— У меня есть мечта. Я хочу стать онкологом-гематологом, как наши врачи, и помогать детям — таким же, как и я. А ещё научиться играть на гармошке и быть музыкантом, певцом, и заниматься благотворительностью, — рассказывает Имран.

Имран. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

Он много знает о своей болезни. Часто пропадает в интернете, читая про диагноз, и всегда с искренним любопытством расспрашивает врачей о предстоящем лечении или назначенном препарате. Чуть больше двух лет Имран борется с острым лимфобластным лейкозом.

— Помню, как Имран заболел. У него была высокая температура, болели ноги. Мы сдали анализы крови, показатели были низкими, — рассказывает Гулико, мама Имрана. — Нас почти тут же положили в отделение гематологии в Республиканский детский клинический центр города Нальчика. Там Имран начал лечение, проходил курсы химиотерапии. Это заняло год и десять месяцев.

Имран. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

В феврале 2024 года Имрана выписали. Болезнь отступила. Казалось, можно вновь вернуться к привычной жизни. Отправиться в гости, повидаться с любимой бабушкой, подготовиться к езде на велосипеде летом и пополнить коллекцию игрушек новыми экспонатами. Супергерои, животные, роботы, автомобили — у каждой своя небольшая история.

— Я начал собирать игрушки примерно в то же время, когда заболел. Например, это Гуджитсу, гидра. Её можно тянуть в разные стороны, — рассказывает Имран. — Мне больше нравятся герои, чем злодеи. Они помогают другим, спасают своих друзей.

Имран. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

Через пару месяцев после пройденной терапии болезнь вернулась. Случился рецидив. Непростое лечение пришлось начать вновь — только уже в другом городе, в Санкт-Петербурге, куда Имран вместе с мамой прилетел в конце мая.

Это был первый полёт Имрана на самолёте. Он признаётся, сначала было страшно. Но стоило подняться в небо, как страх сменился интересом.

Имран с мамой. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

— Теперь я не боюсь летать и стал на шаг ближе к своей мечте! Я с детства хочу побывать в Турции, — рассказывает Имран. — Но сначала нужно выздороветь.

Впереди Имрана ждёт важный этап лечения — трансплантация гемопоэтических стволовых клеток. Перед её проведением нужно сначала выйти в ремиссию. Помочь может ваша поддержка и терапия дорогостоящим препаратом Биспонса.

Имран. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

На данный момент Имран проходит этап противорецидивного лечения. У пациента было выявлено резистентное течение острого лимфобластного лейкоза, в связи с чем рекомендована терапия лекарственным препаратом Биспонса. Данный вид лечения показал свою эффективность у группы резистентных и рецидивирующих больных с достижением клинико-гематологической ремиссии заболевания перед аллогенной трансплантацией гемопоэтических стволовых клеток, которую также предстоит пройти и Имрану. Однако данный препарат у пациентов в педиатрической практике применяется как off-label терапия, то есть используется не по основным показаниям, а по решению консилиума врачей при конкретном течении заболевания пациента. В таких случаях препарат нельзя получить по ОМС, требуется помощь благотворителей.

О. В. Паина, лечащий врач

Поддержите Имрана. Стоимость трёх флаконов препарата — 1 976 725 рублей.

Текст: Валерия Кишенько