Илона Осиновская
15 лет, Острый миелоидный лейкоз
В апреле у Илоны диагностировали сверхранний рецидив. Теперь, чтобы выздороветь, девочке необходима трансплантация костного мозга. Для проведения операции ее направили в Санкт-Петербург в НМИЦ им. Н.Н. Петрова. Перед трансплантацией нужно провести типирование крови, а также углубленное исследование по определенным генам.

Диагноз острый миелобластный лейкоз Илоне поставили год назад. Первое лечение она проходила в Самарской клинической больнице. Высокодозная полихимиотерапия дала положительные результаты — Илона вышла в ремиссию.

Илона Осиновская

Илона. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

На несколько месяцев Илона с мамой смогли вернуться домой. За время пребывания в больнице после общения с добрыми лечащими врачами у Илоны появилась благородная мечта — тоже стать медиком и помогать детям выздоравливать.

К сожалению, ремиссия продлилась недолго — в апреле, после резкого ухудшения самочувствия, у Илоны диагностировали сверхранний рецидив. Теперь, чтобы выздороветь, девочке необходима трансплантация костного мозга. Для проведения операции ее направили в Санкт-Петербург в НМИЦ им. Н.Н. Петрова.

Илона Осиновская

Илона с мамой. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

Донором костного мозга для Илоны станет мама. Чтобы определить их степень совместимости, необходимо провести типирование крови, а также углубленное исследование по определенным генам (типирование методом секвенирования).

У ребенка диагностирован ранний рецидив острого миелобластного лейкоза. Учитывая характер течения заболевания (ранний рецидив острого миелобластного лейкоза), показано проведение трансплантации костного мозга. В семье полностью совместимого донора нет. Планируется проведение трансплантации костного мозга от гаплоидентичного донора — матери. С целью определения степени совместимости в паре донор-реципиент показано проведение тканевого типирования пациентки и ее матери. Данное исследование является дорогостоящим и не оплачивается из средств фонда ОМС.

Илона Осиновская

Илона. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

Стоимость необходимых процедур — 84 800 рублей.

Текст: Ксения Карасева

Сбор завершен! Большое спасибо всем, кто помог Илоне. Дальнейшие новости о лечении девочки мы будем публиковать на этой странице.

Новости4

Оплата типирования в ФГБУ "НМИЦ им. Алмазова" для Осиновской Илоны.
22.07.2022
39 600
Оплата авиабилетов для Осиновской Илоны и сопровождающего лица из Санкт-Петербурга в Самару.
10.09.2021
4 412
Сбор Илоны завершен. Сердечно благодарим всех, кто помог!
30.07.2021
Оплата типирования в ФГБУ "НМИЦ им. Алмазова" для Осиновской Илоны.
30.07.2021
45 200

Помочь другим детям

4
сбор идет

Артём Суворов

, злокачественное новообразование тканей грудной клетки
Врачи назначили Артёму таргетную терапию. Но чтобы её начать, сначала нужно провести молекулярно-генетическое исследование.
24 550
306 682
24 550
из 306 682
сбор идет

Фёдор Бурков

2 года, острый лимфобластный лейкоз
Следующим шагом на пути к выздоровлению должна стать трансплантация. Подобрать донора для Феди поможет типирование.
166 634
190 700
166 634
из 190 700
сбор идет

Ярослав Дегтярев

6 лет, острый миелобластный лейкоз
Чтобы избежать осложнений после проведения трансплантации, Ярославу нужна терапия лекарственным препаратом Ливтенсити.
«Когда вернусь домой, построим с папой домик-мастерскую во дворе!»
317 906
4 776 000
317 906
из 4 776 000
сбор идет

Андрей Овчаров

18 лет, лимфома Ходжкина
В ноябре Андрей с мамой прилетел на лечение в Санкт-Петербург. Для проведения иммунотерапии ему нужен препарат Адцетрис.
987 127
1 247 580
987 127
из 1 247 580
Все подопечные