креземба.
Таисия Монько
62 968
284 920
62 968
из 284 920
сбор идёт

Стивен Коскинен

17 лет, острый лимфобластный лейкоз
Стивену необходима терапия препаратом Понаксен, чтобы сохранить стойкую ремиссию.
Стивен Коскинен
486 841
630 000
486 841
из 630 000
сбор идёт

Мадина Тагирова

11 лет, острый миелоидный лейкоз
Для снижения риска рецидива в будущем Мадине необходимо пройти терапию лекарственным препаратом Милотарг.
Мадина Тагирова
602 511
1 198 600
602 511
из 1 198 600
сбор идёт

Денис Васильченко

7 лет, острый лимфобластный лейкоз
Провести типирование и начать терапию препаратом Ливтенсити — всё, чтобы приступить к трансплантации костного мозга.
«Мечтаю снова вернуться к занятиям боксом!»
Денис Васильченко
2 440 490
4 492 450
2 440 490
из 4 492 450
сбор идёт

Фёдор Бурков

3 года, острый лимфобластный лейкоз
Федя готовится к трансплантации костного мозга. Снизить риск возникновения осложнений поможет терапия препаратом Ливтенсити.
Фёдор Бурков
2 376 710
4 400 000
2 376 710
из 4 400 000
сбор идёт

Ирина Алексеева

17 лет, остеосаркома левой орбиты
Чтобы Ира смогла продолжить учиться в колледже и заниматься творчеством, ей важно пройти терапию препаратом Кабометикс.
«Обожаю раскрашивать картины по номерам»
Ирина Алексеева
540 750
789 516
540 750
из 789 516
Все подопечные