В феврале 2018 года мама Глеба обратилась в клинику гематологии в родном Саратове. Там ребёнок прошёл ряд обследований, после которых Глебу был поставлен диагноз «острый лимфобластный лейкоз». Это заболевание встречается довольно часто: 3–4 случая на 100 тысяч детей.

Семье пришлось переехать в Санкт-Петербург, где Глеб проходит лечение в «НМИЦ им. Алмазова». В Саратове остался старший брат Семён и бабушка, по которым Глеб очень скучает и с нетерпением ждёт встречи с ними.

Семья обратилась в наш фонд за помощью: необходимо приобрести облучатель-циркулятор воздуха для Глеба.

Новости9

К сожалению, у Глеба случился рецидив. Мы сейчас находимся в клинике Димы Рогачева в Москве, начали первый блок высокодозной химиотерапии. Лечение предстоит очень тяжелое, также планируется пересадка костного мозга. Я, конечно, еще в прострации, страх за жизнь ребенка не отпускает.
22.05.2023
Дорогой фонд «Свет», его замечательные создатели и волонтёры! Хочу выразить огромную благодарность за ту веру и надежду, которую вы в силах дать тем, кто в этом нуждается. Семьи, которые сталкиваются с болезнью ребёнка, от страха и безысходности не знают, куда обращаться. Спасибо, что направляете и поддерживаете, помогаете в покупке дорогостоящих лекарств и оплате прекрасной квартиры в чужом городе, поднимаете настроение и родителям, и детям походами в цирк и театр. Всё это напоминает нам, что жизнь продолжается. Прошлый год для нас, как и для фонда, был непростым. Хочется верить и надеяться, что всё нормализуется и станет чуточку легче. Главное — не отчаиваться! Продолжайте поддерживать подопечных. Желаю богатырского здоровья и мирного неба над головой! Глеб ходит в детский сад. Раз в полгода мы ездим на реабилитацию в Москву в «Русское поле». Сейчас проходим обследование в эндокринологическом отделении в Саратове. Мы собираем документы для медико-социальной экспертизы, а ещё готовимся к школе. Глеб ходит на подготовку к школе и отдельно учится с репетиторами, чтобы догнать деток по возрасту. Конечно, наша болезнь не прошла бесследно. Есть некоторые проблемы в неврологии и, как оказалось, в эндокринологии. Но я уверена, что это всё поправимо. Глеб очень общительный и впечатлительный ребёнок. Он любит играть в лего и обожает самокат. А ещё он очень артистичный мальчик — участвует во всех мероприятиях в садике.
01.02.2023
Здравствуйте, дорогой фонд "СВЕТ"! Недавно мы отметили день рождения, Глебу исполнилось 6 лет. Что касается основного заболевания, лейкоза, – все стабильно. Мы периодически сдаем анализы и консультируемся с гематологами. В сентябре планируем поехать в реабилитационный центр в Москву: есть последствия после пройденного лечения. Также мы решили пойти в специализированный малокомплектный детский сад – Глебу нужно социализироваться и привыкать к обычной жизни.

В июне Глеб гостил с бабушкой в деревне, на свежем воздухе. Сейчас он немного простудился, но мы обязательно поправимся! Очень рады, что вы нам написали. Мы искренне вас благодарим за то, что вы помогаете нашим деткам!

01.07.2021
Здравствуйте, наш дорогой и любимый фонд "СВЕТ"!

У нас закончилось основное лечение, теперь только контроль и наблюдение. Не успели мы обрадоваться, наш Глебушка второй раз заболел гриппом. Врачи говорят из-за сниженного иммунитета и организма, не восстановившегося после химиотерапии, так все к нам цепляется. Я очень переживаю, конечно, но верю в лучшее. Мы стараемся не выходить никуда из-за событий, которые происходят в мире, бережем себя.

Вся наша семья очень благодарит Вас за помощь, которую вы нам оказали. Желаем вам крепкого здоровья.

20.03.2020

Помочь другим детям

3
сбор идёт

Елизавета Тартан

16 лет, лимфома Ходжкина
Чтобы выйти в стойкую ремиссию, Лизе необходимо пройти терапию препаратами Адцетрис и Опдиво.
Елизавета Тартан
301 ₽
1 862 580 ₽
301
из 1 862 580 ₽
сбор идёт

Софья Пальчун

18 лет, острый лимфобластный лейкоз
Соне предстоит терапия препаратами Тепадина и Метоксален. Однако пройти её за счёт средств госбюджета невозможно.
Софья Пальчун
15 105 ₽
2 207 630 ₽
15 105
из 2 207 630 ₽
сбор идёт

Мадина Тагирова

11 лет, острый миелоидный лейкоз
Для снижения риска возникновения осложнений Мадине необходимо пройти терапию лекарственным препаратом Вориконазол.
Мадина Тагирова
75 061 ₽
163 815 ₽
75 061
из 163 815 ₽
Все подопечные