сбор идет
Артём Суворов
, злокачественное новообразование тканей грудной клетки
Врачи назначили Артёму таргетную терапию. Но чтобы её начать, сначала нужно провести молекулярно-генетическое исследование.
Илья Надеждин
15 лет, апластическая анемия
Илью ждут во дворе. У него своя команда мальчишек, с которыми можно и в прятки, и в войнушку, и на великах — хоть на край света! У Ильи задорная улыбка, открытый взгляд и доброе сердце. Вот и тянутся к нему ребята во дворе, а дома — заждались брат с сестрами.
Илью ждут во дворе. У него своя команда мальчишек, с которыми можно и в прятки, и в войнушку, и на великах — хоть на край света!
У Ильи задорная улыбка, открытый взгляд и доброе сердце. Вот и тянутся к нему ребята во дворе, а дома — заждались брат с сестрами.
Илья. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети
Осенью прошлого года у Ильи появились боли в области сердца, и родители отвели сына в больницу. Врач сразу обратил внимание на странные синяки по всему телу ребенка и спросил, откуда они. Илья ответил, что толкнули, ничего особенного.
Но синяков было слишком много — такие не получишь от одного падения или толчка. Обследование в Омске подтвердило опасения медиков. У мальчика обнаружили серьезное заболевание — идиопатическую апластическую анемию.
Илью в срочном порядке направили в Санкт-Петербург. Его единственный шанс на выздоровление — пересадка костного мозга. Донором для Ильи станет мама.
Илья с мамой. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети
Чтобы трансплантация прошла с наилучшим результатом, необходимо провести высокоразрешающее типирование крови Ильи и мамы. К сожалению, это исследование не покрывается бюджетными средствами, а у семьи мальчика денег на него нет.
Мальчик с рефрактерной формой апластической анемии, сверхтяжелым течением. Заболевание не поддается стандартной иммуносупрессивной терапии. Ребенку необходимо проведение трансплантации костного мозга. Донором будет мама мальчика. Необходимо выполнение высокоразрешающего типирования крови по генам HLA-A*/B*/DRB1* методом секвенирования (SBT). Высокоразрешающие типирования не проводятся в рамках ОМС, поэтому была необходима помощь фонда.
В больнице Илья уже нашел верных друзей: Максима, Рамиля и Соню. Но из-за болезни ребятам нельзя ни бегать, ни прыгать. Вообще подвижные игры, как правило, под запретом.
Время здесь тянется медленно, в ожидании. Илье сложно, но он старается — для себя, для родителей, для брата и сестренок. Мальчик понимает, что сейчас на кону его жизнь.
Стоимость процедуры типирования обойдется в 38 000 рублей. Давайте поможем Илье справиться с болезнью!
Текст: Мария Хомулло
Новости9
Здравствуйте! У Ильи все хорошо: показатели по УЗИ, ЭКГ сердца и результаты лечения в целом. В учебе у нас результаты средние. В свободное время сын сидит в "Тик-Токе" и играет с собакой.
28.06.2021
Оплата авиабилетов для Надеждина Ильи и сопровождающего лица из Омска в Санкт-Петербург.
20.02.2021
3 930 ₽
Добрый день!
У Ильи лечение проходит успешно, и это все благодаря прекрасным докторам. Мы соблюдаем все рекомендации наших лечащих врачей.
Самым сложным периодом было для нас госпитализация в Санкт-Петербурге, в НМИЦ им. В.А. Алмазова. Очень хочется выразить огромную благодарность Светлане Игоревне Черновой и Юлии Валерьевне Диникиной! Это замечательные профессионалы, благодаря их методам лечения у Ильи сразу стало улучшение.
Отдельно хочется выразить благодарность фонду "Свет"!
Сейчас у Ильи новое увлечение - он коллекционирует лошадей.
26.01.2021
Оплата железнодорожных билетов для Надеждина Ильи и сопровождающего лица из Санкт-Петербурга в Омск.
13.08.2020
11 642 ₽
Помочь другим детям
6
сбор идет
Дмитрий Кудряшов
17 лет, остеосаркома правой лопатки
Сделать шаг на пути к выздоровлению Диме могут помочь таргетная терапия препаратом Кабометикс и ваша поддержка.
«Сейчас бы на мотоцикл и до любимого озера!»
сбор идет
Фёдор Бурков
2 года, острый лимфобластный лейкоз
Следующим шагом на пути к выздоровлению должна стать трансплантация. Подобрать донора для Феди поможет типирование.
сбор идет
Ярослав Дегтярев
6 лет, острый миелобластный лейкоз
Чтобы избежать осложнений после проведения трансплантации, Ярославу нужна терапия лекарственным препаратом Ливтенсити.
«Когда вернусь домой, построим с папой домик-мастерскую во дворе!»
сбор идет
Камила Шаньязова
17 лет, медуллобластома
После болезни и непростого лечения Камила не может ходить самостоятельно. Ей нужен курс реабилитации.
«Я обожаю готовить!»
сбор идет
Андрей Овчаров
18 лет, лимфома Ходжкина
В ноябре Андрей с мамой прилетел на лечение в Санкт-Петербург. Для проведения иммунотерапии ему нужен препарат Адцетрис.
