Глафира Никитина
8 лет, Эмбриональная рабдомиосаркома носоглотки
Чтобы держать болезнь под контролем, Глаше каждый месяц нужно проходить магнитно-резонансную томографию. Она помогает оценить состояние организма и определиться с дальнейшим планом лечения. Ближайшая назначена на конец ноября. Стоимость магнитно-резонансной томографии — 82 800 рублей.

Шестилетняя Глаша не терпит вида слёз. Для неё раскисать и падать духом — это табу, а жалеть саму себя — непозволительная роскошь. Она не разрешает плакать ни маме с папой, которые особенно переживают за Глашу в период лечения, ни даже десятилетней сестре Василисе. Чтобы убедиться, что Василиса не грустит, Глаша всегда созванивается с ней по видеосвязи в свободное от непростых процедур время.

Глафира Никитина

Глаша.  Фото из домашнего архива

Впервые Валентина поняла, что с дочерью что-то не так, когда в шесть месяцев у Глаши заложило нос. Полгода врачи безуспешно лечили аденоиды, пока не обнаружили новообразование. Гистология после операции по удалению опухоли показала, что образование доброкачественное, и семья Никитиных спокойно выдохнула. На пять лет.

Когда Глаше исполнилось шесть, Валентина снова обнаружила у дочери небольшую шишку, на этот раз на нёбе. Гистология, знакомая процедура, уже пугала не так сильно — казалось, в прошлый раз всё было хорошо, значит, и на этот обойдётся. Но результат не обрадовал — образование оказалось злокачественным.

Глафира Никитина

Глаша.  Фото из домашнего архива

— Врачи посмотрели нашу историю и попросили принести первые стёкла (пластинки образцов тканей, защищённые с двух сторон — прим. ред.), чтобы всё перепроверить, — вспоминает Валентина. — Выяснилось, что ещё тогда, пять лет назад, у Глаши уже было онкологическое заболевание, просто его почему-то не нашли. И все онкологи удивляются — пять лет прошло, а опухоль выросла небольшого размера, и никаких метастаз, ничего. Это большое чудо.

Врачи поставили диагноз — эмбриональная рабдомиосаркома носоглотки, и начали непростое лечение. Глаша сначала прошла пять блоков химиотерапии в родном Екатеринбурге, потом перенесла операцию по удалению опухоли в Москве. После возвращения домой и ещё двух блоков химиотерапии Валентина с дочерью снова отправились в путь, на этот раз в Санкт-Петербург. В Медицинском институте им. Березина Сергея Глаша прошла протонную терапию и в июле 2024 года вышла на поддерживающее лечение. Валентина признаётся, что за восемь месяцев терапий, процедур и передвижений по городам и больницам, у Глаши практически ни разу не было минуты слабости.

Глафира Никитина

Глаша.  Фото из домашнего архива

— Она боец, очень смелая, — говорит Валентина. — Глаша всегда спокойно проходила даже самые неприятные процедуры: никогда не плакала, держалась стойко. И даже сейчас она продолжает уверенно двигаться к выздоровлению.

Чтобы держать болезнь под контролем, Глаше каждый месяц нужно проходить обследование — магнитно-резонансную томографию на специальном оборудовании. МРТ помогает оценить состояние организма после пройденной терапии и определиться с дальнейшим планом лечения. Ближайшее обследование назначено на конец ноября.

Глафира Никитина

Глаша.  Фото из домашнего архива

Магнитно-резонансная томография (МРТ) проводится по специализированным протоколам, которые позволяют оценить динамику после лечения и сравнить МРТ, выполненную в рамках подготовки к лечению и после. Специализированное исследование выполняется на томографе Скайра 3Т, либо на томографе Аера 1,5Т. Оба томографа не заявлены в систему ОМС. Требуется помощь благотворителей.

Н. Н. Палкичева, руководитель сервисной службы клинических отделений Медицинского института им. Сергея Березина

Поддержите Глафиру. Стоимость необходимых обследований — 82 800 рублей.

Текст: Мария Прохорова

Сбор завершён. Спасибо каждому, кто поддержал Глашу! Дальнейшие новости о её лечении мы будем публиковать на этой странице.

Новости12

Оплата авиабилетов для Никитиной Глафиры и сопровождающего лица из Москвы в Екатеринбург.
08.03.2025
4 499
Оплата проведения МРТ в ООО "ЛДЦ МИБС" для Никитиной Глафиры.
19.11.2024
71 200
Сбор завершён. Спасибо каждому, кто поддержал Глашу!
14.11.2024
Оплата такси для Никитиной Глафиры.
07.11.2024
3 250

Помочь другим детям

4
сбор идет

Артём Суворов

, злокачественное новообразование тканей грудной клетки
Врачи назначили Артёму таргетную терапию. Но чтобы её начать, сначала нужно провести молекулярно-генетическое исследование.
24 550
306 682
24 550
из 306 682
сбор идет

Фёдор Бурков

2 года, острый лимфобластный лейкоз
Следующим шагом на пути к выздоровлению должна стать трансплантация. Подобрать донора для Феди поможет типирование.
166 634
190 700
166 634
из 190 700
сбор идет

Ярослав Дегтярев

6 лет, острый миелобластный лейкоз
Чтобы избежать осложнений после проведения трансплантации, Ярославу нужна терапия лекарственным препаратом Ливтенсити.
«Когда вернусь домой, построим с папой домик-мастерскую во дворе!»
317 906
4 776 000
317 906
из 4 776 000
сбор идет

Андрей Овчаров

18 лет, лимфома Ходжкина
В ноябре Андрей с мамой прилетел на лечение в Санкт-Петербург. Для проведения иммунотерапии ему нужен препарат Адцетрис.
987 127
1 247 580
987 127
из 1 247 580
Все подопечные