Илья родился 27 мая, в День города Санкт-Петербурга. На каждый день рождения папа мальчика, Павел, дарил ему салют. Это вызывало у Ильи необычайный восторг и гордость – приходило много людей, чтобы восхититься красотой такого подарка. Тогда он ещё не знал о празднике города, но когда немного повзрослел, начал гордиться, что родился в этот день.

Илья – очень способный и разносторонне развитый мальчик. «Его особо не пришлось учить ездить на велосипеде, роликах, коньках. Он с радостью увлекался спортом: вначале боксом, потом лыжным спортом», – гордится Марина, мама мальчика.

Илья Головин

Илья. Фото из семейного архива.

У Ильи есть старший брат – Максим. Несмотря на пятилетнюю разницу в возрасте, братья хорошо ладят. Оба сына достаточно самостоятельны: умеют готовить еду, делать уборку, стирать и гладить одежду. После суточного дежурства сыновья встречают маму дома –  Илья с кофе, Максим с букетом полевых цветов.

После суточного дежурства сыновья встречают маму дома – Илья с кофе, Максим с букетом полевых цветов.

В семье также есть собака Злата и кошка Дымка. Оба сына о них заботятся: ухаживают, кормят, играют и гуляют с питомцами. Илья водит собаку на занятия с опытным дрессировщиком.

В 2014 году у Ильи увеличился один лимфоузел на шее, спустя полгода – второй, мальчик был госпитализирован в инфекционное отделение с диагнозом ангина. Через 3 месяца симптомы усилились. Сделали биопсию, по результатам которой был поставлен диагноз – лимфома. Дальнейшее лечение проходило в НИИ онкологии им. Н.Н. Петрова.

«Я буду лечить тебя, мама, чтобы ты жила долго-долго».

Как-то раз Илья сказал маме, что хочет стать врачом. Мама мальчика спросила, хочет ли он лечить детей, как его лечащий врач, на что Илья ответил: «Я буду лечить тебя, мама, чтобы ты жила долго-долго».

В больнице Илья собирал конструктор, пазлы, играл в компьютерные игры и занимался плетением из резиночек. Школа, в которой учится мальчик, оказала существенную материальную и моральную поддержку семье во время лечения.

Илья в ремиссии. Ему необходимы регулярные обследования для контроля над заболеванием. Семья обратилась в фонд «Свет» за помощью в оплате ПЭТ-КТ «всего тела».

Новости5

Добрый день! У Ильи всё хорошо. Летом обследовались, ремиссия подтвердилась, нас отпустили на год. Илья учится в девятом классе, решил взять техническое направление. Пошёл учиться в класс с физико-математическим уклоном. Чтобы быть инженером. Занимается волейболом.
12.09.2022
Здравствуйте! У Ильи все хорошо. Он вышёл в полную ремиссию. Сыну наконец-то сняли венозную порт-систему. Илья ходит в школу, сейчас заканчивает 7-ой класс на четвёрки и пятёрки. Сын увлекается волейболом и баскетболом. Илья продолжает заниматься дрессировкой собак. В частности, любит вместе с профессиональным кинологом дрессировать своего четвероногого друга — азиатскую овчарку. Сын помогает мне хозяйству: починить сломанную стиральную машину для Ильи не проблема. Недавно сын сменил свой имидж, долго подбирали новый образ для него совместно с мастером.
16.05.2021
У Ильи все хорошо! Он умница 😊 ходит в школу, получает хорошие оценки, очень хочет быть ветеринаром. Занимается с опытным дрессировщиком дрессировкой собачек. В школе начал заниматься волейболом. Сейчас Илья находится в стабильной ремиссии 😊
24.03.2020

Здравствуйте! У Илюшки все хорошо. Вчера были у детского онколога, которая отмечает, что у Илюшки ремиссия продолжается, и обследования назначила через 6 месяцев. В августе я вывожу Илюшку в тур: Финляндия, Швеция на 5 дней, будем отдыхать!

27.07.2018

Помочь другим детям

3
сбор идёт

Елизавета Тартан

16 лет, лимфома Ходжкина
Чтобы выйти в стойкую ремиссию, Лизе необходимо пройти терапию препаратами Адцетрис и Опдиво.
Елизавета Тартан
0 ₽
1 862 580 ₽
0
из 1 862 580 ₽
сбор идёт

Софья Пальчун

18 лет, острый лимфобластный лейкоз
Соне предстоит терапия препаратами Тепадина и Метоксален. Однако пройти её за счёт средств госбюджета невозможно.
Софья Пальчун
6 105 ₽
2 207 630 ₽
6 105
из 2 207 630 ₽
сбор идёт

Мадина Тагирова

11 лет, острый миелоидный лейкоз
Для снижения риска возникновения осложнений Мадине необходимо пройти терапию лекарственным препаратом Вориконазол.
Мадина Тагирова
73 311 ₽
163 815 ₽
73 311
из 163 815 ₽
Все подопечные