Иван Фёдоров
13 лет, Базально-клеточная карцинома
Случай Вани довольной редкий. Чтобы найти генетическую поломку и определить дальнейший план действий, Ване нужно специальное исследование. Однако оно не проводится в России, материал необходимо отправить за границу. А это платная услуга. Стоимость исследования — 148 500 рублей.

«Внимание, марш!» — дан старт батлу по собиранию шишек, самому молодому виду спорта на скорость, координацию и ловкость. Участников двое — Ваня, автор соревнований, и папа. Через полминуты можно подводить итог: Ваня — 27 шишек, папа — 28. Вместе решаем, что победила дружба!

Иван Фёдоров

Ваня. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

— Ваня — весёлый и очень активный ребёнок. Мне кажется, в детстве он мог подружиться с кем угодно. Каждый наш поход по магазину обязательно заканчивался парочкой новых друзей. Общительность — его сильная сторона, — говорит Софья, мама Вани.

Собранные шишки Ваня аккуратно складывает в пирамидку, украшая цветами: «Это для белок». После того, как всё готово, можно отправиться на детскую площадку или сыграть в мяч, с которым Ваня не расстаётся ни на минуту. Футбол — его любимый вид спорта.

Иван Фёдоров

Ваня с мамой. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

Ваня полон сил и энергии. Он только что отсидел длинную очередь на приём к онкологу в Санкт-Петербургском Онкологическом центре. Ему удалили базалиому, злокачественное образование кожи. И наблюдение врача — теперь важная часть жизни Вани.

Четыре месяца назад Софья обнаружила на теле у сына небольшое новообразование — пузырёк цвета кожи. За помощью обратились к онкологу. Врач внимательно осмотрел Ваню через специальный аппарат и посоветовал удалить «пузырёк». Полученный материал отправили на гистологию, результаты которой пришли через неделю. Оказалось, базалиома.

Иван Фёдоров

Ваня. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

Иван Фёдоров

Ваня. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

— Я хорошо знаю, что это такое. Базалиому мне удаляли три раза, последний — вместе с Ваней. Когда я была ребёнком, то заболела лимфомой. Прошла длительное и непростое лечение. Из-за облучения пострадала кожа, на которой теперь периодически появляются небольшие образования. Для взрослого человека базалиома — это не очень страшно, а вот у десятилетнего ребёнка такого быть не должно, — говорит Софья.

Первый раз новообразование Ване убирали лазером. Неделю назад — уже хирургически, наложили швы. Сейчас Ваня чувствует себя хорошо, ответственно подходит к посещениям врача. Однако сам он о заболевании почти ничего не знает. Родители стараются сделать всё возможное, чтобы Ваня лишний раз не переживал о собственном здоровье.

Иван Фёдоров

Ваня с папой. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

— Когда сам работаешь в такой сфере да ещё и перенёс онкологическое заболевание в детстве, кажется, что этого больше никогда не случится. Ни с тобой, ни уже тем более с твоими близкими. Но, как показывает жизнь, к сожалению, никто из нас не застрахован, — рассказывает Софья.

Врачи говорят, что случай Вани довольной редкий. Чтобы можно было найти генетическую поломку и определить дальнейший план действий, Ване нужно пройти специальное исследование. Однако бесплатно и в России его не делают. Поэтому мы обращаемся к вам за помощью.

Иван Фёдоров

Ваня. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

Обычно базальноклеточному раку кожи подвержены более взрослые люди. Поэтому к случаю Вани необходимо отнестись с особой внимательностью и понять причину возникновения базалиомы. Сейчас важно подобрать правильную тактику дальнейшего ведения пациента. Определить её поможет NGS-исследование. Однако оно не проводится в России, материал необходимо будет отправить за границу. А это платная услуга. Необходима помощь благотворителей.

Ю. Е. Зуева, лечащий врач

Иван Фёдоров

Ваня. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

— Мы очень переживаем за здоровье Вани. Возможные заболевания, о которых говорят врачи, очень страшные. Но мы надеемся на лучшее и искренне верим, что все эти предположения не подтвердятся, — говорит Софья.

Ване и его семье нужна ваша помощь. Поддержите их. Стоимость необходимого исследования — 148 500 рублей.

Текст: Валерия Кишенько

Сбор завершён. Спасибо за поддержку! Дальнейшие новости о лечении Вани мы будем публиковать на этой странице.

Новости3

Добрый день. У Вани все хорошо. В мае планируем поездку в КНпЦСВМП(о) имени Н.П. Напалкова на проверку. Ваня чувствует себя хорошо, взрослеет на глазах. Очень любит футбол.
08.04.2024
Оплата за генетическое исследование Foundation One Heme Clinical для Федорова Ивана.
29.08.2023
148 500
Сбор Вани завершён. Спасибо за поддержку!
28.08.2023

Помочь другим детям

6
сбор идёт

Денис Васильченко

7 лет, острый лимфобластный лейкоз
Провести типирование и начать терапию препаратом Ливтенсити — всё, чтобы приступить к трансплантации костного мозга.
«Мечтаю снова вернуться к занятиям боксом!»
Денис Васильченко
70 200
4 517 970
70 200
из 4 517 970
сбор идёт

Фёдор Бурков

3 года, острый лимфобластный лейкоз
Федя готовится к трансплантации костного мозга. Снизить риск возникновения осложнений поможет терапия препаратом Ливтенсити.
Фёдор Бурков
209 788
4 400 000
209 788
из 4 400 000
сбор идёт

Агата Редькина

7 лет, миелоидная саркома
Агате необходимо пройти терапию препаратом Ливтенсити, чтобы снизить риск возникновения осложнений после пересадки.
«Люблю собирать пазлы и рисовать!»
Агата Редькина
611 356
1 100 000
611 356
из 1 100 000
сбор идёт

Дмитрий Маштаков

5 лет, острый лимфобластный лейкоз
Диме нужна терапия препаратом Блинцито и типирование, чтобы подготовиться к проведению трансплантации костного мозга.
Дмитрий Маштаков
40 877
1 372 270
40 877
из 1 372 270
сбор идёт

Ирина Алексеева

16 лет, остеосаркома левой орбиты
Чтобы Ира смогла продолжить учиться в колледже и заниматься творчеством, ей важно пройти терапию препаратом Кабометикс.
«Обожаю раскрашивать картины по номерам»
Ирина Алексеева
162 279
789 516
162 279
из 789 516
сбор идёт

Данила Сергейчев

6 лет, шванноматоз с поражением ЦНС
Чтобы сделать ещё один большой шаг к выздоровлению, Даниле необходима терапия лекарственным препаратом Алунбриг.
Данила Сергейчев
498 111
4 470 000
498 111
из 4 470 000
Все подопечные