Ира Ирха
13 лет, Нейробластома
Тринадцатого мая 2013 года у Андрея и Ирины Ирха появились две дочери-двойняшки — Валя и Ира. Это было очень радостное событие для семьи, девочки были долгожданными, несмотря на то, что в семье есть две взрослые дочери. С рождения одна из близняшек требовала к себе повышенного внимания: маленькая Ира капризничала, плохо спала по ночам, температурила, страдала от аллергии и простуды — даже был приступ белой лихорадки. Медики объясняли это тем, что у близнецов зачастую иммунитет слабее, с возрастом все пройдет само собой.

Тринадцатого мая 2013 года у Андрея и Ирины Ирха появились две дочери-двойняшки — Валя и Ира. Это было очень радостное событие для семьи, девочки были долгожданными, несмотря на то, что в семье есть две взрослые дочери.

С рождения одна из близняшек требовала к себе повышенного внимания: маленькая Ира капризничала, плохо спала по ночам, температурила, страдала от аллергии и простуды — даже был приступ белой лихорадки. Медики объясняли это тем, что у близнецов зачастую иммунитет слабее, с возрастом все пройдет само собой.

Ирина Ирха

Но в течение полугода состояние Ириши только ухудшалось. Однажды малышка даже попала в реанимацию, но ее все еще продолжали лечить от ОРЗ и дисбактериоза. Мама к этому времени не раз говорила врачам, что находила у своего ребенка уплотнение в области живота, но медики списывали это на проблемы с кишечником.

Ирина Ирха

Фото из семейного архива

Ире решили сделать УЗИ. Сразу нашли объемное образование в области малого таза. Девочку срочно нужно было спасать и везти в Красноярск. Пришлось ждать еще 4 дня ближайшего рейса самолета — семья живет в горном поселке Северо-Енисейский и до краевой больницы 600 км по бездорожью.

В Красноярске девочку прооперировали. Но опухоль, опутавшую жизненно важные кровеносные сосуды, удалить было невозможно. Наконец, сделав множество анализов, поставили точный диагноз: нейробластома забрюшинного пространства с прорастанием в малый таз и позвоночный канал с метастазированием в костный мозг. Этот день разделил жизнь семьи  на до и после. «Я не могла поверить в это. Как такой маленький ребёнок и уже 4 стадия? — пишет мама девочки. — Мы винили себя: почему раньше не поехали сами на обследование, почему верили местным врачам...»

Ирина Ирха

Фото из семейного архива

В России Ира прошла 6 курсов химиотерапии, но они не дали положительных результатов. Операцию делать не решились: опухоль достигла больших размеров и расползлась, как паутина.

На помощь откликнулась университетская клиника в немецком городе Грайфсвальд, которая имеет впечатляющий опыт лечения нейробластомы. Сумма первых этапов лечения достигала немыслимых размеров.

Благодаря помощи сотен людей, родители смогли собрать сумму на лечение, и 3 октября 2014 года Ира вместе с мамой оказалась в Грайфсвальде. Команда врачей провела малышке две сложнейшие операции по удалению опухоли, однако контрольное обследование показало остаточную опухоль со сложной локализацией. Необходимо провести высокодозную химиотерапию: на обычную опухоль не реагировала. Клиника выставила новый счет, который нужно оплатить в ближайшие сроки. Родители снова начали сбор денежных средств и обратились за помощью в наш фонд. На данный момент осталось собрать 1 200 000 рублей.

Использована информация с сайта vk.com

Новости5

Сегодня у нас особенный день! Наша Ириша в ряду первоклашек! Пожелаем ей отличной учебы, иметь только солнышки/звездочки в тетрадках!
01.09.2020
Ира в ремиссии. Но коварное заболевание как у Ирины, требует постоянного контроля. Уже более 2-х лет Ирина ездит на обследования, позволяющие контролировать недуг. Очередное обследование назначено на 17 марта 2018 г.
16.02.2018
Лечение закончено. Периодически Ирина ездит на обследования в Университетскую клинику г. Грайфсвальд. Продолжаем наслаждаться жизнью дома в кругу своих родных и близких и за это наше счастье мы благодарны всем Вам!!!Девочки наши очень счастливы, два месяца они вместе и днем и ночью Наслаждаются счастливым и беззаботным детством. У них уже появились друзья из нашего дома, теперь гулять стало ещё веселее. Ирише, конечно, всегда не хватало общения со сверстниками, и теперь она это наверстывает. Еще наши девочки стали ходить на занятия с педагогом, которые им очень нравятся и они ждут не дождутся когда же будет следующее. Остались считанные деньки когда девочки вместе, в ближайшие дни закончится ремонт в саду, в который ходит Валюша, и Ириша будет снова одна дома с нетерпением ждать, когда сестренка придет домой. За этот год Ириша очень повзрослела, если раньше Валюша могла её обидеть, то сейчас все наоборот, в обиду она себя не даёт В октябре по плану у нас контрольное обследование, точную дату ещё не знаем.
18.09.2017
Благотворительная помощь Ирхе Ирине в оплате лечения в Университетской клинике Грайфсвальда (Германия).
03.07.2015
1 231 322

Помочь другим детям

6
сбор идёт

Денис Васильченко

7 лет, острый лимфобластный лейкоз
Провести типирование и начать терапию препаратом Ливтенсити — всё, чтобы приступить к трансплантации костного мозга.
«Мечтаю снова вернуться к занятиям боксом!»
Денис Васильченко
70 200
4 517 970
70 200
из 4 517 970
сбор идёт

Фёдор Бурков

3 года, острый лимфобластный лейкоз
Федя готовится к трансплантации костного мозга. Снизить риск возникновения осложнений поможет терапия препаратом Ливтенсити.
Фёдор Бурков
209 788
4 400 000
209 788
из 4 400 000
сбор идёт

Агата Редькина

7 лет, миелоидная саркома
Агате необходимо пройти терапию препаратом Ливтенсити, чтобы снизить риск возникновения осложнений после пересадки.
«Люблю собирать пазлы и рисовать!»
Агата Редькина
611 356
1 100 000
611 356
из 1 100 000
сбор идёт

Дмитрий Маштаков

5 лет, острый лимфобластный лейкоз
Диме нужна терапия препаратом Блинцито и типирование, чтобы подготовиться к проведению трансплантации костного мозга.
Дмитрий Маштаков
40 877
1 372 270
40 877
из 1 372 270
сбор идёт

Ирина Алексеева

16 лет, остеосаркома левой орбиты
Чтобы Ира смогла продолжить учиться в колледже и заниматься творчеством, ей важно пройти терапию препаратом Кабометикс.
«Обожаю раскрашивать картины по номерам»
Ирина Алексеева
162 279
789 516
162 279
из 789 516
сбор идёт

Данила Сергейчев

6 лет, шванноматоз с поражением ЦНС
Чтобы сделать ещё один большой шаг к выздоровлению, Даниле необходима терапия лекарственным препаратом Алунбриг.
Данила Сергейчев
498 111
4 470 000
498 111
из 4 470 000
Все подопечные