Илья Надеждин
15 лет, апластическая анемия
Илью ждут во дворе. У него своя команда мальчишек, с которыми можно и в прятки, и в войнушку, и на великах — хоть на край света! У Ильи задорная улыбка, открытый взгляд и доброе сердце. Вот и тянутся к нему ребята во дворе, а дома — заждались брат с сестрами.

Илью ждут во дворе. У него своя команда мальчишек, с которыми можно и в прятки, и в войнушку, и на великах — хоть на край света!

У Ильи задорная улыбка, открытый взгляд и доброе сердце. Вот и тянутся к нему ребята во дворе, а дома — заждались брат с сестрами.

Илья Надеждин

Илья. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

Осенью прошлого года у Ильи появились боли в области сердца, и родители отвели сына в больницу. Врач сразу обратил внимание на странные синяки по всему телу ребенка и спросил, откуда они. Илья ответил, что толкнули, ничего особенного.

Но синяков было слишком много — такие не получишь от одного падения или толчка. Обследование в Омске подтвердило опасения медиков. У мальчика обнаружили серьезное заболевание — идиопатическую апластическую анемию.

Илью в срочном порядке направили в Санкт-Петербург. Его единственный шанс на выздоровление — пересадка костного мозга. Донором для Ильи станет мама.

Илья Надеждин

Илья с мамой. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети

Чтобы трансплантация прошла с наилучшим результатом, необходимо провести высокоразрешающее типирование крови Ильи и мамы. К сожалению, это исследование не покрывается бюджетными средствами, а у семьи мальчика денег на него нет.

Мальчик с рефрактерной формой апластической анемии, сверхтяжелым течением. Заболевание не поддается стандартной иммуносупрессивной терапии. Ребенку необходимо проведение трансплантации костного мозга. Донором будет мама мальчика. Необходимо выполнение высокоразрешающего типирования крови по генам HLA-A*/B*/DRB1* методом секвенирования (SBT). Высокоразрешающие типирования не проводятся в рамках ОМС, поэтому была необходима помощь фонда.

С. И. Чернова, лечащий врач

В больнице Илья уже нашел верных друзей: Максима, Рамиля и Соню. Но из-за болезни ребятам нельзя ни бегать, ни прыгать. Вообще подвижные игры, как правило, под запретом.

Время здесь тянется медленно, в ожидании. Илье сложно, но он старается — для себя, для родителей, для брата и сестренок. Мальчик понимает, что сейчас на кону его жизнь.

Стоимость процедуры типирования обойдется в 38 000 рублей. Давайте поможем Илье справиться с болезнью!

Текст: Мария Хомулло

Новости9

Здравствуйте! У Ильи все хорошо: показатели по УЗИ, ЭКГ сердца и результаты лечения в целом. В учебе у нас результаты средние. В свободное время сын сидит в "Тик-Токе" и играет с собакой.
28.06.2021
Оплата авиабилетов для Надеждина Ильи и сопровождающего лица из Омска в Санкт-Петербург.
20.02.2021
3 930
Добрый день!

У Ильи лечение проходит успешно, и это все благодаря прекрасным докторам. Мы соблюдаем все рекомендации наших лечащих врачей.

Самым сложным периодом было для нас госпитализация в Санкт-Петербурге, в НМИЦ им. В.А. Алмазова. Очень хочется выразить огромную благодарность Светлане Игоревне Черновой и Юлии Валерьевне Диникиной! Это замечательные профессионалы, благодаря их методам лечения у Ильи сразу стало улучшение.

Отдельно хочется выразить благодарность фонду "Свет"!

Сейчас у Ильи новое увлечение - он коллекционирует лошадей.

26.01.2021
Оплата железнодорожных билетов для Надеждина Ильи и сопровождающего лица из Санкт-Петербурга в Омск.
13.08.2020
11 642

Помочь другим детям

7
сбор идёт

Фёдор Бурков

3 года, острый лимфобластный лейкоз
Федя готовится к трансплантации костного мозга. Снизить риск возникновения осложнений поможет терапия препаратом Ливтенсити.
Фёдор Бурков
107 398
4 400 000
107 398
из 4 400 000
сбор идёт

Агата Редькина

7 лет, миелоидная саркома
Агате необходимо пройти терапию препаратом Ливтенсити, чтобы снизить риск возникновения осложнений после пересадки.
«Люблю собирать пазлы и рисовать!»
Агата Редькина
102 756
1 100 000
102 756
из 1 100 000
сбор идёт

Елизавета Тартан

16 лет, лимфома Ходжкина
Для продолжения лечения Лизе необходимо пройти терапию дорогостоящим препаратом Адцетрис.
Елизавета Тартан
738 505
1 334 580
738 505
из 1 334 580
сбор идёт

Сергей Сускин

20 лет, острый лимфобластный лейкоз
Серёжа уверен — «всё будет хорошо». Чтобы это случилось, ему нужна терапия лекарственными препаратами Биспонса и Креземба.
Сергей Сускин
3 420 504
3 887 816
3 420 504
из 3 887 816
сбор идёт

Дмитрий Маштаков

5 лет, острый лимфобластный лейкоз
Диме нужна терапия препаратом Блинцито и типирование, чтобы подготовиться к проведению трансплантации костного мозга.
Дмитрий Маштаков
33 062
1 372 270
33 062
из 1 372 270
сбор идёт

Ирина Алексеева

16 лет, остеосаркома левой орбиты
Чтобы Ира смогла продолжить учиться в колледже и заниматься творчеством, ей важно пройти терапию препаратом Кабометикс.
«Обожаю раскрашивать картины по номерам»
Ирина Алексеева
146 629
789 516
146 629
из 789 516
сбор идёт

Данила Сергейчев

6 лет, шванноматоз с поражением ЦНС
Чтобы сделать ещё один большой шаг к выздоровлению, Даниле необходима терапия лекарственным препаратом Алунбриг.
Данила Сергейчев
463 911
4 470 000
463 911
из 4 470 000
Все подопечные