Глеб Алфёров
15 лет, Острый миелобластный лейкоз
Глеб перенёс родственную трансплантацию костного мозга. Для борьбы с инфекционными осложнениями ему был назначен препарат Позаконазол. В связи с хорошим ответом организма на терапию принято решение продолжить лечение. Мы собираем 159 198 рублей на шесть упаковок препарата Позаконазол.

«Крутой спуск, ласковый морской ветер обдувает лицо, руки распахнуты как крылья, под колёсами велосипеда шуршит мелкий гравий, я кручу педали и словно парю над всем миром».

Глеб Алфёров

Глеб. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

Это мечта Глеба. Такая простая и в тоже время такая недосягаемая сейчас. Глебу хочется погостить в домике у бабушки на берегу Чёрного моря, понаблюдать за волнами, вживую поболтать с друзьями и побывать на школьных занятиях. Но сейчас он в съёмной квартире в Петербурге, общается с друзьями только через онлайн-игры и учится дистанционно.

Глеб Алфёров

Глеб. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

Вся его прежняя жизнь осталась в Донецке. Там Глеб был своим. Душой компании и заводилой. Всегда лучший, всегда первый. Он всех зажигал своим оптимизмом и всё время куда-то торопился. То в бассейн, то на стрельбу из лука, то на английский, то на окраину города на велосипедах с друзьями.

Глеб Алфёров

Глеб. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

Глеб Алфёров

Глеб. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

Но болезнь изменила всё. Постоянная усталость оказалась не просто весенним авитаминозом, а тяжёлым заболеванием крови — лейкозом. Глебу было десять, когда его направили в Институт неотложной и восстановительной хирургии им. В. К. Гусака в Донецке. Там он оперативно начал лечение и спустя полгода высокодозной химиотерапии достиг положительных результатов. После Глеба перевели на поддерживающую терапию, которая через полтора года вывела его в ремиссию. Но не успев начать радоваться жизни с чистого листа, через семь месяцев, случился рецидив. Это подкосило Глеба и его родителей.

Глеб Алфёров

Глеб с мамой. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

В Донецке на тот момент были перебои с лекарствами. Глеба отправили на лечение в Санкт-Петербург в клинику им. Р. М. Горбачевой, где в апреле 2024 года провели трансплантацию костного мозга. Донором стал папа. Пересадка прошла успешно, но возникли тяжёлые последствия. Сейчас Глебу нужно лекарство, которое поможет ему справиться осложнениями.

Глеб Алфёров

Глеб. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

Глеб перенёс родственную трансплантацию костного мозга. Для борьбы с инфекционными осложнениями ему был назначен препарат Позаконазол. В связи с хорошим ответом организма на терапию — по результатам компьютерной томографии лёгких наблюдается стойкая ремиссия — принято решение продолжить лечение. Это необходимо, чтобы предотвратить развитие грибковой инфекции. На данный момент квот на данный препарат нет. К тому же пациент находится не по месту жительства, чтобы оформить льготу.

С. В. Разумова, лечащий врач

Мы собираем 159 198 рублей на шесть упаковок препарата Позаконазол. Поддержите Глеба.

Текст: Ирина Игумнова

Сбор завершён. Спасибо каждому, кто поддержал Глеба! Дальнейшие новости о его лечении мы будем публиковать на этой странице.

Новости4

Оплата подарка на Новый год для Алфёрова Глеба.
16.12.2025
2 000
Оплата препарата "Релиназол" ("Позаконазол") для Алфёрова Глеба.
22.04.2025
159 198
Сбор завершён. Спасибо каждому, кто поддержал Глеба!
31.03.2025
Оплата продуктов питания для Алфёрова Глеба.
28.03.2024
3 883

Помочь другим детям

7
сбор идёт

Елизавета Тартан

16 лет, лимфома Ходжкина
Для продолжения лечения Лизе необходимо пройти терапию дорогостоящим препаратом Адцетрис.
Елизавета Тартан
53 500
1 334 580
53 500
из 1 334 580
сбор идёт

Сергей Сускин

20 лет, острый лимфобластный лейкоз
Серёжа уверен — «всё будет хорошо». Чтобы это случилось, ему нужна терапия лекарственными препаратами Биспонса и Креземба.
Сергей Сускин
1 874 226
3 887 816
1 874 226
из 3 887 816
сбор идёт

Дмитрий Маштаков

5 лет, острый лимфобластный лейкоз
Диме нужна терапия препаратом Блинцито и типирование, чтобы подготовиться к проведению трансплантации костного мозга.
Дмитрий Маштаков
10 612
1 372 270
10 612
из 1 372 270
сбор идёт

Екатерина Байгулова

8 лет, NUT-карцинома
Кате необходимо начать терапию препаратом Арфлейда. Одна упаковка лекарства стоит больше 100 000 рублей. Кате нужно 10 таких.
Екатерина Байгулова
905 950
1 064 800
905 950
из 1 064 800
сбор идёт

Ирина Алексеева

16 лет, остеосаркома левой орбиты
Чтобы Ира смогла продолжить учиться в колледже и заниматься творчеством, ей важно пройти терапию препаратом Кабометикс.
«Обожаю раскрашивать картины по номерам»
Ирина Алексеева
119 479
789 516
119 479
из 789 516
сбор идёт

Никита Кабанов

11 лет, нейробластома забрюшинного пространства
Никите нужно пройти терапию препаратом Треконди. Она может помочь дать отпор болезни и снизить риск рецидива заболевания.
Никита Кабанов
356 803
870 044
356 803
из 870 044
сбор идёт

Данила Сергейчев

6 лет, шванноматоз с поражением ЦНС
Чтобы сделать ещё один большой шаг к выздоровлению, Даниле необходима терапия лекарственным препаратом Алунбриг.
Данила Сергейчев
429 211
4 470 000
429 211
из 4 470 000
Все подопечные