Жизнь многодетной семьи из Сибири сильно изменилась, когда среднему сыну Илье поставили диагноз острый лимфобластный лейкоз.

В областной детской клинической больнице города Омска Илья прошел пять блоков химиотерапии, которые позволили достигнуть ремиссии. Чтобы продолжить лечение и провести трансплантацию костного мозга сплочённая молодая семья практически всем составом перебралась в Санкт-Петербург. Пересадку провели в клинике им. Р. М. Горбачёвой. Донором для Илюши стала родная сестра Настя, которая оказалась стопроцентно совместима с братом.

Эта полная совместимость очевидна не только на генетическом уровне. Дети настолько привязаны друг к другу, что даже краткосрочное расставание переживают очень тяжело.

Отвлечься от больничных будней и немного позабыть о непростом лечении Илье помогали компьютерные игры. Желание бороться и побеждать вымышленных персонажей полностью соотносится с заветной мечтой Илюши — победить болезнь и расти здоровым ребёнком.

Илья Шнайдт

Илья. Фото из семейного архива.

Сейчас Илюшу вместе с родителями отпустили домой. Несмотря на то, что впереди предстоит длительный период контроля, для семьи мальчика это долгожданная новость. Имея четверых детей, оба родителя вынуждены были оставить работу на период лечения сына. Родители Ильи обратились в фонд с просьбой приобретения билетов.

Новости4

Илья умер. Выражаем соболезнования родным и близким.
31.03.2020
Оплата авиабилетов для Шнайдт Ильи, сопровождающего лица и донора из Санкт-Петербурга в Омск.
22.11.2019
8 685 ₽
Оплата авиабилетов для Шнайдт Ильи, сопровождающего лица и донора костного мозга из Омска в Санкт-Петербург..
06.11.2019
8 685 ₽
Оплата железнодорожных билетов для донора костного мозга Шнайдт Ильи из Санкт-Петербурга в Омск.
29.07.2019
15 728 ₽

Помочь другим детям

3
сбор идёт

Елизавета Тартан

16 лет, лимфома Ходжкина
Чтобы выйти в стойкую ремиссию, Лизе необходимо пройти терапию препаратами Адцетрис и Опдиво.
Елизавета Тартан
301 ₽
1 862 580 ₽
301
из 1 862 580 ₽
сбор идёт

Софья Пальчун

18 лет, острый лимфобластный лейкоз
Соне предстоит терапия препаратами Тепадина и Метоксален. Однако пройти её за счёт средств госбюджета невозможно.
Софья Пальчун
16 905 ₽
2 207 630 ₽
16 905
из 2 207 630 ₽
сбор идёт

Мадина Тагирова

11 лет, острый миелоидный лейкоз
Для снижения риска возникновения осложнений Мадине необходимо пройти терапию лекарственным препаратом Вориконазол.
Мадина Тагирова
75 811 ₽
163 815 ₽
75 811
из 163 815 ₽
Все подопечные