сбор идет
Артём Суворов
, злокачественное новообразование тканей грудной клетки
Врачи назначили Артёму таргетную терапию. Но чтобы её начать, сначала нужно провести молекулярно-генетическое исследование.
Ира Мелешкина
16 лет, острый лимфобластный лейкоз
«Я бы хотела уже поскорее выздороветь, — делится Ира. — Чтобы всё это закончилось. И тогда я бы в первую очередь встретилась с моей собакой, сейчас мне нельзя её видеть. А потом хотела бы нормально отметить свой день рождения». А ещё Ира мечтает освоить верховую езду и нырнуть с аквалангом. Планов на жизнь — море. Давайте все вместе поможем Ире в их осуществлении.
Целеустремленности, дисциплине и упорству Иры позавидует любой взрослый. При общении складывается ощущение, что ей интересно практически всё в мире. Художественная школа с трёх лет, занятия танцами с участием в международных соревнованиях, серьезное погружение в робототехнику (первое место в конкурсе научно-исследовательских работ), увлечение математикой, бесконечные поделки, вышивание крестиком и учеба на одни пятерки в серьезном лицее.
Ира. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети
«Да, Ира всегда за любую деятельность», — смеётся мама Юлия.
Для Иры важно обязательно довести дело до конца. Отсюда и высокие результаты.
«Когда что-то не получается, она, конечно, нервничает. Потом выплеснет негатив, успокоит себя и снова садится за дело. Если что-то нужно сделать к определенному времени, она обязательно успеет. Неважно, болит ли что-то, устала ли она или хочет спать», — рассказывает Юлия.
Ира. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети
Терпеливость — это черта, доставшаяся Ире от папы. До последнего она не будет говорить, если что-то беспокоит. Это свойство характера очень ярко проявилось в процессе лечения, когда ребенок мог долго терпеть любую боль без слёз и жалоб.
С новыми людьми Ира ведёт себя сначала аккуратно и настороженно — изучает. Если понимает, что человек к ней расположен и «пришёл с миром», то уверенно вступает в коммуникацию.
Ира. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети
С мальчишками Ира всегда находила общий язык быстрее и легче — они её принимают за свою.
«Потому что я с детства не любила играть в куклы, — признается Ира, — больше машинки нравились. И мальчики более спортивные, как и я».
Ира. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети
Письма от одноклассников для Иры. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети
Болезнь проявилась в начале этого года. У Иры пропало желание ходить в бассейн, на танцы и вообще заниматься какой-либо физической активностью. Даже простые прогулки были в тягость. Девочка стала очень вялой. После подъёма температуры родители вызвали врача. По результатам общего анализа крови Иру госпитализировали с диагнозом острый лимфобластный лейкоз.
«Я бы хотела уже поскорее выздороветь, — делится Ира. — Чтобы всё это закончилось. И тогда я бы в первую очередь встретилась с моей собакой, сейчас мне нельзя её видеть. А потом хотела бы нормально отметить свой день рождения».
Ира. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети
А ещё Ира мечтает освоить верховую езду и нырнуть с аквалангом. Планов на жизнь — море. Давайте все вместе поможем Ире в их осуществлении.
Для выздоровления Ире нужно пройти курс иммунотерапии препаратом Блинцито, а после требуется проведение трансплантации костного мозга.
Ира с мамой. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети
В мае 2020 года девочке диагностировали острый лимфобластный лейкоз. С этого же времени была начата программная полихимиотерапия. В процессе лечения отмечается замедленный ответ на высокодозную химиотерапию, в связи с чем ребенку показано проведение иммунотерапии специфическим, направленным на опухолевые клетки, препаратом Блинатумомаб (Блинцито). Также, учитывая характер заболевания и высокий риск развития рецидива, показано проведение HLA-типирования пациентки с целью поиска донора костного мозга. Данное исследование не оплачивается фондом ОМС, но оно является необходимым при проведении трансплантации костного мозга.
Ира. Фото: Ольга Карпушина для свет.дети
16 необходимых флаконов лекарства обойдутся в 2 800 000 рублей, а типирование крови — в 60 000 рублей.
Текст: Елена Ащепкова
Спасибо каждому, кто помог собрать необходимую сумму на лечение Иры! Дальнейшие новости о девочке мы будем публиковать на этой странице.
Новости5
Добрый день! Ирина закончила курс поддерживающей терапии, результат последнего обследования показал-Ирина в ремиссии, показатели приходят в норму. Потихоньку возвращаемся к обычной жизни. Ирина с нетерпением ждет возвращения в школу. Появилась возможность съездить к бабушке с дедушкой. Наиграться со своей собакой Боней, встретится с сестрами и братьями, гулять, играть, купаться. Страх за здоровье дочери никуда не ушел, но мы верим, что со временем со всем справимся. Наша семья выражает огромную благодарность фонду и всем волшебникам, кто помог нашей Иришке, кто не остался равнодушным к нашей беде. Дорогие наши, вы дали возможность ребенку жить! Жить яркой интересной жизнью! И пусть, ваше добро возвратится к вам в стократном размере! Конечно, есть еще проблемы со здоровьем, на фоне химиотерапии пострадал иммунитет, поэтому пока организм восстанавливается приходится применять заместительную терапию в виде инфузий иммуноглобулина.
05.08.2022
Добрый день!
14 января по анализам костного мозга Ирише поставили полную ремиссию. Началась поддерживающая терапия, она заключается в приёме химиопрепаратов, но уже в меньшей дозе. Сейчас мы все время дома и реже ездим на осмотры к нашему замечательному и за долгие месяцы лечения уже родному доктору Юлии Геннадьевне. С нашим лечащим врачом мы всегда на связи. Ириша стала более активной, ей хочется все время что-то творить, рисовать, изобретать. Благодаря классному руководителю Светлане Александровне, Ирина дистанционно учится со всем классом, присутствует на уроках, вместе с одноклассниками, вовлечена в учебный процесс.
За долгое лечение и пребывание в стационаре Ириша очень соскучилась по своим родным и близким. Самый счастливый день был, когда появилась возможность встретиться с бабушкой и дедушкой, с братьями и сёстрами и со своей собакой Боней. Сейчас Ириша много гуляет, иногда достаём свой транспорт (ролики, самокат, велосипед). Ирина вернулась к занятиям по робототехнике (конечно со всеми мерами предосторожности) и впереди еще много планов для реализации. Конечно, лечение продолжается, в связи с этим много ограничений, но мы не думаем о плохом, а маленькими шагами идем вперёд, стараемся жить полной жизнью.
Наша семья безгранично благодарна всем, кто был и остаётся с нами. Спасибо фонду "Свет" за быструю организацию сбора, приобретение и поставку в клинику препарата Блинцито! Спасибо всем, кто подарил Ирише шанс жить полной жизнью!"
09.04.2021
Оплата типирования в ФГБУ "НМИЦ им. Алмазова" для Мелешкиной Ирины.
21.12.2020
60 000 ₽
Оплата препарата "Блинцито" для Мелешкиной Ирины.
18.11.2020
2 800 000 ₽
Помочь другим детям
6
сбор идет
Дмитрий Кудряшов
17 лет, остеосаркома правой лопатки
Сделать шаг на пути к выздоровлению Диме могут помочь таргетная терапия препаратом Кабометикс и ваша поддержка.
«Сейчас бы на мотоцикл и до любимого озера!»
сбор идет
Фёдор Бурков
2 года, острый лимфобластный лейкоз
Следующим шагом на пути к выздоровлению должна стать трансплантация. Подобрать донора для Феди поможет типирование.
сбор идет
Ярослав Дегтярев
6 лет, острый миелобластный лейкоз
Чтобы избежать осложнений после проведения трансплантации, Ярославу нужна терапия лекарственным препаратом Ливтенсити.
«Когда вернусь домой, построим с папой домик-мастерскую во дворе!»
сбор идет
Камила Шаньязова
17 лет, медуллобластома
После болезни и непростого лечения Камила не может ходить самостоятельно. Ей нужен курс реабилитации.
«Я обожаю готовить!»
сбор идет
Андрей Овчаров
18 лет, лимфома Ходжкина
В ноябре Андрей с мамой прилетел на лечение в Санкт-Петербург. Для проведения иммунотерапии ему нужен препарат Адцетрис.
