Илья Хурчак
14 лет, Острый лимфобластный лейкоз
«Когда наш сын заболел, наша жизнь изменилась кардинально во всем. Сын стал для нас в тот момент просто центром вселенной, вокруг которого крутится весь мир. Изменились взгляды на жизнь, произошла полная переоценка ценностей. В нашей семье изменился распорядок дня, привычки, круг общения, — рассказывает мама Ильи, Ольга. — А самое главное, болезнь нашего малыша сплотила нашу семью, мы стали теплее относиться друг к другу и ценить жизнь».

В 2015 году Илья заболел ОРЗ. Выздоровел. Через несколько дней снова поднялась температура, заболела рука. Стали обследовать ребенка дальше, обнаружили острый лимфобластный лейкоз.

Сначала мальчик проходил лечение в ИНВХ им. Гусака в Донецке. Там добились ремиссии заболевания. Затем продолжили лечение в клинике им. Горбачевой в Санкт-Петербурге. Мальчику сделали операцию по пересадке костного мозга. Продолжают там наблюдаться, продолжается лечение. Семье помогал Русфонд — собрал деньги на операцию, и Адвита — компенсировала часть денег на проживание в съемной квартире.

Илья Хурчак

Илья вместе с мамой, Ольгой Хурчак. Фото: Даша Чаликова для свет.дети

Илья с мамой сейчас живут в съемной квартире, папа остался в Донецке, приезжает по мере возможностей. Практически никуда не выходят — боятся инфекций, все необходимое заказывают в магазине через интернет.

Илья — молчаливый ребенок, на первый контакт идет тяжело. Но, как говорит мама, это только с незнакомыми взрослыми, в больнице хорошо ладит и играет с детьми. Любит конструктор Лего, всевозможные машин. Часто выбирает игры, где надо что-то строить или собирать. Мама говорит, что подарков-игрушек накопилось за этот год так много, что непонятно, как они смогут увезти все с собой.

Илья Хурчак

Фото: Даша Чаликова для свет.дети

«Когда наш сын заболел, наша жизнь изменилась кардинально во всем».

Илья говорит, что мечтает стать таксистом — ему нравится кататься на машине, путешествовать, общаться с людьми, видеть новые места. Сейчас мечтает вылечится и поехать отдыхать на море — купаться и играть в песке.

«Когда наш сын заболел, наша жизнь изменилась кардинально во всем. Сын стал для нас в тот момент просто центром вселенной, вокруг которого крутится весь мир. Изменились взгляды на жизнь, произошла полная переоценка ценностей. В нашей семье изменился распорядок дня, привычки, круг общения, — рассказывает мама Ильи, Ольга. — А самое главное, болезнь нашего малыша сплотила нашу семью, мы стали теплее относиться друг к другу и ценить жизнь».

Семья ждет контрольного обследования в мае, если все буде в порядке – возвращаются домой. В фонд «Свет» обратились за помощью при покупке спецпитания, которое прописал нутрициолог — Ильюша очень плохо ест.

Новости10
Добрый день! Очень тронута вашим беспокойством за нашего мальчика! Илюша потихоньку восстанавливается: присутствуют аллергические реакции на многие вещи, очень строго пока с питанием. Но в целом состояние относительно нормальное. К сожалению, у меня тоже обнаружили онкологию, и я прохожу сейчас очень тяжелое и дорогостоящее лечение.
12.07.2021
Добрый день!

Дела у нас потихоньку. В период пандемии мы стараемся сильно не посещать общественные места, в нашем случае это большой риск. Илюше, конечно, скучно! Вечерами, когда спадает жара и заходит такое вредное для нас солнышко, мы с сыном выходим на улицу и катаемся на велосипеде, ему это очень нравится. По здоровью все равно еще идут осложнения у сына после пересадки. У Илюши, к сожалению, пошла сильная аллергия, сдали анализы и выявили аллергию на белок молока. Нам пришлось полностью поменять питание, быт и многое другое, из-за чего сын очень расстроен.

Огромное спасибо Вам за то, что помогаете и беспокоитесь о своих подопечных!

15.06.2020

Добрый день! У Ильи все относительно ничего. Проявления РТПХ еще бывают, но уже намного реже и слабее. Илья очень плохо кушает, есть сложности с памятью, вниманием и повышенная нервозность.

Спасибо огромное за беспокойство о нашем мальчике!

23.10.2019
Самочувствие у Илюши относительно ничего, гуляет все время небольшая температура, но на самочувствие не влияет. Есть проблемы с нервной, пищеварительной системой, очень плохо с едой. Пытаемся потихоньку справляться с этим всем. Пытаемся потихоньку готовиться к школе, в сентябре уже в школу, но будем оформлять домашнее обучение. В сентябре также необходимо будет ехать в Питер для прохождения контрольного обследования.
11.02.2019
Помочь другим детям
5
сбор идет
Захар Мардан
17 лет, острый лимфобластный лейкоз
У Захара грибковая пневмония. Справиться с ней может помочь терапия препаратом Амбизом и ваша поддержка.
2 650
798 000
2 650
из 798 000
сбор идет
Андрей Овчаров
18 лет, лимфома Ходжкина
В ноябре Андрей с мамой прилетел на лечение в Санкт-Петербург. Для проведения иммунотерапии ему нужен препарат Адцетрис.
3 700
1 334 580
3 700
из 1 334 580
сбор идет
Илья Чебашов
4 года, низкодифференцированная нейробластома
Мы собираем деньги на покупку лекарственного препарата Треосульфан и оплаты наркоза для Ильи. Поддержите его.
«Хочу пойти на рыбалку вместе с папой и дедушкой»
38 437
547 530
38 437
из 547 530
сбор идет
Ярослав Дегтярев
6 лет, острый миелобластный лейкоз
Для определения подходящего донора родителям и сестре Ярика нужно пройти специальное исследование — типирование.
«Когда вернусь домой, построим с папой домик-мастерскую во дворе!»
66 050
127 590
66 050
из 127 590
сбор идет
Дмитрий Сливин
17 лет, острый лимфобластный лейкоз
Чтобы выйти в ремиссию и подготовиться к пересадке костного мозга, Диме нужно пройти терапию препаратом Биспонса.
«Мечтаю вернуться в родной Саратов»
499 676
2 061 102
499 676
из 2 061 102
Все подопечные