Иван Фёдоров
13 лет, Базально-клеточная карцинома
Случай Вани довольной редкий. Чтобы найти генетическую поломку и определить дальнейший план действий, Ване нужно специальное исследование. Однако оно не проводится в России, материал необходимо отправить за границу. А это платная услуга. Стоимость исследования — 148 500 рублей.

«Внимание, марш!» — дан старт батлу по собиранию шишек, самому молодому виду спорта на скорость, координацию и ловкость. Участников двое — Ваня, автор соревнований, и папа. Через полминуты можно подводить итог: Ваня — 27 шишек, папа — 28. Вместе решаем, что победила дружба!

Иван Фёдоров

Ваня. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

— Ваня — весёлый и очень активный ребёнок. Мне кажется, в детстве он мог подружиться с кем угодно. Каждый наш поход по магазину обязательно заканчивался парочкой новых друзей. Общительность — его сильная сторона, — говорит Софья, мама Вани.

Собранные шишки Ваня аккуратно складывает в пирамидку, украшая цветами: «Это для белок». После того, как всё готово, можно отправиться на детскую площадку или сыграть в мяч, с которым Ваня не расстаётся ни на минуту. Футбол — его любимый вид спорта.

Иван Фёдоров

Ваня с мамой. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

Ваня полон сил и энергии. Он только что отсидел длинную очередь на приём к онкологу в Санкт-Петербургском Онкологическом центре. Ему удалили базалиому, злокачественное образование кожи. И наблюдение врача — теперь важная часть жизни Вани.

Четыре месяца назад Софья обнаружила на теле у сына небольшое новообразование — пузырёк цвета кожи. За помощью обратились к онкологу. Врач внимательно осмотрел Ваню через специальный аппарат и посоветовал удалить «пузырёк». Полученный материал отправили на гистологию, результаты которой пришли через неделю. Оказалось, базалиома.

Иван Фёдоров

Ваня. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

Иван Фёдоров

Ваня. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

— Я хорошо знаю, что это такое. Базалиому мне удаляли три раза, последний — вместе с Ваней. Когда я была ребёнком, то заболела лимфомой. Прошла длительное и непростое лечение. Из-за облучения пострадала кожа, на которой теперь периодически появляются небольшие образования. Для взрослого человека базалиома — это не очень страшно, а вот у десятилетнего ребёнка такого быть не должно, — говорит Софья.

Первый раз новообразование Ване убирали лазером. Неделю назад — уже хирургически, наложили швы. Сейчас Ваня чувствует себя хорошо, ответственно подходит к посещениям врача. Однако сам он о заболевании почти ничего не знает. Родители стараются сделать всё возможное, чтобы Ваня лишний раз не переживал о собственном здоровье.

Иван Фёдоров

Ваня с папой. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

— Когда сам работаешь в такой сфере да ещё и перенёс онкологическое заболевание в детстве, кажется, что этого больше никогда не случится. Ни с тобой, ни уже тем более с твоими близкими. Но, как показывает жизнь, к сожалению, никто из нас не застрахован, — рассказывает Софья.

Врачи говорят, что случай Вани довольной редкий. Чтобы можно было найти генетическую поломку и определить дальнейший план действий, Ване нужно пройти специальное исследование. Однако бесплатно и в России его не делают. Поэтому мы обращаемся к вам за помощью.

Иван Фёдоров

Ваня. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

Обычно базальноклеточному раку кожи подвержены более взрослые люди. Поэтому к случаю Вани необходимо отнестись с особой внимательностью и понять причину возникновения базалиомы. Сейчас важно подобрать правильную тактику дальнейшего ведения пациента. Определить её поможет NGS-исследование. Однако оно не проводится в России, материал необходимо будет отправить за границу. А это платная услуга. Необходима помощь благотворителей.

Ю. Е. Зуева, лечащий врач

Иван Фёдоров

Ваня. Фото: Екатерина Фёдорова для свет.дети

— Мы очень переживаем за здоровье Вани. Возможные заболевания, о которых говорят врачи, очень страшные. Но мы надеемся на лучшее и искренне верим, что все эти предположения не подтвердятся, — говорит Софья.

Ване и его семье нужна ваша помощь. Поддержите их. Стоимость необходимого исследования — 148 500 рублей.

Текст: Валерия Кишенько

Сбор завершён. Спасибо за поддержку! Дальнейшие новости о лечении Вани мы будем публиковать на этой странице.

Новости3
Добрый день. У Вани все хорошо. В мае планируем поездку в КНпЦСВМП(о) имени Н.П. Напалкова на проверку. Ваня чувствует себя хорошо, взрослеет на глазах. Очень любит футбол.
08.04.2024
Оплата за генетическое исследование Foundation One Heme Clinical для Федорова Ивана.
29.08.2023
148 500
Сбор Вани завершён. Спасибо за поддержку!
28.08.2023
Помочь другим детям
5
сбор идет
Захар Мардан
17 лет, острый лимфобластный лейкоз
У Захара грибковая пневмония. Справиться с ней может помочь терапия препаратом Амбизом и ваша поддержка.
2 650
798 000
2 650
из 798 000
сбор идет
Андрей Овчаров
18 лет, лимфома Ходжкина
В ноябре Андрей с мамой прилетел на лечение в Санкт-Петербург. Для проведения иммунотерапии ему нужен препарат Адцетрис.
3 700
1 334 580
3 700
из 1 334 580
сбор идет
Илья Чебашов
4 года, низкодифференцированная нейробластома
Мы собираем деньги на покупку лекарственного препарата Треосульфан и оплаты наркоза для Ильи. Поддержите его.
«Хочу пойти на рыбалку вместе с папой и дедушкой»
38 437
547 530
38 437
из 547 530
сбор идет
Ярослав Дегтярев
6 лет, острый миелобластный лейкоз
Для определения подходящего донора родителям и сестре Ярика нужно пройти специальное исследование — типирование.
«Когда вернусь домой, построим с папой домик-мастерскую во дворе!»
66 050
127 590
66 050
из 127 590
сбор идет
Дмитрий Сливин
17 лет, острый лимфобластный лейкоз
Чтобы выйти в ремиссию и подготовиться к пересадке костного мозга, Диме нужно пройти терапию препаратом Биспонса.
«Мечтаю вернуться в родной Саратов»
499 676
2 061 102
499 676
из 2 061 102
Все подопечные