Илона Осиновская
15 лет, Острый миелоидный лейкоз
В апреле у Илоны диагностировали сверхранний рецидив. Теперь, чтобы выздороветь, девочке необходима трансплантация костного мозга. Для проведения операции ее направили в Санкт-Петербург в НМИЦ им. Н.Н. Петрова. Перед трансплантацией нужно провести типирование крови, а также углубленное исследование по определенным генам.

Диагноз острый миелобластный лейкоз Илоне поставили год назад. Первое лечение она проходила в Самарской клинической больнице. Высокодозная полихимиотерапия дала положительные результаты — Илона вышла в ремиссию.

Илона Осиновская

Илона. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

На несколько месяцев Илона с мамой смогли вернуться домой. За время пребывания в больнице после общения с добрыми лечащими врачами у Илоны появилась благородная мечта — тоже стать медиком и помогать детям выздоравливать.

К сожалению, ремиссия продлилась недолго — в апреле, после резкого ухудшения самочувствия, у Илоны диагностировали сверхранний рецидив. Теперь, чтобы выздороветь, девочке необходима трансплантация костного мозга. Для проведения операции ее направили в Санкт-Петербург в НМИЦ им. Н.Н. Петрова.

Илона Осиновская

Илона с мамой. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

Донором костного мозга для Илоны станет мама. Чтобы определить их степень совместимости, необходимо провести типирование крови, а также углубленное исследование по определенным генам (типирование методом секвенирования).

У ребенка диагностирован ранний рецидив острого миелобластного лейкоза. Учитывая характер течения заболевания (ранний рецидив острого миелобластного лейкоза), показано проведение трансплантации костного мозга. В семье полностью совместимого донора нет. Планируется проведение трансплантации костного мозга от гаплоидентичного донора — матери. С целью определения степени совместимости в паре донор-реципиент показано проведение тканевого типирования пациентки и ее матери. Данное исследование является дорогостоящим и не оплачивается из средств фонда ОМС.

Илона Осиновская

Илона. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

Стоимость необходимых процедур — 84 800 рублей.

Текст: Ксения Карасева

Сбор завершен! Большое спасибо всем, кто помог Илоне. Дальнейшие новости о лечении девочки мы будем публиковать на этой странице.

Новости4
Оплата типирования в ФГБУ "НМИЦ им. Алмазова" для Осиновской Илоны.
22.07.2022
39 600
Оплата авиабилетов для Осиновской Илоны и сопровождающего лица из Санкт-Петербурга в Самару.
10.09.2021
4 412
Сбор Илоны завершен. Сердечно благодарим всех, кто помог!
30.07.2021
Оплата типирования в ФГБУ "НМИЦ им. Алмазова" для Осиновской Илоны.
30.07.2021
45 200
Помочь другим детям
5
сбор идет
Захар Мардан
17 лет, острый лимфобластный лейкоз
У Захара грибковая пневмония. Справиться с ней может помочь терапия препаратом Амбизом и ваша поддержка.
2 650
798 000
2 650
из 798 000
сбор идет
Андрей Овчаров
18 лет, лимфома Ходжкина
В ноябре Андрей с мамой прилетел на лечение в Санкт-Петербург. Для проведения иммунотерапии ему нужен препарат Адцетрис.
3 700
1 334 580
3 700
из 1 334 580
сбор идет
Илья Чебашов
4 года, низкодифференцированная нейробластома
Мы собираем деньги на покупку лекарственного препарата Треосульфан и оплаты наркоза для Ильи. Поддержите его.
«Хочу пойти на рыбалку вместе с папой и дедушкой»
38 437
547 530
38 437
из 547 530
сбор идет
Ярослав Дегтярев
6 лет, острый миелобластный лейкоз
Для определения подходящего донора родителям и сестре Ярика нужно пройти специальное исследование — типирование.
«Когда вернусь домой, построим с папой домик-мастерскую во дворе!»
66 050
127 590
66 050
из 127 590
сбор идет
Дмитрий Сливин
17 лет, острый лимфобластный лейкоз
Чтобы выйти в ремиссию и подготовиться к пересадке костного мозга, Диме нужно пройти терапию препаратом Биспонса.
«Мечтаю вернуться в родной Саратов»
499 676
2 061 102
499 676
из 2 061 102
Все подопечные