«Крутой спуск, ласковый морской ветер обдувает лицо, руки распахнуты как крылья, под колёсами велосипеда шуршит мелкий гравий, я кручу педали и словно парю над всем миром».

Глеб Алфёров

Глеб. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

Это мечта Глеба. Такая простая и в тоже время такая недосягаемая сейчас. Глебу хочется погостить в домике у бабушки на берегу Чёрного моря, понаблюдать за волнами, вживую поболтать с друзьями и побывать на школьных занятиях. Но сейчас он в съёмной квартире в Петербурге, общается с друзьями только через онлайн-игры и учится дистанционно.

Глеб Алфёров

Глеб. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

Вся его прежняя жизнь осталась в Донецке. Там Глеб был своим. Душой компании и заводилой. Всегда лучший, всегда первый. Он всех зажигал своим оптимизмом и всё время куда-то торопился. То в бассейн, то на стрельбу из лука, то на английский, то на окраину города на велосипедах с друзьями.

Глеб Алфёров

Глеб. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

Глеб Алфёров

Глеб. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

Но болезнь изменила всё. Постоянная усталость оказалась не просто весенним авитаминозом, а тяжёлым заболеванием крови — лейкозом. Глебу было десять, когда его направили в Институт неотложной и восстановительной хирургии им. В. К. Гусака в Донецке. Там он оперативно начал лечение и спустя полгода высокодозной химиотерапии достиг положительных результатов. После Глеба перевели на поддерживающую терапию, которая через полтора года вывела его в ремиссию. Но не успев начать радоваться жизни с чистого листа, через семь месяцев, случился рецидив. Это подкосило Глеба и его родителей.

Глеб Алфёров

Глеб с мамой. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

В Донецке на тот момент были перебои с лекарствами. Глеба отправили на лечение в Санкт-Петербург в клинику им. Р. М. Горбачевой, где в апреле 2024 года провели трансплантацию костного мозга. Донором стал папа. Пересадка прошла успешно, но возникли тяжёлые последствия. Сейчас Глебу нужно лекарство, которое поможет ему справиться осложнениями.

Глеб Алфёров

Глеб. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

Глеб перенёс родственную трансплантацию костного мозга. Для борьбы с инфекционными осложнениями ему был назначен препарат Позаконазол. В связи с хорошим ответом организма на терапию — по результатам компьютерной томографии лёгких наблюдается стойкая ремиссия — принято решение продолжить лечение. Это необходимо, чтобы предотвратить развитие грибковой инфекции. На данный момент квот на данный препарат нет. К тому же пациент находится не по месту жительства, чтобы оформить льготу.

С. В. Разумова, лечащий врач

Мы собираем 159 198 рублей на шесть упаковок препарата Позаконазол. Поддержите Глеба.

Текст: Ирина Игумнова

Сбор завершён. Спасибо каждому, кто поддержал Глеба! Дальнейшие новости о его лечении мы будем публиковать на этой странице.

Новости4

Оплата подарка на Новый год для Алфёрова Глеба.
16.12.2025
2 000 ₽
Оплата препарата "Релиназол" ("Позаконазол") для Алфёрова Глеба.
22.04.2025
159 198 ₽
Сбор завершён. Спасибо каждому, кто поддержал Глеба!
31.03.2025
Оплата продуктов питания для Алфёрова Глеба.
28.03.2024
3 883 ₽

Помочь другим детям

6
сбор идёт

Мерьем Бекирова

10 лет, злокачественное новообразование забрюшинного пространства
Чтобы опухоль не стала активной, Мерьем нужно пройти противорецидивную терапию препаратом Ивилфин.
«Мечтаю стать кондитером!»
Мерьем Бекирова
901 ₽
1 490 000 ₽
901
из 1 490 000 ₽
сбор идёт

Руслан Болелин

18 лет, острый лимфобластный лейкоз
Руслан готовится к трансплантации, до начала которой важно сохранить ремиссию. Помочь может терапия препаратом Спектрила.
Руслан Болелин
190 271 ₽
2 000 000 ₽
190 271
из 2 000 000 ₽
сбор идёт

Ярослав Терешкин

16 лет, лимфома Ходжкина
Чтобы Ярослав смог сделать шаг к выздоровлению, ему необходимо пройти терапию препаратами Адцетрис и Опдиво.
Ярослав Терешкин
236 904 ₽
1 965 129 ₽
236 904
из 1 965 129 ₽
сбор идёт

Тёма Клюкин

4 года, нейробластома забрюшинного пространства
Для проведения таргетной терапии необходим препарат Лорвиква, одна упаковка которого стоит почти полмиллиона рублей.
Тёма Клюкин
737 761 ₽
1 326 720 ₽
737 761
из 1 326 720 ₽
сбор идёт

Юля Опарина

12 лет, нейробластома
Юле нужна терапия дорогостоящим препаратом Ивилфин, а это почти полтора миллиона рублей.
Юля Опарина
342 411 ₽
1 490 000 ₽
342 411
из 1 490 000 ₽
сбор идёт

Елизавета Тартан

16 лет, лимфома Ходжкина
Чтобы выйти в стойкую ремиссию, Лизе необходимо пройти терапию препаратами Адцетрис и Опдиво.
Елизавета Тартан
1 246 036 ₽
1 742 580 ₽
1 246 036
из 1 742 580 ₽
Все подопечные