сбор идёт
Елизавета Тартан
16 лет, лимфома Ходжкина
Чтобы выйти в стойкую ремиссию, Лизе необходимо пройти терапию препаратами Адцетрис и Опдиво.
В 2015 году Илья заболел ОРЗ. Выздоровел. Через несколько дней снова поднялась температура, заболела рука. Стали обследовать ребенка дальше, обнаружили острый лимфобластный лейкоз.
Сначала мальчик проходил лечение в ИНВХ им. Гусака в Донецке. Там добились ремиссии заболевания. Затем продолжили лечение в клинике им. Горбачевой в Санкт-Петербурге. Мальчику сделали операцию по пересадке костного мозга. Продолжают там наблюдаться, продолжается лечение. Семье помогал Русфонд — собрал деньги на операцию, и Адвита — компенсировала часть денег на проживание в съемной квартире.
Илья вместе с мамой, Ольгой Хурчак. Фото: Даша Чаликова для свет.дети
Илья с мамой сейчас живут в съемной квартире, папа остался в Донецке, приезжает по мере возможностей. Практически никуда не выходят — боятся инфекций, все необходимое заказывают в магазине через интернет.
Илья — молчаливый ребенок, на первый контакт идет тяжело. Но, как говорит мама, это только с незнакомыми взрослыми, в больнице хорошо ладит и играет с детьми. Любит конструктор Лего, всевозможные машин. Часто выбирает игры, где надо что-то строить или собирать. Мама говорит, что подарков-игрушек накопилось за этот год так много, что непонятно, как они смогут увезти все с собой.
Фото: Даша Чаликова для свет.дети
«Когда наш сын заболел, наша жизнь изменилась кардинально во всем».
Илья говорит, что мечтает стать таксистом — ему нравится кататься на машине, путешествовать, общаться с людьми, видеть новые места. Сейчас мечтает вылечится и поехать отдыхать на море — купаться и играть в песке.
«Когда наш сын заболел, наша жизнь изменилась кардинально во всем. Сын стал для нас в тот момент просто центром вселенной, вокруг которого крутится весь мир. Изменились взгляды на жизнь, произошла полная переоценка ценностей. В нашей семье изменился распорядок дня, привычки, круг общения, — рассказывает мама Ильи, Ольга. — А самое главное, болезнь нашего малыша сплотила нашу семью, мы стали теплее относиться друг к другу и ценить жизнь».
Семья ждет контрольного обследования в мае, если все буде в порядке – возвращаются домой. В фонд «Свет» обратились за помощью при покупке спецпитания, которое прописал нутрициолог — Ильюша очень плохо ест.
Новости10
Добрый день! Очень тронута вашим беспокойством за нашего мальчика! Илюша потихоньку восстанавливается: присутствуют аллергические реакции на многие вещи, очень строго пока с питанием. Но в целом состояние относительно нормальное. К сожалению, у меня тоже обнаружили онкологию, и я прохожу сейчас очень тяжелое и дорогостоящее лечение.
12.07.2021
Добрый день!
Дела у нас потихоньку. В период пандемии мы стараемся сильно не посещать общественные места, в нашем случае это большой риск. Илюше, конечно, скучно! Вечерами, когда спадает жара и заходит такое вредное для нас солнышко, мы с сыном выходим на улицу и катаемся на велосипеде, ему это очень нравится. По здоровью все равно еще идут осложнения у сына после пересадки. У Илюши, к сожалению, пошла сильная аллергия, сдали анализы и выявили аллергию на белок молока. Нам пришлось полностью поменять питание, быт и многое другое, из-за чего сын очень расстроен.
Огромное спасибо Вам за то, что помогаете и беспокоитесь о своих подопечных!
15.06.2020
Добрый день! У Ильи все относительно ничего. Проявления РТПХ еще бывают, но уже намного реже и слабее. Илья очень плохо кушает, есть сложности с памятью, вниманием и повышенная нервозность.
Спасибо огромное за беспокойство о нашем мальчике!
23.10.2019
Самочувствие у Илюши относительно ничего, гуляет все время небольшая температура, но на самочувствие не влияет. Есть проблемы с нервной, пищеварительной системой, очень плохо с едой. Пытаемся потихоньку справляться с этим всем. Пытаемся потихоньку готовиться к школе, в сентябре уже в школу, но будем оформлять домашнее обучение.
В сентябре также необходимо будет ехать в Питер для прохождения контрольного обследования.
11.02.2019
Помочь другим детям
3
сбор идёт
Софья Пальчун
18 лет, острый лимфобластный лейкоз
Соне предстоит терапия препаратами Тепадина и Метоксален. Однако пройти её за счёт средств госбюджета невозможно.
сбор идёт
Мадина Тагирова
11 лет, острый миелоидный лейкоз
Для снижения риска возникновения осложнений Мадине необходимо пройти терапию лекарственным препаратом Вориконазол.
